Naudingos nuorodos
Vaistų pakuočių apsaugos priemonės

TEISĖS AKTAI IR PRIEMONĖS UŽKIRSTI KELIĄ FALSIFIKUOTIEMS VAISTINIAMS PREPARATAMS PATEKTI Į TEISĖTĄ ES VAISTŲ RINKĄ

 

Falsifikuotų vaistų problema yra aktuali visoms šalimis, tame tarpe ir Europos Sąjungos, nes šiuo metu vaistai cirkuliuoja tarp ES šalių be apribojimų, galima pirkti/parduoti vaistus visose ES šalyse. Siekiant užkirsti kelią falsifikuotų vaistų patekimui į teisėtą tiekimo tinklą Europos Parlementas ir Europos Sąjungos Taryba 2011 m. birželio 8 d. priėmė direktyvą 2011/62/ES, dar kitaip vadinamą Falsifikatų Direktyva. 2013 m. birželio 18 d. buvo priimtas Lietuvos Respublikos farmacijos įstatymo pakeitimo įstatymas, kuriuo į nacionalinę teisę perkeltos šios Direktyvos nuostatos.

Direktyva nustatomos griežtesnės taisyklės, kuriomis siekiama pagerinti visuomenės sveikatos apsaugą taikant naujas, visoje Europoje taikomas, suderintas priemones siekiant užtikrinti, kad vaistai būtų saugūs ir kad prekyba vaistais būtų griežtai kontroliuojama. Viena iš naujų priemonių yra privalomos vaistų išorinės pakuotės saugumo priemonės, išsamiai aprašytos deleguotame teisės akte. 

VAISTŲ IŠORINĖS PAKUOTĖS

SAUGUMO PRIEMONĖS

 

Deleguotas teisės aktas (Europos Komisijos deleguotasis reglamentas (ES) 2016/161, kuriuo nustatomos išsamios apsaugos priemonių ant žmonėms skirtų vaistų pakuotės naudojimo taisyklės ir taip papildoma Europos Parlamento ir Tarybos direktyva 2001/83/EB (toliau – Deleguotasis Reglamentas)), kuriame išsamiai išdėstyti saugos požymiai, kaip turėtų būti tikrinamas vaistų autentiškumas ir kas tai turi atlikti, buvo patvirtinti Europos Parlamento ir Tarybos 2015 m. spalio 2 d. bei paskelbti 2016 m. vasario 9 d. Deleguotas Reglamentas įsigalios ir jo nuostatos turės būti taikomos nuo 2019 m. vasario 9 d.
  
Įsigaliojus Deleguotajam Reglamentui ant receptinių vaistų, išskyrus nurodytuosius Deleguotojo Reglamento I priede, ant nereceptinių vaistų, nurodytų Deleguotojo Reglamento II priede, pakuočių turės būti apsaugos priemonės: 1) unikalūs identifikatoriai, kurie leidžia nustatyti vaisto autentiškumą ir identifikuoti kiekvieną individualią pakuotę; 2) apsauginiai įtaisai, leidžiantys nustatyti, ar nebuvo praimta pakuotė. Unikalus identifikatorius turės būti užkoduotas dvimačiu brūkšniniu kodu. Unikaliame identifikatoriuje bus sekanti informacija: vaisto pavadinimas, farmacinė forma, stiprumas, pakuotės dydis, pakuotės individualus (serijinis) numeris, vaisto serijos numeris ir tinkamumo vartoti data. Pakuotės apsauginiai įtaisai parodys, ar buvo atidaryta pakuotė (pvz. lipdukai-hologramos).
  
Bus sukurta Europos Sąjungos kaupyklų sistema, kurioje bus saugoma informacija apie į rinką išleistų vaistų pakuočių unikalius identifikatorius. Kaupyklų sistemą sudarys centrinė ir nacionalinės valstybių narių kaupyklos, kurias turi įsteigti ir valdyti vaistų gamintojų (registruotojų) įsteigti pelno nesiekiantys juridiniai asmenys. 2015 m. ES buvo įsteigta Europos vaistų verifikavimo organizacija (European medicine verification organisation), kuri atsako už centrinės kaupyklos įsteigimą. Lietuvos Respublikoje 2017 m. įkurta Nacionalinė vaistų verifikacijos organizacija (NVVO), kuri valdys Lietuvos kaupyklą.
 
Vaistų gamintojai, vaistus lygiagrečiai improtuojančios įmonės, prieš išleisdami į rinką vaistus, turės įvesti jų unikalius identifikatorius į kaupyklą. Didmeninio platinimo įmonės turės patikrinti vaistų pakuočių apsaugos priemones Deleguotojo Reglamento nustatyta tvarka, pagrįsta rizikos vertinimu. Vaistinės, sveikatos priežiūros įstaigos (išskyrus nacionaliniais teisės aktais nustatytas išimtis), prieš išduodamos (parduodamos) vaistus, turės patikrinti kiekvienos vaistų pakuotės apsauginius įtaisus ir nacionalinėje sistemoje deaktyvinti unikalius identifikatorius. Tuo tikslu reikės turėti prieigą prie nacionalinės kaupyklos, kad būtų galima nuskenuoti 2D brūkšninius kodus ir taip deaktyvinti sistemoje esančius unikalius identifikatorius. Kad sistema veiktų, reikės suderinti kompiuterines programas, kad būtų galima prisijungti prie nacionalinės kaupyklos, taip pat įsigyti nuskaitymo įrenginius.
 
Naudingos nuorodos:
 
Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos skelbiama informacija 
   
Direktyva 2011/62/ES  
  
Deleguotasis Reglamentas (ES) 2016/161    

Klausimų ir atsakymų dokumentas, paaiškinantis Deleguotojo Reglamento taikymą (nuolat papildomas)     
  
Europos Komisijos puslapis, skirtas falsifikatams   

Europos vaistų verifikavimo organizacijos puslapis
  
Nacionalinės vaistų verifikacijos organizacijos puslapis
  
Lietuvos Respublikos farmacijos įstatymo 2, 8, 15, 19, 24, 24-1, 25, 26, 27, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 39, 40, 66, 69, 73 straipsnių, septintojo skirsnio pavadinimo, keturioliktojo skirsnio, priedo pakeitimo ir papildymo ir Įstatymo papildymo nauju 24-1 straipsniu ir 24-2, 34-1, 35-1, 68-1 straipsniais įstatymas (perkelia Direktyvos 2011/62/ES nuostatos)   
  
Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2017 m. balandžio 14 d. įsakymas Nr. V-439 „Dėl Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2007 m. liepos 10 d. įsakymo Nr. V-596 „Dėl Vaistinių preparatų registravimo taisyklių, Supaprastintos homeopatinių vaistinių preparatų registravimo procedūros aprašo, Supaprastintos tradicinių augalinių vaistinių preparatų registravimo procedūros aprašo, Specialios homeopatinių vaistinių preparatų registravimo procedūros aprašo, Vaistinių preparatų registravimo taikant savitarpio pripažinimo ir decentralizuotą procedūras aprašo, Vaistinių preparatų analitinių, farmakotoksikologinių ir klinikinių tyrimų standartų ir protokolų, Vaistinių preparatų pakuotės ženklinimo ir pakuotės lapelio reikalavimų aprašo, Pagalbinių medžiagų, kurios turi būti nurodomos ant vaistinio preparato pakuotės ir pakuotės lapelyje, sąrašo, Teisės į vaistinio preparato registraciją perleidimo kitam asmeniui tvarkos aprašo patvirtinimo“ pakeitimo“ (aktualus vaistų registruotojams)
  
  
Vaistinių preparatų sąrašą pakuočių lygyje (Excel formatu) galima rasti čia.  





  

 

Paskutinis atnaujinimas: 2017-11-20 15:22:33