Naudingos nuorodos
Naujienos
Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2017-06-19

Informuojame, kad tebėra sutrikęs vaistinių preparatų Anafranil (klomipraminas) 25mg dengtos tabletės ir Sirdalud (tizanidinas) 2mg tabletės tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Tiekimą planuojama atnaujinti 2017 m. liepos mėn. pabaigoje.

Dėl naujos EudraVigilance versijos įsigaliojimo
2017-06-16

2017 metų lapkričio 22 dieną įsigalios nauja EudraVigilance 8 versija. Sistemos naudotojai turi užtikrinti, kad būtų pasirengta šiam perėjimui bei būtų atliktas IT ir naujos sistemos suderinimas su Europos vaistų agentūra (toliau – EVA).  Kai tik EudraVigilance 8 versija įsigalios, vaistinio preparato registruotojas, teikdamas įtariamų nepageidaujamų reakcijų į vaistą (ĮNR) pranešimus, turės naudoti ISO ICSR (E2B(R3)) formatą. Iki sistemos įsigaliojimo turi būti atlikti visi testavimo darbai. Registruotojas turi atlikti testavimo darbus prieš 6-3 mėnesius iki numatytos versijos įsigaliojimo. Registruotojas turi siųsti pateiktus atvejus testavimui į EudraVigilance. Testavimo su Valstybine vaistų kontrolės tarnyba (toliau – VVKT) atlikti nereikia.

Dėl vaistinio preparato tiekimo Recoxa atnaujinimo
2017-06-16
Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Recoxa (meloksikamas) 10mg/ml injekcinis tirpalas tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Dėl docetakselio saugumo
2017-06-13

Europos vaistų agentūros farmakologinio budrumo rizikos vertinimo komitetas (toliau – PRAC) nusprendė, kad duomenų dėl vaistinio preparato docetakselio (skirto krūties, plaučių, prostatos ir kt. vėžiui gydyti) sukeliamos neutropeninio enterokolito rizikos pokyčių nepakanka.

Dėl Hypothiazid 25 mg tabletės saugumo įspėjimų
2017-06-08

Informuojame, kad pasikeitė vaistinio preparato Hypothiazid 25 mg tabletės registracijos pažymėjimo priedų saugumo informacija.

Dėl Gracial tabletės kontraindikacijų
2017-06-08

Informuojame, kad pasikeitė vaistinio preparato Gracial tabletės registracijos pažymėjimo priedų saugumo informacija.

Dėl Cyclo 3 Fort kietosios kapsulės kontraindikacijų
2017-06-08
Informuojame, kad pasikeitė vaistinio preparato Cyclo 3 Fort kietosios kapsulės registracijos pažymėjimo priedų saugumo informacija.
Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2017-06-07

Informuojame, kad tebėra sutrikęs vaistinio preparato Zyrtec (cetirizino dihidrochloridas) 1mg/ml geriamasis tirpalas tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Tiekimą planuojama atnaujinti 2017 m. liepos mėn.
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinio preparato registracijos pažymėjimo galiojimo panaikinimo
2017-06-06

Informuojame, kad Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2017 m. birželio 6 d. įsakymu panaikinamas vaistinio preparato registracijos pažymėjimo galiojimas. Vaistinių preparatų sąrašą rasite čia.

Naujos Europos vaistų agentūros rekomendacijos dėl vankomicino indikacijų ir dozavimo
2017-06-02

Kintančio bakterijų atsparumo antibiotikams kontekste Europos vaistų agentūra (EVA) iš naujo įvertino vankomicino veiksmingumą gydant sunkias gramteigiamų bakterijų sukeltas infekcijas. Žmonėms skirtų vaistinių preparatų komitetas (ŽSVK) peržiūrėjo turimus duomenis apie infuzijomis, injekcijomis ir per os vartojamus vankomicino preparatus ir pateikė rekomendacijas gydytojams ir pacientams.

Dėl 2017 m. gegužės 24 d. Europos Komisijos sprendimo
2017-06-02

2017 m. gegužės 24 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų vaistų, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos desloratadino, registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 107e straipsnį.

Dėl vaistinio preparato tiekimo Salofalk atnaujinimo
2017-06-01

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Salofalk (mesalazinas) 1g žvakutės tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2017-05-30
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2017-05-23
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Dėl vaistinio preparato tiekimo Gyno-Pevaryl atnaujinimo
2017-05-19
Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Gyno-Pevaryl (ekonazolo nitratas) 50mg ovulės tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Dėl 2017 m. gegužės 8 d. Europos Komisijos sprendimo
2017-05-18

2017 m. gegužės 8 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų Saroten ir kitų  susijusių pavadinimų vaistų, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos amitriptilino, registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 30 straipsnį.

Nuotoliniai farmakologinio budrumo mokymai gydytojams – akredituoti visoje Europoje
2017-05-17

Informuojame, kad nuo š. m. gegužės 2 d. gydytojai visoje Europoje turi galimybę dalyvauti nemokamuose farmakologinio budrumo mokymuose nuotoliniu būdu.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2017-05-15
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Dėl vaistinio preparato Bleomycin medac 15000 TV milteliai injekciniam tirpalui 10 ml flakonas N1 serijų H160599D, K160719F, K160759E, M160849B atšaukimo iš rinkos
2017-05-15
2017 m. gegužės 9 d. Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko įsakymu Nr. (1.4)1A-547 didmeninio platinimo ir vaistinės veiklos licencijos turėtojai įpareigoti nutraukti tiekimą rinkai ir nedelsiant atšaukti vaistinio preparato Bleomycin medac 15000 TV milteliai injekciniam tirpalui 10 ml flakonas N1 (registruotojas medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH, Vokietija) registracijos pažymėjimo numeris LT/1/11/2416/002, serijas H160599D, K160719F, K160759E, M160849B, dėl tirpale esančių stiklo dalelių.
Dėl 2017 m. balandžio 28 d. Europos Komisijos sprendimo
2017-05-12

2017 m. balandžio 28 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų Haldol Decanoate ir kitų  susijusių pavadinimų vaistų, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos haloperidolio dekanoato, registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 30 straipsnį.

 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Pirmyn ->