Naudingos nuorodos
Naujienos
Dėl vaistinio preparato Seretide Inhaler tiekimo atnaujinimo
2016-10-25
Informuojame, kad nuo 2016 m. lapkričio 2 d. bus atnaujintas vaistinio preparato Seretide Inhaler (Salmeterolis + Flutikazono propionatas) 25µg+50µg/dozėje suslėgtoji įkvepiamoji suspensija  tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Akreditavimas – į pacientą orientuota sveikatos priežiūra
2016-10-25
Valstybinė akreditavimo sveikatos priežiūros veiklai taryba prie Sveikatos apsaugos ministerijos (toliau – Akreditavimo tarnyba) artimiausiu metu įteiks pirmuosius akreditavimo pažymėjimus asmens sveikatos priežiūros įstaigoms, teikiančioms šeimos medicinos paslaugas. Tai istorinis įvykis, nes iki šiol Lietuvoje buvo vykdomas asmens sveikatos priežiūros įstaigų licencijavimas bei sertifikavimas, bet ne akreditavimas.
Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2016-10-24
Informuojame, kad tebėra sutrikęs vaistinio preparato Metindol (indometacinas) 75mg pailginto atpalaidavimo tabletės tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Tiekimą planuojama atnaujinti iki 2017 m. sausio mėn. vidurio.
Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2016-10-13

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Registruotojų dėmesiui!
2016-10-11

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba parengė sąrašą vaistinių preparatų, kurių registruotojai per šešis mėnesius nuo vaistinio preparato įregistravimo Tarnybai nepranešė apie pirmojo patiekimo Lietuvos Respublikos rinkai datą. Primename, kad ši pareiga yra įtvirtinta Lietuvos Respublikos farmacijos įstatymo 15 straipsnio 7 dalyje.

Dėl vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimo panaikinimo
2016-10-04

Informuojame, kad Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2016 m. spalio 4 d. įsakymu panaikinamas vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimas. Vaistinių preparatų sąrašą rasite čia.

Dėl 2016 m. rugsėjo 22 d. Europos Komisijos sprendimo
2016-10-03

2016 m. rugsėjo 22 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų vaistų, kurių klinikinė ir (arba) bioanalitinė biologinio ekvivalentiškumo tyrimų dalis atlikta dviejuose bendrovės „Semler“ centruose, registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 31 straipsnį.

Dėl 2016 m. rugsėjo 22 d. Europos Komisijos sprendimo
2016-10-03

2016 m. rugsėjo 22 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų Durogesic ir kitų  susijusių pavadinimų vaistų, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos fentanilio, registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 30 straipsnį. Ši procedūra taikoma tik transderminiams pleistrams.

Dėl vaistinio preparato tiekimo Duphalac Fruit atnaujinimo
2016-09-30
Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Duphalac Fruit (Laktulozė) 667 mg/ml geriamasis tirpalas tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2016-09-28

Informuojame, kad tebėra sutrikęs vaistinio preparato PNEUMO 23 (pneumokokinė polisacharidinė vakcina (Streptococcus pneumoniae 23 serotipai)) 25µg/0,5ml injekcinis tirpalas tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Tiekimą planuojama atnaujinti 2016 m. lapkričio mėn.

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinio preparato Azitrox tiekimo atnaujinimo
2016-09-28
Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Azitrox (azitromicinas) 500mg plėvele dengtos tabletės tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2016-09-21
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Dėl 2016 m. rugsėjo 8 d. Europos Komisijos sprendimo
2016-09-19
2016 m. rugsėjo 8 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų vaistų, kurių klinikinė ir (arba) bioanalitinė biologinio ekvivalentiškumo tyrimų dalis atlikta bendrovės „Alkem“ patalpose, registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 31 straipsnį. 
  
Sprendimo priedus žr. čia.
Dėl vaistinio preparato Afrin Menthol tiekimo atnaujinimo
2016-09-16
Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Afrin Menthol (oksimetazolinas) 0,5mg/ml nosies purškalas (tirpalas) tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2016-09-14

Informuojame, kad tebėra sutrikęs vaistinio preparato Avaxim (inaktyvuotas hepatito A virusas (GBM padermė)) 160 V/0,5ml injekcinė suspensija tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Tiekimą planuojama atnaujinti 2016 m. lapkričio mėn.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2016-09-09

Informuojame, kad tebėra sutrikęs vaistinio preparato Zofran Zydis (ondansetronas) 8mg burnoje disperguojamos tabletės tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Tiekimą planuojama atnaujinti 2016 m. gruodžio mėn.

Dėl vaistinio preparato Azitrox 500mg serijos 3540116 atšaukimo iš rinkos
2016-09-07
2016 m. rugsėjo 7 d. Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (toliau – Tarnyba) viršininko įsakymu Nr. (1.4)1A-770 didmeninio platinimo ir vaistinės veiklos licencijos turėtojai įpareigoti nutraukti tiekimą rinkai ir nedelsiant atšaukti vaistinio preparato Azitrox 500mg plėvele dengtos tabletės N3 (registruotojas ZENTIVA k.s., Čekija), registracijos pažymėjimo numeris LT/1/03/2558/003, seriją 3540116, nes pakavimo operacijos metu galėjo būti sumaišyti vaistiniai preparatai.
Dėl vaistinio preparato GlucaGen HypoKit serijos FS6X712 atšaukimo iš rinkos
2016-09-07
2016 m. rugsėjo 7 d. Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos  (toliau – Tarnyba) viršininko įsakymu Nr. (1.4)1A-768 didmeninio platinimo ir vaistinės veiklos licencijos turėtojai įpareigoti nutraukti tiekimą rinkai ir nedelsiant atšaukti vaistinio preparato GlucaGen HypoKit 1mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui buteliukas miltelių ir užpildytas švirkštas tirpiklio (1 ml), N1 (Novo Nordisk A/S, Danija) seriją FS6X712, nes naudojant rinkiniuose esančius švirkštus su steriliu injekciniu vandeniu, gali atitrūkti adatos.
Dėl vaistinio preparato Duracef milteliai geriamajai suspensijai tiekimo atnaujinimo
2016-09-06

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato  Duracef (cefadroksilis) 250mg/5ml milteliai geriamajai suspensijai tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinio preparato GlucaGen HypoKit serijos FS6X712 atšaukimo iš rinkos
2016-09-05

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos  (toliau – Tarnyba) gavo pranešimą iš Novo Nordisk A/S registruotojo atstovo Lietuvoje, kad Novo Nordisk A/S atšaukia iš rinkos vaistinio preparato GlucaGen HypoKit 1mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui buteliukas miltelių ir užpildytas švirkštas tirpiklio (1 ml), N1 (Novo Nordisk A/S, Danija) seriją FS6X712, nes naudojant rinkiniuose esančius švirkštus su steriliu injekciniu vandeniu, gali atitrūkti adatos.
 
Pacientai, įsigiję šios serijos GlucaGen HypoKit, prašomi grąžinti šį preparatą į vaistines.

<- Atgal 1 ... 6 7 8 9 10 11 Pirmyn ->