Naudingos nuorodos
Naujienos
Dėl vaistinio preparato Fraxiparine (nadroparino kalcio druska) 47500anti-Xa TV/5ml injekcinis tirpalas tiekimo sutrikimo
2017-04-10

Informuojame, kad laikinai sutriko vaistinio preparato Fraxiparine (nadroparino kalcio druska) 47500anti-Xa TV/5ml injekcinis tirpalas tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Šio vaistinio preparato tiekimą planuojama atnaujinti š. m. liepos – rugpjūčio mėn.

Dėl vaistinių preparatų Epipen 150µg/0,3ml ir Epipen 300µg/0,3ml atšaukimo iš rinkos
2017-04-07

2017 m. balandžio 7 d. Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos  (toliau – Tarnyba) viršininko įsakymu Nr. (1.4)1A-400  didmeninio platinimo ir vaistinės veiklos licencijos turėtojai įpareigoti nutraukti tiekimą rinkai ir nedelsiant atšaukti vaistinių preparatų Epipen 150µg/0,3ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje (automatinis injektorius) N1 arba N2 (registruotojas Meda Pharma SIA, Latvija) registracijos pažymėjimo numeris LT/1/13/3418/001–002, seriją 6ED117AD ir Epipen 300µg/0,3ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje (automatinis injektorius) N1 arba N2 (registruotojas Meda Pharma SIA, Latvija), registracijos pažymėjimo numeris LT/1/13/3418/003–004, serijas 6FA292X ir 6FA293T, nes gali būti sugedusi pristatymo sistema, esant poreikiui prietaisas gali nesuveikti.

Aktuali informacija gydymo įstaigoms bei jose dirbantiems slaugos specialistams (VASPVT)
2017-04-06

Valstybinė akreditavimo sveikatos priežiūros veiklai tarnyba prie Sveikatos apsaugos ministerijos primena, kad 2018 m. sausio 1 d. visos specialiosios praktikos slaugytojo licencijos (išskyrus suteikiančias teisę verstis akušerijos praktika, nes jos atitinka akušerijos praktikos licenciją), taps negaliojančiomis, o  slaugytojai, kurie ketina ir toliau verstis slaugos praktika ir kurie vis dar neturi galiojančios bendrosios slaugos praktikos licencijos,  privalo suskubti kreiptis dėl  bendrosios slaugos praktikos licencijos išdavimo.

Dėl vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimo panaikinimo
2017-04-05
Informuojame, kad Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2017 m. balandžio 5 d. įsakymu panaikinamas vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimas. Vaistinių preparatų sąrašą rasite čia.
Keičiama medicinos priemonių registravimo tvarka (VASPVT)
2017-04-04

Akreditavimo tarnyba atkreipia Lietuvos medicinos priemonių gamintojų dėmesį, kad nuo šių metų balandžio 1 d. keičiamas Teikiamų rinkai medicinos priemonių (prietaisų) registravimo tvarkos aprašas. Esminiai pakeitimai yra šie:

Dėl dokumentų priėmimo/išdavimo laiko
2017-04-03

Informuojame, kad nuo š. m. balandžio 3 d. Valstybinėje vaistų kontrolės tarnyboje prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos dokumentus pateikti ir atsiimti galima ir pietų pertraukos metu.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2017-03-31
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Registruotojų dėmesiui !
2017-03-30

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba parengė sąrašą vaistinių preparatų, kurių registruotojai per šešis mėnesius nuo vaistinio preparato įregistravimo Tarnybai nepranešė apie pirmojo patiekimo Lietuvos Respublikos rinkai datą. Primename, kad ši pareiga yra įtvirtinta Lietuvos Respublikos farmacijos įstatymo 15 straipsnio 7 dalyje.

Parengta vaistų suvartojimo 2016 m. ataskaita
2017-03-29

Mūsų svetainėje jau galite susipažinti su vaistų suvartojimo Lietuvoje 2016 metais duomenimis.

Ligoninės privalo turėti specialistus (VASPVT)
2017-03-29

Asmens sveikatos priežiūros įstaigose  privaloma užtikrinti teikiamų licencijuojamų stacionarinių asmens sveikatos priežiūros paslaugų atitikimą teisės aktų reikalavimams.

Dėl vaistinio preparato Mometasone Teva tiekimo atnaujinimo
2017-03-28

Informuojame, kad nuo 2017 m. kovo 28 d. atnaujintas vaistinio preparato Mometasone Teva (mometazono furoatas) 50µg/dozėje nosies purškalas (suspensija) tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl 2017 m. kovo 23 d. Europos Komisijos sprendimo
2017-03-28

2017 m. kovo 22 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų vaistų (vartojamų aknei gydyti), kurių sudėtyje yra dienogesto ir etinilestradiolio derinio, registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 31 straipsnį.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2017-03-28
Informuojame, kad tebėra sutrikęs vaistinių preparatų Ulfamid (famotidinas) 20mg plėvele dengtos tabletės ir Ulfamid (famotidinas) 40mg plėvele dengtos tabletės tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Dėl vaistinio preparato DIFLUCAN tiekimo atnaujinimo
2017-03-28

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato DIFLUCAN (flukonazolas) 150mg kietosios kapsulės tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinio preparato Relanium tiekimo atnaujinimo
2017-03-27

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Relanium (diazepamas) 5mg tabletės tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl 2017 m. kovo 17 d. Europos Komisijos sprendimo
2017-03-23

2017 m. kovo 17 d. Europos Komisija priėmė sprendimą C(2017)1932 final dėl 2013 m. rugsėjo 13 d. Komisijos įgyvendinimo sprendimo C(2013)5970 final dėl žmonėms skirtų vaistų „Intraveniniai vaistiniai preparatai, kurių sudėtyje yra geležies“ registracijos  pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 31 straipsnį klaidų ištaisymo.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2017-03-21
Informuojame, kad 2017/2018 metų sezonui vaistinis preparatas Fluarix (A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 panaši padermė (A/Christchurch/16/2010, NIB-74xp) + A/Hong Kong/4801/2014(H3N2) - panaši padermė(A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B) +B/Brisbane/60/2008 - panaši padermė (B/Brisbane/60/2008, laukinio tipo)) 15µg HA+15µg HA+15µg HA/0,5ml injekcinė suspensija užpildytame švirkšte Lietuvos Respublikos rinkai nebus tiekiamas.
Medikų licencijuojamos veiklos sąlygų laikymosi priežiūra – nemokama paslauga (VASPVT)
2017-03-21

Valstybinė akreditavimo sveikatos priežiūros veiklai tarnyba prie Sveikatos apsaugos ministerijos (toliau – Akreditavimo tarnyba) atkreipia gydytojų, slaugytojų ir akušerių, teikiančių dokumentus licencijuojamos veiklos sąlygų laikymosi priežiūrai, kitaip tariant pratęsiant jau turimą licenciją, dėmesį į tai, kad licencijuojamos veiklos sąlygų laikymosi priežiūra yra nemokama paslauga ir nereikia mokėti valstybės rinkliavos mokesčio.

Sveikatos technologijų, susijusių su vaistais, vertinimo sistemos sukūrimas ir įdiegimas
2017-03-20

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (toliau – Tarnyba) ir Europos socialinio fondo agentūra 2017 m. kovo 20 d. pasirašė projekto „Sveikatos technologijų, susijusių su vaistais, vertinimo sistemos sukūrimas ir įdiegimas“ (projekto kodas Nr. 10.1.1-ESFA-V-912-01-0008) finansavimo ir administravimo sutartį. Projektas finansuojamas Europos socialinio fondo lėšomis, projektui įgyvendinti numatyta skirti 497,499,97 Eur., projekto įgyvendinimo laikotarpis – 2017 m. kovo mėn. – 2019 m. kovo mėn. Projektas įgyvendinamas pagal 2014–2020 metų Europos Sąjungos fondų investicijų veiksmų programos 10 prioriteto „Visuomenės poreikius atitinkantis ir pažangus viešasis valdymas“ 10.1.1-ESFA-V-912 priemonę „Nacionalinių reformų skatinimas ir viešojo valdymo institucijų veiklos gerinimas“.

Dėl vaistinių preparatų Duac, Flixotide Diskus ir Volibris tiekimo atnaujinimo
2017-03-17

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Duac (klindamicinas+benzoilo peroksidas) 10mg+30mg/g gelis,  Flixotide Diskus (flutikazonas) 500µg/dozėje dozuoti įkvepiamieji milteliai ir Volibris (ambrisentanas) 5mg plėvele dengtos tabletės tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

<- Atgal 1 ... 6 7 8 9 10 11 12 13 Pirmyn ->