Naudingos nuorodos


Naujienos
Dėl vaistinių preparatų Sirdalud ir Aclasta tiekimo atnaujinimo
2017-01-24

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Sirdalud (tizanidinas) 2mg tabletės Sirdalud (tizanidinas) 4mg tabletės ir Aclasta (zoledrono rūgštis) 5mg/100ml infuzinis tirpalas tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Centriniu būdu registruotų vaistinių preparatų įgaliotų atstovų dėmesiui!
2017-01-23

Norėdami operatyviau vaistų paieškoje informuoti apie centriniu būdu registruotus vaistinius preparatus, prašome el. paštu (birutevalkauskaite@vvkt.lt) atsiųsti informaciją (sprendimą) apie naujai įregistruotus, perregistruotus vaistus bei pasikeitus Tarnybos puslapyje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/medications/ skelbiamiems vaistinių preparatų duomenims (įteisinus naujas ar panaikinus pakuotes, pasikeitus vaistinio preparato pavadinimui arba registruotojui ir kt.).

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2017-01-20

Informuojame, kad tebėra sutrikęs vaistinio preparato Relanium (diazepamas) 5mg tabletės tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinio preparato Paclitaxel SanoSwiss tiekimo atnaujinimo
2017-01-13
Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Paclitaxel SanoSwiss (paklitakselis) 6mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui, 50ml N1 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Dėl vaistinių preparatų Integrilin tiekimo atnaujinimo
2017-01-13

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Integrilin (eptifibatidas) 0,75mg/ml infuzinis tirpalas ir Integrilin (eptifibatidas) 2mg/ml injekcinis tirpalas tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2017-01-12

Informuojame, kad tebėra sutrikęs vaistinių preparatų Metindol (indometacinas) 75mg pailginto atpalaidavimo tabletės, Oroflocina (levofloksacinas) 500mg plėvele dengtos tabletės ir Duracef (cefadroksilis) 1g disperguojamosios tabletės tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Tiekimą planuojama atnaujinti 2017 m. kovo mėn.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2017-01-10
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Dėl informacijos apie išlaidas, skirtas 2016 m. reklaminiams ir profesiniams renginiams, teikimo
2017-01-09

Primename, kad vadovaujantis Lietuvos Respublikos farmacijos įstatymo 51 straipsnio 9 dalimi, vaistinio preparato registruotojas arba jo atstovas Lietuvos Respublikoje turi kaupti informaciją apie reklaminiams, profesiniams (moksliniams) renginiams (toliau – renginiai) ir juose dalyvaujantiems sveikatos priežiūros ir (ar) farmacijos specialistams skirtas išlaidas, taip pat rinkti, kaupti, saugoti šių specialistų, kurių dalyvavimą renginiuose užsienio valstybėje (EEE valstybėje ar trečiojoje šalyje) jis finansuoja pagal šio straipsnio 8 dalį, asmens duomenis (vardą, pavardę, profesinę kvalifikaciją, medicinos ar vaistininko praktikos licencijos numerį) bei teikti informaciją apie šioje dalyje nurodytas išlaidas ir asmens duomenis sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka VVKT.

Dėl atnaujintos preparato charakteristikų santraukos, registracijos sąlygų, ženklinimo ir pakuotės lapelio formos
2017-01-05

Informuojame, kad Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2016 m. gruodžio 23 d. įsakymu Nr. (1.72E)1A-1157 patvirtintos atnaujintos preparato charakteristikų santraukos, registracijos sąlygų, ženklinimo ir pakuotės lapelio formos ir standartiniai laikymo sąlygų apibūdinimai, kurie turi būti vartojami vaistinio preparato charakteristikų santraukos 6.4 skyriuje, ženklinime ir pakuotės lapelyje.

Dėl vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimo panaikinimo
2017-01-04

Informuojame, kad Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2017 m. sausio 4 d. įsakymu panaikinamas vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimas. Vaistinių preparatų sąrašą rasite čia.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2016-12-29

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinio preparato Oxaliplatin Kabi tiekimo atnaujinimo
2016-12-29
Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Oxaliplatin Kabi (oksaliplatina) 5mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui, 10 ml N1 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Kviečiame dalyvauti anoniminėje apklausoje apie galimas korupcijos apraiškas VVKT veikloje 2016 m.
2016-12-23

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (toliau - VVKT), įgyvendindama Korupcijos prevencijos VVKT programą, vykdo anoniminę klientų apklausą apie galimas korupcijos apraiškas VVKT veikloje 2016 m. Maloniai kviečiame atsakyti į anketos klausimus, apklausos rezultatai bus panaudoti tobulinant VVKT veiklą. Apklausa vykdoma iki 2016-12-31.

Kviečiame naudotis VVKT teikiamomis elektroninėmis paslaugomis
2016-12-23

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (toliau – Tarnyba) 2012 – 2015 m. įgyvendino projektą „Licencijų farmacinei veiklai išdavimo ir vaistinių preparatų informacijos teikimo viešosios elektroninės paslaugos“ (pagal Ekonomikos augimo veiksmų programos 3 prioriteto „Informacinė visuomenė visiems“ įgyvendinimo priemonę Nr. VP2-3.1-IVPK-10-V „Elektroninės sveikatos paslaugos“).

Dėl vaistinio preparato Eucabal-Balsam S tiekimo atnaujinimo
2016-12-23
Informuojame, kad nuo 2016 m. gruodžio 22 d. atnaujintas vaistinio preparato Eucabal-Balsam S (Eukaliptų (Eucalyptus globulus/polybractea/smithii) eterinis aliejus + Paprastųjų pušų (Pinus silvestris) eterinis aliejus) 100mg+30mg/g kremas tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Dėl vaistinių preparatų, tiesiogiai veikiančių hepatito C virusą
2016-12-20
Europos vaistų agentūra (toliau – EVA) patvirtino rekomendaciją dėl pacientų, sergančių hepatitu C gydymo.  Prieš pradedant pacientus gydyti tiesiogiai veikiančiais priešvirusiniais preparatais, skirtais lėtiniam hepatitui C gydyti, šiuos pacientus reikia ištirti, ar jie nėra užsikrėtę hepatito B virusu. Pacientus, užsikrėtusius hepatito B ir C virusais, reikia stebėti ir gydyti pagal galiojančias klinikines gaires. Šios priemonės skirtos sumažinti hepatito B viruso reaktyvacijos riziką pacientams, kurie gydomi tiesiogiai veikiančiais priešvirusiniais preparatais.
Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2016-12-20

Informuojame, kad tebėra sutrikęs vaistinio preparato Platel (klopidogrelis) 75mg plėvele dengtos tabletės tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Tiekimą planuojama atnaujinti 2017 m. pirmą pusmetį.

Dėl vaistinio preparato Tonsilgon N tiekimo atnaujinimo
2016-12-20

Informuojame, kad nuo 2016 m. gruodžio 27 d. bus atnaujintas vaistinio preparato Tonsilgon N (Svilarožių (Althaea officinalis) šaknys + Ąžuolų (Quercus robur/petraea/pubescens) žievė + Ramunėlių (Matricaria recutita) žiedai + Kiaulpienių (Taraxacum officinale) žolė + Asiūklių (Equisetum arvense) žolė + Kraujažolių (Achillea millefolium) žolė + Riešutmedžių (J) 8mg+4mg+6mg+4mg+10mg+4mg+12mg dengtos tabletės tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl 2016 m. gruodžio 12 d. Europos Komisijos sprendimo
2016-12-16

2016 m. gruodžio 12 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų vaistų, kurių sudėtyje yra metformino, registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 31 straipsnį.

Kviečiame dalyvauti 2016 m. VVKT teikiamų elektroninių paslaugų vartotojų apklausoje
2016-12-15

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (toliau – Tarnyba) 2012 – 2015 m. įgyvendino projektą „Licencijų farmacinei veiklai išdavimo ir vaistinių preparatų informacijos teikimo viešosios elektroninės paslaugos“ (pagal Ekonomikos augimo veiksmų programos 3 prioriteto „Informacinė visuomenė visiems“ įgyvendinimo priemonę Nr. VP2-3.1-IVPK-10-V „Elektroninės sveikatos paslaugos“).

 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Pirmyn ->