Naudingos nuorodos
Naujienos
Konsoliduotos planinės kontrolės ligoninėse atskleidė pokyčių būtinybę (VASPVT)
2017-02-15

Jau antrus metus Valstybinė akreditavimo sveikatos priežiūros veiklai tarnyba prie Sveikatos apsaugos ministerijos (toliau – Akreditavimo tarnyba) vykdo konsoliduotus planinius patikrinimus. 2016 m. buvo pasirinktos rizikingiausios ir ypatingai jautrios pacientų saugai sritys: buvo įvertintos 26 sveikatos priežiūros įstaigų antrinio lygio stacionarinės akušerijos, suaugusiųjų chirurgijos, reanimacijos ir intensyviosios terapijos paslaugos bei jų atitiktis teisės aktų reikalavimams. Nustatyti pažeidimai atskleidė tiek lokalių, tiek sisteminių pokyčių būtinybę.

Naudinga informacija slaugos specialistams
2017-02-10

Valstybinės akreditavimo sveikatos priežiūros veiklai tarnybos prie Sveikatos apsaugos ministerijos (toliau – Akreditavimo tarnyba) duomenimis, šiuo metu dar apie 3 tūkstančius specialiosios praktikos slaugytojų neturi galiojančios bendrosios slaugos ar akušerijos praktikos licencijos. Ką slaugytojai ir akušeriai turėtų suskubti padaryti  šiais metais? Kaip palengvinti kasdienes paslaugas ir ar galima licenciją užsisakyti internete? Į šiuos ir kitus aktualius klausimus atsakome plačiau.

Akreditavimo tarnyba kviečia naudotis elektroninėmis paslaugomis
2017-02-10

Lietuvoje įsitvirtinančios elektroninės paslaugos prisideda ne tik prie valstybės gerovės kūrimo, bet ir sudaro sąlygas mums visiems kasdienius reikalus tvarkytis daug paprasčiau. Akreditavimo tarnyba kviečia aktyviai naudotis sukurtomis elektroninėmis paslaugomis ir pateikti paraiškas spaudo suteikimui, licencijos išdavimui (deklaracijos ir prašymo pagrindu), licencijos priežiūrai, popierinės licencijos dublikato išdavimui, licencijos patikslinimui ar galiojimo sustabdymo atnaujinimui.

Didmeninio platinimo licencijų turėtojų dėmesiui
2017-02-10

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (toliau – Tarnyba) 2012 – 2015 m. įgyvendino projektą „Licencijų farmacinei veiklai išdavimo ir vaistinių preparatų informacijos teikimo viešosios elektroninės paslaugos“ (pagal Ekonomikos augimo veiksmų programos 3 prioriteto „Informacinė visuomenė visiems“ įgyvendinimo priemonę Nr. VP2-3.1-IVPK-10-V „Elektroninės sveikatos paslaugos“).

Gamybos licencijų turėtojų dėmesiui
2017-02-10

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (toliau – Tarnyba) 2012 – 2015 m. įgyvendino projektą „Licencijų farmacinei veiklai išdavimo ir vaistinių preparatų informacijos teikimo viešosios elektroninės paslaugos“ (pagal Ekonomikos augimo veiksmų programos 3 prioriteto „Informacinė visuomenė visiems“ įgyvendinimo priemonę Nr. VP2-3.1-IVPK-10-V „Elektroninės sveikatos paslaugos“).

Kviečiame naudotis VVKT teikiamomis elektroninėmis paslaugomis
2017-02-10

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (toliau – Tarnyba) 2012 – 2015 m. įgyvendino projektą „Licencijų farmacinei veiklai išdavimo ir vaistinių preparatų informacijos teikimo viešosios elektroninės paslaugos“ (pagal Ekonomikos augimo veiksmų programos 3 prioriteto „Informacinė visuomenė visiems“ įgyvendinimo priemonę Nr. VP2-3.1-IVPK-10-V „Elektroninės sveikatos paslaugos“).

Dėl TRI - REGOL dengtos tabletės kontraindikacijų
2017-02-08

Informuojame, kad pasikeitė vaistinio preparato TRI - REGOL dengtos tabletės registracijos pažymėjimo priedų saugumo informacija. 2017-02-06  buvo įteisintos papildomos vaistinio preparato kontraindikacijos.

Dėl PAN-STREPTOMYCIN 1 g milteliai injekciniam arba infuziniam tirpalui kontraindikacijų
2017-02-08

Informuojame, kad pasikeitė vaistinio preparato PAN-STREPTOMYCIN 1 g milteliai injekciniam arba infuziniam tirpalui registracijos pažymėjimo priedų saugumo informacija. 2017-02-06  buvo įteisintos papildomos vaistinio preparato kontraindikacijos.

Dėl Hexoral 1 mg/ml gargalas ar burnos ploviklis kontraindikacijų
2017-02-08

Informuojame, kad pasikeitė vaistinio preparato Hexoral 1 mg/ml gargalas ar burnos ploviklis registracijos pažymėjimo priedų saugumo informacija. 2017-02-06 buvo įteisintos papildomos vaistinio preparato kontraindikacijos.

Atnaujintas Tarnybos atitikties LST EN ISO 9001:2008 standartui sertifikatas
2017-02-08

Tarnyboje š. m. sausio 25 d.  vyko kokybės vadybos sistemos pakartotinio sertifikavimo auditas, kurio metu buvo tikrinamas kokybės vadybos sistemos atitikimas LST EN ISO 9001:2008 reikalavimams.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2017-02-06

Informuojame, kad tebėra sutrikęs vaistinių preparatų Gabapentin Takeda [gabapentin Nycomed] (gabapentinas) 100mg kietosios kapsulės ir Gabapentin Takeda [gabapentin Nycomed] (gabapentinas) 400mg kietosios kapsulės tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Tiekimą planuojama atnaujinti 2017 m. vasario mėn.

Didmeninio platinimo licencijų turėtojų dėmesiui
2017-02-03

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (toliau – Tarnyba) 2012 – 2015 m. įgyvendino projektą „Licencijų farmacinei veiklai išdavimo ir vaistinių preparatų informacijos teikimo viešosios elektroninės paslaugos“ (pagal Ekonomikos augimo veiksmų programos 3 prioriteto „Informacinė visuomenė visiems“ įgyvendinimo priemonę Nr. VP2-3.1-IVPK-10-V „Elektroninės sveikatos paslaugos“).

Vaistinės veiklos licencijų turėtojų dėmesiui
2017-02-03

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (toliau – Tarnyba) 2012 – 2015 m. įgyvendino projektą „Licencijų farmacinei veiklai išdavimo ir vaistinių preparatų informacijos teikimo viešosios elektroninės paslaugos“ (pagal Ekonomikos augimo veiksmų programos 3 prioriteto „Informacinė visuomenė visiems“ įgyvendinimo priemonę Nr. VP2-3.1-IVPK-10-V „Elektroninės sveikatos paslaugos“).

Dėl vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimo panaikinimo
2017-02-03

Informuojame, kad Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2017 m. vasario 3 d. įsakymu panaikinamas vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimas. Vaistinių preparatų sąrašą rasite čia.

Dėl vaistinio preparato Tamiflu tiekimo sutrikimo
2017-02-01

Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos duomenimis, dėl padidėjusio vaistinio preparato Tamiflu poreikio esant gripo epidemijai, galimi trumpalaikiai vaistinio preparato Tamiflu 75 mg kietosios kapsulės N10 tiekimo Lietuvos rinkai sutrikimai.

Dėl vaistinio preparato Zofran Zydis tiekimo atnaujinimo
2017-02-01

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Zofran Zydis (ondansetronas) 8mg burnoje disperguojamos tabletės tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2017-01-31
Informuojame, kad tebėra sutrikęs vaistinio preparato VITACON (fitomenadionas) 10mg/ml injekcinis ar infuzinis tirpalas tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Tiekimą planuojama atnaujinti 2017 m. liepos mėn.
Dėl asmenų galimybės būti įrašytiems į Europos vaistų agentūros akredituotų ekspertų sąrašą
2017-01-31

Informuojame, kad asmenys, atitinkantys nustatytus reikalavimus ir pateikę tam tikrus dokumentus, gali būti įrašyti į Europos vaistų agentūros akredituotų ekspertų sąrašą.

Vaistinių preparatų lygiagretaus importo įmonių dėmesiui!
2017-01-26

Čekijos Valstybinis vaistų kontrolės institutas informuoja apie vaistinio preparato Viread 245 mg, pakuočių po 30 plėvele dengtų tablečių, serija SPMGD, klastojimo atvejį, kurį nustatė Čekijos Respublikos gamintojas Orifarm Supply tikrindamas preparato siuntą, pirktą iš Bulgarijos didmeninio platinimo įmonės City Company OOD. Plačiau.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2017-01-26

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

<- Atgal 1 ... 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Pirmyn ->