Naudingos nuorodos
Naujienos
Dėl vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimo panaikinimo
2017-05-09

Informuojame, kad Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2017 m. gegužės 9 d. įsakymu panaikinamas vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimas. Vaistinių preparatų sąrašą rasite čia.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2017-05-05
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Gyventojų dėmesiui!
2017-05-04

Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos svetainėje, skiltyje „Svarbi informacija“ rasite atnaujintą medžiagą apie tai, kokią informaciją farmacijos specialistai privalo pateikti vaistus perkančiam pacientui ir kaip pranešti VVKT apie problemas, susijusias su vaistų įsigijimu.

Dėl vaistinio preparato Bepanthen tiekimo atnaujinimo
2017-05-04
Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Bepanthen (dekspantenolis) 50mg/g tepalas tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Dėl vaistinio preparato Cutivate tiekimo atnaujinimo
2017-05-03
Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Cutivate (flutikazono propionatas) 0,5mg/g kremas tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Registruotojų dėmesiui!
2017-05-02

Informuojame, kad Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos atnaujino reikalavimus SP/DC procedūros būdu registruojamų vaistinių preparatų informacijai pateikiamai per išmaniuoju telefonu nuskaitomus QR (angl. Quick Response) kodus. 

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2017-04-28

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinio preparato Vitamine D3 B.O.N. tiekimo atnaujinimo
2017-04-25

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Vitamine D3 B.O.N. (kolekalciferolis) 200000TV/ml geriamasis tirpalas tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų Flixotide, Flixotide Diskus ir Lamictal tiekimo atnaujinimo
2017-04-21

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Flixotide (flutikazonas) 250µg/dozėje suslėgtoji įkvepiamoji suspensija, Flixotide Diskus (flutikazonas) 50µg/dozėje dozuoti įkvepiamieji milteliai ir Lamictal (lamotriginas) 100mg kramtomosios ar disperguojamosios tabletės tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl Nitromint 2,6 mg pailginto atpalaidavimo tabletės, Nitromint 400 mikrogramų/išpurškime poliežuvinis purškalas kontraindikacijų
2017-04-19

Informuojame, kad pasikeitė vaistinio preparato Nitromint 2,6 mg pailginto atpalaidavimo tabletės, Nitromint 400 mikrogramų/išpurškime poliežuvinis purškalas registracijos pažymėjimo priedų saugumo informacija.

Dėl vaistinio preparato Tracrium tiekimo atnaujinimo
2017-04-19

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Tracrium (atrakurio besilatas) 10mg/ml injekcinis ar infuzinis tirpalas, 2,5 ml N5 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2017-04-19

 

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. 

Psichotropinius vaistus reikėtų skirti ir vartoti atsakingiau (VASPVT)
2017-04-14

Valstybinė akreditavimo sveikatos priežiūros veiklai tarnyba prie Sveikatos apsaugos ministerijos (toliau – Akreditavimo tarnyba), atlikusi 16 neplaninių asmens sveikatos priežiūros paslaugų kokybės patikrinimų dėl pacientams išrašytų psichotropinių vaistinių preparatų, pastebėjo, jog nepagrįstai skiriama ir pernelyg daug vartojama psichotropinių vaistų.

Moldovoje įvyko pirmasis ES Dvynių projekto farmacijos, medicinos prietaisų ir farmacinės veiklos srityje priežiūros komiteto posėdis
2017-04-10

2017 m. balandžio 4 d. Kišiniove (Moldovos Respublika) įvyko pirmasis Europos Sąjungos finansuojamo Dvynių programos projekto “Moldovos vaistų ir medicinos prietaisų agentūros, kaip vaistų, medicinos prietaisų ir farmacinės veiklos reguliavimo agentūros, stiprinimas“priežiūros komiteto posėdis, kuriame buvo pristatyti projekto rezultatai, pasiekti per pirmąjį projekto įgyvendinimo laikotarpio ketvirtį.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2017-04-10
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Dėl vaistinio preparato Fraxiparine (nadroparino kalcio druska) 47500anti-Xa TV/5ml injekcinis tirpalas tiekimo sutrikimo
2017-04-10

Informuojame, kad laikinai sutriko vaistinio preparato Fraxiparine (nadroparino kalcio druska) 47500anti-Xa TV/5ml injekcinis tirpalas tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Šio vaistinio preparato tiekimą planuojama atnaujinti š. m. liepos – rugpjūčio mėn.

Dėl vaistinių preparatų Epipen 150µg/0,3ml ir Epipen 300µg/0,3ml atšaukimo iš rinkos
2017-04-07

2017 m. balandžio 7 d. Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos  (toliau – Tarnyba) viršininko įsakymu Nr. (1.4)1A-400  didmeninio platinimo ir vaistinės veiklos licencijos turėtojai įpareigoti nutraukti tiekimą rinkai ir nedelsiant atšaukti vaistinių preparatų Epipen 150µg/0,3ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje (automatinis injektorius) N1 arba N2 (registruotojas Meda Pharma SIA, Latvija) registracijos pažymėjimo numeris LT/1/13/3418/001–002, seriją 6ED117AD ir Epipen 300µg/0,3ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje (automatinis injektorius) N1 arba N2 (registruotojas Meda Pharma SIA, Latvija), registracijos pažymėjimo numeris LT/1/13/3418/003–004, serijas 6FA292X ir 6FA293T, nes gali būti sugedusi pristatymo sistema, esant poreikiui prietaisas gali nesuveikti.

Aktuali informacija gydymo įstaigoms bei jose dirbantiems slaugos specialistams (VASPVT)
2017-04-06

Valstybinė akreditavimo sveikatos priežiūros veiklai tarnyba prie Sveikatos apsaugos ministerijos primena, kad 2018 m. sausio 1 d. visos specialiosios praktikos slaugytojo licencijos (išskyrus suteikiančias teisę verstis akušerijos praktika, nes jos atitinka akušerijos praktikos licenciją), taps negaliojančiomis, o  slaugytojai, kurie ketina ir toliau verstis slaugos praktika ir kurie vis dar neturi galiojančios bendrosios slaugos praktikos licencijos,  privalo suskubti kreiptis dėl  bendrosios slaugos praktikos licencijos išdavimo.

Dėl vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimo panaikinimo
2017-04-05
Informuojame, kad Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2017 m. balandžio 5 d. įsakymu panaikinamas vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimas. Vaistinių preparatų sąrašą rasite čia.
Keičiama medicinos priemonių registravimo tvarka (VASPVT)
2017-04-04

Akreditavimo tarnyba atkreipia Lietuvos medicinos priemonių gamintojų dėmesį, kad nuo šių metų balandžio 1 d. keičiamas Teikiamų rinkai medicinos priemonių (prietaisų) registravimo tvarkos aprašas. Esminiai pakeitimai yra šie:

<- Atgal 1 2 3 4 5 6 7 8 9 ... 11 Pirmyn ->