Naudingos nuorodos


Naujienos
Moldovos Respublikoje trečiąkart posėdžiavo ES Dvynių projekto farmacijos, medicinos prietaisų ir farmacinės veiklos srityje priežiūros komitetas
2017-10-23

2017 m. spalio 12 d. Kišiniove (Moldovos Respublika) įvyko trečiasis Europos Sąjungos finansuojamo Dvynių programos projekto „Moldovos Respublikos vaistų ir medicinos prietaisų agentūros, kaip vaistų, medicinos prietaisų ir farmacinės veiklos reguliavimo agentūros, stiprinimas“ priežiūros komiteto posėdis. Jo metu buvo pristatyti ir aptarti projekto rezultatai, kurių buvo pasiekta per trečiąjį projekto įgyvendinimo ketvirtį.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2017-10-20

Informuojame, kad laikinai sutriks šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Apie nepageidaujamas reakcijas į vaistą pranešti tiesiogiai internetu – labai paprasta
2017-10-16
Tam tereikia prisijungti prie elektroninių valdžios vartų. Rekomenduojame formas pildyti naudojant Google Chrome naršyklę. Daugiau informacijos rasite čia.
Dėl lygiagrečiai importuojamų vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2017-10-13

Informuojame, kad laikinai sutriko šių lygiagrečiai importuojamų vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinio preparato Halcion tiekimo
2017-10-12

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba gavo naujos informacijos iš Pfizer Luxembourg SARL filialas Lietuvoje apie papildomai įvežtą vaistinio preparato Halcion (triazolamas) 250µg tabletės kiekį (4262 pakuotės), pakuotėmis, paženklintomis latvių kalba.

Generinių vaistų 2016 m. Lietuvoje suvartota beveik dvigubai daugiau nei originalių
2017-10-11

Paskutinius kelis mėnesius viešoje erdvėje nesiliauja diskusijos dėl to, ar pigesni generiniai  vaistai veikia taip pat efektyviai kaip ir brangesni originalūs. Nors 60 procentų gydytojų įsitikinę, kad generiniai vaistai skiriasi nuo originalių ir mažiau negu 20 procentų gydytojų pacientams siūlytų generinį vaistą, visgi realybė rodo ką kitą – generinių vaistų per praėjusius metus buvo suvartota beveik dvigubai daugiau nei originalių.

Dėl vaistinio preparato Capecitabine medac 150mg plėvele dengtos tabletės tiekimo atnaujinimo
2017-10-11
Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Capecitabine medac (kapecitabinas) 150mg plėvele dengtos tabletės  tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Dėl vaistinio preparato Simbrinza 10mg+2mg/ml akių lašai (suspensija) tiekimo atnaujinimo
2017-10-11
Informuojame, kad nuo 2017 m. spalio 13 d. bus atnaujintas vaistinio preparato Simbrinza (brinzolamidas + brimonidino tartratas) 10mg+2mg/ml akių lašai (suspensija)  tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Dėl 2017 m. rugsėjo 28 d. Europos Komisijos sprendimo
2017-10-10

2017 m. rugsėjo 28 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 127a straipsnyje nustatytų sąlygų ar apribojimų, susijusių su Sprendimu C(2010)1662 suteiktu žmonėms skirto vaisto „Revolade“ registracijos, įgyvendinimo.

Dėl vaistinio preparato Twinrix Adult injekcinė suspensija tiekimo atnaujinimo
2017-10-09
Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Twinrix Adult (Hepatito A virusas + Hepatito B paviršinis antigenas) 720 ELISA V + 20µg/ml injekcinė suspensija tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Dėl vaistinio preparato Metadon DAK 1mg/ml geriamasis tirpalas tiekimo atnaujinimo
2017-10-09
Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Metadon DAK (metadono hidrochloridas) 1mg/ml geriamasis tirpalas tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Dėl 2017 m. rugsėjo 21 d. Europos Komisijos sprendimo
2017-10-06

2017 m. rugsėjo 21 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų vaistų, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos vankomicino, registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 31 straipsnį.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2017-10-06

Informuojame, kad tebėra sutrikęs vaistinio preparato Elosalic (mometazono furoatas + salicilo rūgštis) 1mg+50mg/g tepalas tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Informuojame, kad tebėra sutrikęs vaistinio preparato Retacrit (epoetinas zeta) 5000TV/0,5ml injekcinis tirpalas tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Tiekimą planuojama atnaujinti 2017 m. spalio 30 d.
Informuojame, kad laikinai sutriks šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimo panaikinimo
2017-10-05

Informuojame, kad Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2017 m. spalio 5 d. įsakymu panaikinamas vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimas. Vaistinių preparatų sąrašą rasite čia.

Dėl vaistinio preparato Irinotecan Fresenius 20mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui, 25 ml N1 tiekimo atnaujinimo
2017-10-05

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Irinotecan Fresenius (irinotekano hidrochlorido trihidratas) 20mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui, 25 ml N1 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2017-10-02

Informuojame, kad tebėra sutrikęs vaistinio preparato Cetirizin Actavis (cetirizino dihidrochloridas) 10mg plėvele dengtos tabletės tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Kviečiame dalyvauti 2017 m. VVKT teikiamų elektroninių paslaugų vartotojų apklausoje
2017-10-02

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (toliau – Tarnyba) 2012 – 2015 m. įgyvendino projektą „Licencijų farmacinei veiklai išdavimo ir vaistinių preparatų informacijos teikimo viešosios elektroninės paslaugos“ (pagal Ekonomikos augimo veiksmų programos 3 prioriteto „Informacinė visuomenė visiems“ įgyvendinimo priemonę Nr. VP2-3.1-IVPK-10-V „Elektroninės sveikatos paslaugos“).

Parengtas vaistinių preparatų kontrolinių pirkimų atlikimo tvarkos projektas
2017-09-27

Informuojame, kad Teisės aktų informacinėje sistemoje (TAIS) yra paskelbtas Vaistinių ir jų filialų patikrinimų taisyklių, patvirtintų Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2012 m. sausio 12 d. įsakymu Nr. 1A-49, pakeitimo projektas (toliau – Projektas). Projektas įgyvendina Farmacijos įstatymo nuostatas dėl vaistinių preparatų kontrolinių pirkimų bei nustato šių pirkimo atlikimo tvarką. Maloniai prašome susipažinti su Projektu bei pateikti pastabas ir (ar) pasiūlymus iki š. m. spalio 9 d.

Dėl vaistinio preparato ACCUPRO tiekimo atnaujinimo
2017-09-26

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato ACCUPRO (kvinaprilis) 20mg plėvele dengtos tabletės tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl 2017 m. rugsėjo 18 d. Europos Komisijos sprendimo
2017-09-26

2017 m. rugsėjo 18 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų vaistų, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos interferono alfa-2b, registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 107e straipsnį.

 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 ... 12 Pirmyn ->