Naudingos nuorodos
Naujienos
Kviečiame naudotis VVKT teikiamomis elektroninėmis paslaugomis
2016-12-23

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (toliau – Tarnyba) 2012 – 2015 m. įgyvendino projektą „Licencijų farmacinei veiklai išdavimo ir vaistinių preparatų informacijos teikimo viešosios elektroninės paslaugos“ (pagal Ekonomikos augimo veiksmų programos 3 prioriteto „Informacinė visuomenė visiems“ įgyvendinimo priemonę Nr. VP2-3.1-IVPK-10-V „Elektroninės sveikatos paslaugos“).

Dėl vaistinio preparato Eucabal-Balsam S tiekimo atnaujinimo
2016-12-23
Informuojame, kad nuo 2016 m. gruodžio 22 d. atnaujintas vaistinio preparato Eucabal-Balsam S (Eukaliptų (Eucalyptus globulus/polybractea/smithii) eterinis aliejus + Paprastųjų pušų (Pinus silvestris) eterinis aliejus) 100mg+30mg/g kremas tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Dėl vaistinių preparatų, tiesiogiai veikiančių hepatito C virusą
2016-12-20
Europos vaistų agentūra (toliau – EVA) patvirtino rekomendaciją dėl pacientų, sergančių hepatitu C gydymo.  Prieš pradedant pacientus gydyti tiesiogiai veikiančiais priešvirusiniais preparatais, skirtais lėtiniam hepatitui C gydyti, šiuos pacientus reikia ištirti, ar jie nėra užsikrėtę hepatito B virusu. Pacientus, užsikrėtusius hepatito B ir C virusais, reikia stebėti ir gydyti pagal galiojančias klinikines gaires. Šios priemonės skirtos sumažinti hepatito B viruso reaktyvacijos riziką pacientams, kurie gydomi tiesiogiai veikiančiais priešvirusiniais preparatais.
Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2016-12-20

Informuojame, kad tebėra sutrikęs vaistinio preparato Platel (klopidogrelis) 75mg plėvele dengtos tabletės tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Tiekimą planuojama atnaujinti 2017 m. pirmą pusmetį.

Dėl vaistinio preparato Tonsilgon N tiekimo atnaujinimo
2016-12-20

Informuojame, kad nuo 2016 m. gruodžio 27 d. bus atnaujintas vaistinio preparato Tonsilgon N (Svilarožių (Althaea officinalis) šaknys + Ąžuolų (Quercus robur/petraea/pubescens) žievė + Ramunėlių (Matricaria recutita) žiedai + Kiaulpienių (Taraxacum officinale) žolė + Asiūklių (Equisetum arvense) žolė + Kraujažolių (Achillea millefolium) žolė + Riešutmedžių (J) 8mg+4mg+6mg+4mg+10mg+4mg+12mg dengtos tabletės tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl 2016 m. gruodžio 12 d. Europos Komisijos sprendimo
2016-12-16

2016 m. gruodžio 12 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų vaistų, kurių sudėtyje yra metformino, registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 31 straipsnį.

Kviečiame dalyvauti 2016 m. VVKT teikiamų elektroninių paslaugų vartotojų apklausoje
2016-12-15

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (toliau – Tarnyba) 2012 – 2015 m. įgyvendino projektą „Licencijų farmacinei veiklai išdavimo ir vaistinių preparatų informacijos teikimo viešosios elektroninės paslaugos“ (pagal Ekonomikos augimo veiksmų programos 3 prioriteto „Informacinė visuomenė visiems“ įgyvendinimo priemonę Nr. VP2-3.1-IVPK-10-V „Elektroninės sveikatos paslaugos“).

Dėl vaistinio preparato Zyrtec tiekimo atnaujinimo
2016-12-13

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Zyrtec (cetirizino dihidrochloridas) 10mg plėvele dengtos tabletės, N10 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2016-12-12
Informuojame, kad tebėra sutrikęs vaistinių preparatų Zofran Zydis (ondansetronas) 8mg burnoje disperguojamos tabletės, Hycamtin (topotekanas) 0,25mg kietosios kapsulės ir Hycamtin (topotekanas) 1mg kietosios kapsulės tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Tiekimą planuojama atnaujinti 2017 m. sausio mėn. pabaigoje.
Dėl metilprednizolono saugumo
2016-12-09

Europos vaistų agentūra (toliau – EVA) pradėjo pakartotinį vertimą injekciniu būdu vartojamų vaistinių preparatų, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos kortikosteroido metilprednizolono, skirtų ūminėms alerginėms reakcijoms gydyti.  Šių vaistinių preparatų sudėtyje taip pat yra pagalbinės medžiagos laktozės (pieno cukraus), kurioje yra karvių pieno baltymų pėdsakų. Šie baltymai gali turėti įtakos gydant ūmines reakcijas labai jautriems pacientams, kurie yra alergiški minėtiems baltymams.

Kviečiame dalyvauti 2016 m. VVKT paslaugų vartotojų apklausoje
2016-12-07

Gerbiamas mūsų paslaugų Vartotojau,

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos siekdama pagerinti teikiamų paslaugų kokybę, atlieka kasmetinę klientų apklausą.

Dėl vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimo panaikinimo
2016-12-07

Informuojame, kad Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2016 m. gruodžio 7 d. įsakymu panaikinamas vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimas. Vaistinių preparatų sąrašą rasite čia.

Europos farmakopėjos 9-asis leidimas, pakeisiantis Europos farmakopėjos 8-ąjį leidimą
2016-12-06

Informuojame, kad 2017 m. sausio 1 d. įsigalioja Europos farmakopėjos 9 leidimas, pakeisiantis Europos farmakopėjos 8-ąjį leidimą ir jos priedus. Visą informaciją apie Europos farmakopėjos naują leidimą galite rasti adresu https://www.edqm.eu/en/ph-eur-9th-edition. Europos farmakopėją popieriniu ar elektroniniu, ar USB atmintinės formatu galima užsisakyti internetu tinklalapyje https://www.edqm.eu/store arba elektroniniu laišku orders@edqm.eu

Dėl vaistinių preparatų PENTASA ir Megace tiekimo atnaujinimo
2016-11-29

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų PENTASA (mesalazinas)1g žvakutės ir Megace (megestrolis) 40mg/ml geriamoji suspensija tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2016-11-29

Informuojame, kad tebėra sutrikęs vaistinio preparato Latanoprost-ratiopharm (latanoprostas) 50µg/ml akių lašai (tirpalas)  tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Tiekimą planuojama atnaujinti 2017 m. sausio mėn.

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Dėl 2016 m. lapkričio 14 d. Europos Komisijos sprendimo
2016-11-24

2016 m. lapkričio 14 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų vaistų, kurių sudėtyje yra levetiracetamo, registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 107e straipsnį.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2016-11-23
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2016-11-14
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Dėl vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimo panaikinimo
2016-11-09

Informuojame, kad Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2016 m. lapkričio 9 d. įsakymu panaikinamas vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimas. Vaistinių preparatų sąrašą rasite čia.

Dėl vaistinio preparato Salofalk tiekimo atnaujinimo
2016-11-08

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Salofalk (mesalazinas) 1g žvakutės tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

<- Atgal 1 ... 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Pirmyn ->