Naudingos nuorodos
Naujienos
Elektroninių paslaugų populiarumas tarp farmacijos specialistų auga žaibišku greičiu
2017-07-24

Per pastaruosius metus farmacijos specialistų bei įmonių, užsisakančių licencijas elektroniniu būdu skaičius išaugo daugiau nei 14 kartų – rodo Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) duomenys. Šiuo metu beveik 50 proc. vaistininkų, vaistininkų padėjėjų, bei farmacijos įmonių licencijas užsisakinėja būtent tokiu būdu.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2017-07-24

Informuojame, kad tebėra sutrikęs vaistinio preparato Elosalic (mometazono furoatas + salicilo rūgštis) 1mg+50mg/g tepalas tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Informuojame, kad tebėra sutrikęs vaistinio preparato Breso (mometazono furoatas) 50µg/dozėje nosies purškalas (suspensija) Lietuvos Respublikos rinkai. Tiekimą planuojama atnaujinti 2017 m. rugpjūčio 30 d.

Vaistų platintojų dėmesiui!
2017-07-21

Vokietijos federalinis vaistų ir medicinos prietaisų institutas informavo Valstybinę vaistų kontrolės tarnybą apie centrinės registracijos vaistinio preparato Xeplion 150 mg syringe N1 serijos GFB4D00 patvirtintą falsifikavimo atvejį.

Dėl vaistinio preparato tiekimo Havrix atnaujinimo
2017-07-19
Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Havrix (hepatito A viruso antigenas (inaktyvuotas)) 720ELISA V/0,5ml injekcinė suspensija  tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Dėl vaistinio preparato tiekimo Zyrtec atnaujinimo
2017-07-19
Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Zyrtec (cetirizino dihidrochloridas) 1mg/ml geriamasis tirpalas  tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Dėl vaistinio preparato tiekimo Bepanthen atnaujinimo
2017-07-17
Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Bepanthen (dekspantenolis) 50mg/g kremas tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2017-07-14
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Dėl metilprednizolono saugumo
2017-07-14

Europos vaistų agentūros (toliau – EVA) farmakologinio budrumo rizikos vertinimo komitetas (toliau – PRAC), rekomenduoja nenaudoti injekciniu būdu vartojamų vaistinių preparatų, kurių sudėtyje yra metilprednizolono ir pagalbinės medžiagos laktozės (sudėtyje turinčios karvių pieno baltymų pėdsakų), pacientams, kurie yra arba gali būti alergiški šiems baltymams.

Dėl valproatų saugumo
2017-07-14

Europos vaistų agentūra (toliau – EVA) pradėjo pakartotinę vaistinių preparatų, kurių sudėtyje yra valproatų, peržiūrą. Šios peržiūros tikslas yra įvertinti duomenis, susijusius su valproatų vartojimu mergaitėms, vaisingo amžiaus ar nėščioms moterims. Minėti vaistiniai preparatai, Europos Sąjungoje (toliau – ES) registruoti nacionalinės procedūros būdu, skiriami epilepsijai, bipoliniam sutrikimui, o kai kurios šalyse ir migrenai gydyti. 

Dėl gadolinio turinčių kontrastinių medžiagų saugumo
2017-07-11

Europos vaistų agentūros (toliau – EVA) farmakologinio budrumo rizikos vertinimo komitetas (toliau – PRAC) patvirtino 2017 m. kovo mėn. priimtą sprendimą, susijusį su gadolinio kaupimosi  smegenyse rizika.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2017-07-07

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimo panaikinimo
2017-07-07

Informuojame, kad Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2017 m. liepos 7 d. įsakymu panaikinamas vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimas. Vaistinių preparatų sąrašą rasite čia.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2017-07-04

Informuojame, kad tebėra sutrikęs vaistinio preparato Cetirizin Actavis (cetirizino dihidrochloridas) 10mg plėvele dengtos tabletės tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Tiekimą planuojama atnaujinti 2017 m. rugpjūčio mėn.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2017-06-30

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informacija registruotojams dėl pakuočių maketų ir išklotinių
2017-06-29

Primename, kad vadovaujantis Vaistinių preparatų registravimo taisyklių, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2007 m. liepos 10 d. įsakymu Nr. V-596 (aktuali redakcija) 57 punktu vaistinio preparato registruotojas turi ne vėliau kaip prieš 10 dienų iki numatomo vaistinio preparato pirmojo patiekimo rinkai po vaistinio preparato įregistravimo, perregistravimo išorinės ir (arba) vidinės pakuotės pakeitimo elektroniniu paštu Tarnybai pateikti vaistinio preparato išorinės ir vidinės pakuotės, kuriomis jis bus tiekiamas rinkai, maketus arba išklotines.

Dėl pasikeitusios apyvartos ataskaitų formos
2017-06-29

Informuojame, kad patvirtinta nauja Ligoninės vaistinės ar asmens sveikatos priežiūros įstaigos, neturinčios ligoninės vaistinės, vaistinių preparatų, kurių sudėtyje yra II sąrašo narkotinių ir (ar) psichotropinių medžiagų, apyvartos ataskaitos formos redakcija.

Dėl vaistinio preparato tiekimo FERVEX (vaikams) atnaujinimo
2017-06-28

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato FERVEX (vaikams) (paracetamolis + feniramino maleatas + askorbo rūgštis  280mg + 10mg + 100mg granulės geriamajam tirpalui tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl 2017 m. birželio 16 d. Europos Komisijos sprendimo
2017-06-26

2017 m. birželio 16 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų vaistų, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos zoledrono rūgšties (skiriant vėžio ir kaulų lūžių indikacijomis), registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 107e straipsnį.

Moldovoje įvyko antrasis ES Dvynių projekto farmacijos, medicinos prietaisų ir farmacinės veiklos srityje priežiūros komiteto posėdis
2017-06-26

2017 m. birželio 20 d. Kišiniove (Moldovos Respublika) įvyko antrasis Europos Sąjungos finansuojamo Dvynių programos projekto “Moldovos vaistų ir medicinos prietaisų agentūros, kaip vaistų, medicinos prietaisų ir farmacinės veiklos reguliavimo agentūros, stiprinimas“ priežiūros komiteto posėdis, kuriame buvo pristatyti projekto rezultatai, pasiekti per antrąjį projekto įgyvendinimo laikotarpio ketvirtį. 

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2017-06-23

Informuojame, kad tebėra sutrikęs vaistinio preparato Retacrit (epoetinas zeta) 5000TV/0,5ml injekcinis tirpalas tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Tiekimą planuojama atnaujinti iki 2017 m. liepos 15 d.

<- Atgal 1 ... 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 Pirmyn ->