Naudingos nuorodos
Naujienos
Vaistų platinimo įmonių dėmesiui!
2017-03-14

Norime informuoti, kad vaistų rinkoje atsirado įmonė Genus Pharma s.r.o. (Slovak Republic), kuri deklaruoja neva turinti Slovakijos Valstybinio vaistų kontrolės instituto išduotą GPP sertifikatą (GDP certificate). Slovakijos Valstybinis vaistų kontrolės institutas informavo, kad šiai įmonei nebuvo išduota vaistų platinimo licencija, įmonė niekada nebuvo inspektuojama dėl atitikimo gerai platinimo praktikai.

Dėl 2017 m. kovo 9 d. Europos Komisijos sprendimo
2017-03-14

2016 m. rugsėjo 22 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų Lovenox ir kitų  susijusių pavadinimų vaistų, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos enoksaparino, registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 30 straipsnį.

Pradėtas įgyvendinti ES Dvynių projektas Moldovoje vaistų, medicinos prietaisų ir farmacijos srityje
2017-03-14

2017 m. kovo 9 d. Kišiniove (Moldovos Respublika) įvyko oficialus Europos Sąjungos finansuojamo Dvynių programos projekto „Moldovos vaistų ir medicinos prietaisų agentūros, kaip vaistų, medicinos prietaisų ir farmacinės veiklos reguliavimo agentūros, stiprinimas” atidarymo renginys“.

Įstaigų, išduodančių medicininius pažymėjimus, įrodančius, kad sveikatos priežiūros specialistas gali verstis atitinkama praktika, dėmesiui (VASPVT)
2017-03-10

Valstybinė akreditavimo sveikatos priežiūros veiklai tarnyba prie Sveikatos apsaugos ministerijos, kaip medicinos, slaugos ir akušerijos praktikos licencijas išduodanti ir licencijuojamos veiklos sąlygų laikymosi priežiūrą vykdanti institucija, kuriai gydytojai, slaugytojai ir akušeriai, be kitų dokumentų, reikiamų licencijai gauti ar licencijuojamos veiklos sąlygų laikymuisi patvirtinti, privalo pateikti ir ne anksčiau kaip prieš 3 mėnesius išduotą medicininį pažymėjimą, atkreipia Jūsų dėmesį į teisės aktais apibrėžtus reikalavimus, kuriuos turi atitikti šis dokumentas.

Dėl vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimo panaikinimo
2017-03-09
Informuojame, kad Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2017 m. kovo 9 d. įsakymu panaikinamas vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimas. Vaistinių preparatų sąrašą rasite čia.
Dėl vaistinio preparato Ultravist tiekimo atnaujinimo
2017-03-07

Informuojame, kad nuo 2017 m. kovo 6 d. atnaujintas vaistinio preparato Ultravist (jopromidas) 769mg/ml injekcinis ar infuzinis tirpalas, 200 ml N10 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2017-03-07

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Pokyčiai medicinos priemonių naudojimo srityje (VASPVT )
2017-03-02

Valstybinė akreditavimo sveikatos priežiūros veiklai tarnyba (toliau – Akreditavimo tarnyba) informuoja, kad nuo š. m. vasario 1 d. įsigaliojo Sveikatos apsaugos ministro įsakymas, kuriuo keičiamas medicinos priemonių (prietaisų) (toliau – medicinos priemonė) naudojimo tvarkos aprašas. Šis įsakymas po nustatyto pereinamojo laikotarpio įpareigoja visas asmens sveikatos priežiūros įstaigas naudoti tik saugos techninių reglamentų reikalavimus atitinkančias medicinos priemones. Todėl Akreditavimo tarnyba kviečia asmens sveikatos priežiūros įstaigas tinkamai pasirengti šio įstatymo vykdymui. Šiuo metu Lietuvos asmens sveikatos priežiūros įstaigose naudojama daugiau kaip 10 000 įvairių medicinos priemonių, nepaženklintų CE ženklu.

2016 m. stebimas vaistinių preparatų kainų indekso sumažėjimas
2017-02-27

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos 2016 metų pradžioje atnaujino tiriamų 800 populiariausių parduodamų vaistinių preparatų sąrašą, su sąrašu susipažinti galite čia

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2017-02-24
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Dėl 2017 m. vasario 16 d. Europos Komisijos sprendimo
2017-02-23

2017 m. vasario 16 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų vaistų, kurių sudėtyje yra pramipeksolio, registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 107e straipsnį.

Dėl vaistinių preparatų, kuriems jau gali būti taikoma „sunset clause“ sąlyga
2017-02-23

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba, vadovaudamasi turimais rinkos stebėsenos duomenimis, sudarė Lietuvoje registruotų vaistinių preparatų sąrašą, kurie daugiau kaip trejus metus nebuvo tiekiami Lietuvos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų Carboplatin Kabi, Oxaliplatin Kabi, Irinotecan Fresenius ir Kabiven Peripheral tiekimo atnaujinimo
2017-02-23

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Carboplatin Kabi (karboplatina) 10mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui (15 ml N1),  Oxaliplatin Kabi (oksaliplatina) 5mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui (10 ml N1, 20 ml N1), Irinotecan Fresenius (irinotekano hidrochlorido trihidratas) 20mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui (5 ml N1) ir Kabiven Peripheral infuzinė emulsija (1920 ml N4) tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl kanagliflozino saugumo
2017-02-21

Europos vaistų agentūros (toliau – EVA)  Farmakologinio budrumo rizikos vertinimo komitetas (toliau – PRAC) įvertino tebevykstančių klinikinių tyrimų CANVAS ir CANVAS-R duomenis. Tyrimų duomenimis, 2-ojo tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams, vartojantiems vaistinį preparatą kanaglifloziną, dažniau buvo atliekama apatinių galūnių (dažniausiai pėdos nykščio) amputacija, lyginant su pacientais, vartojusiais placebą.

Dėl chinolonų ir fluorochinolonų saugumo
2017-02-20

Europos vaistų agentūra (toliau – EVA) pradėjo antibiotikams priklausančių chinolonų ir fluorochinolonų (įkvepiamų ir sukeliančių sisteminį poveikį) pakartotinę peržiūrą dėl sunkaus nepageidaujamo poveikio, dažniausiai pažeidžiančio skeleto-raumenų ir nervų sistemą. Atkreipiame dėmesį, kad minėti vaistiniai preparatai vartojami kur kas lengvesnėms infekcijoms gydyti nei šių vaistų sukeliamas nepageidaujamas poveikis.

Dėl vaistinių preparatų Duac, Zinnat ir Azarga tiekimo atnaujinimo
2017-02-17
Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Duac (klindamicinas+benzoilo peroksidas) 10mg+50mg/g gelis, Zinnat (cefuroksimas) 125mg/5ml granulės geriamajai suspensijai ir Azarga (brinzolamidas+timololis) 10mg+5mg/ml akių lašai (suspensija) tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2017-02-17
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Dėl vaistinio preparato Kalio chloridas GSK tiekimo atnaujinimo
2017-02-17

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Kalio chloridas GSK (kalio chloridas) 750mg pailginto atpalaidavimo tabletės tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinio preparato DuoTrav tiekimo atnaujinimo
2017-02-15
Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato DuoTrav (travoprostas+timololis) 40µg+5mg/ml akių lašai (tirpalas) tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Dėl vaistinio preparato Ursofalk tiekimo atnaujinimo
2017-02-15
Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Ursofalk (ursodeoksicholio rūgštis) 250mg/5ml geriamoji suspensija tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
<- Atgal 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Pirmyn ->