Naudingos nuorodos
Naujienos
Sustabdomas vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimas
2018-01-25

Informuojame, kad, įgyvendinant Europos Komisijos 2017 m. lapkričio 23 d. sprendimą  ,,Dėl žmonėms skirtų gadolinio turinčių kontrastinių medžiagų, kurių sudėtyje yra vienos ar daugiau veikliųjų medžiagų – gadobeno rūgšties, gadobutrolio, gadodiamido, gadopenteto rūgšties, gadotero rūgšties, gadoteridolio, gadoversetamido ir gadokseto rūgšties, rinkodaros leidimų pagal Europos Parlamento ir Tarybos Direktyvos 2001/83/EB 31 straipsnį“, 2018 m. sausio 25 d. Tarnybos viršininko įsakymu sustabdomas vaistinių preparatų, kurių sudėtyje yra veikliųjų medžiagų gadodiamido ir gadopenteto rūgšties, registracijos pažymėjimų galiojimas.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2018-01-24
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Dėl informacijos apie išlaidas, skirtas 2017 m. reklaminiams ir profesiniams renginiams, teikimo
2018-01-24

Primename, kad vadovaujantis Lietuvos Respublikos farmacijos įstatymo 51 straipsnio 9 dalimi, vaistinio preparato registruotojas arba jo atstovas Lietuvos Respublikoje turi kaupti informaciją apie reklaminiams, profesiniams (moksliniams) renginiams (toliau – renginiai) ir juose dalyvaujantiems sveikatos priežiūros ir (ar) farmacijos specialistams skirtas išlaidas, taip pat rinkti, kaupti, saugoti šių specialistų, kurių dalyvavimą renginiuose užsienio valstybėje (EEE valstybėje ar trečiojoje šalyje) jis finansuoja pagal šio straipsnio 8 dalį, asmens duomenis (vardą, pavardę, profesinę kvalifikaciją, medicinos ar vaistininko praktikos licencijos numerį) bei teikti informaciją apie šioje dalyje nurodytas išlaidas ir asmens duomenis sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka VVKT.

Nuo šiol paraiškas dėl nekompensuojamųjų vaistų kainų deklaravimo priima VVKT
2018-01-23

Nuo šių metų sausio mėnesio VVKT pavesta rengti nekompensuojamųjų vaistinių preparatų kainyno projektą. Tad farmacijos įmonės, jų atstovai paraiškas, kad nauji vaistai būtų įtraukti į minėtą kainyną turėtų pateikti Tarnybai iki kovo 1 dienos.

Aktuali informacija ASPĮ
2018-01-23

Į Lietuvos gydymo įstaigas yra tiekiami skirtingų registruotojų vaistai, turintys veikliąją medžiagą norepinefriną. Šie vaistai tiekiami pagal Sveikatos apsaugos ministro patvirtintą Vardinių vaistų tvarką ir šių vaistų pakuotės yra paženklintos užsienio kalba.

Dėl vaistinio preparato Oxaliplatin Kabi tiekimo atnaujinimo
2018-01-23
Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Oxaliplatin Kabi (oksaliplatina) 5mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui 10 ml N1 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Moldovos Respublikoje į ketvirtą posėdį susirinko ES Dvynių projekto priežiūros komitetas
2018-01-22

2018 m. sausio 11 d. įvyko ketvirtasis Europos Sąjungos finansuojamo Dvynių programos projekto „Moldovos Respublikos vaistų ir medicinos prietaisų agentūros, kaip vaistų, medicinos prietaisų ir farmacinės veiklos reguliavimo agentūros, stiprinimas“ priežiūros komiteto posėdis. Jo metu buvo įvertinti jau nuveikti darbai, taip pat iškelti  pagrindiniai tikslai 2018-iems metams.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2018-01-19

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl asmenų galimybės būti įrašytiems į Europos vaistų agentūros akredituotų ekspertų sąrašą
2018-01-16

Informuojame, kad asmenys, atitinkantys nustatytus reikalavimus ir pateikę tam tikrus dokumentus, gali būti įrašyti į Europos vaistų agentūros akredituotų ekspertų sąrašą.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2018-01-16
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Dėl vaistinių preparatų Ventolin tiekimo atnaujinimo
2018-01-12
Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Ventolin (salbutamolis) 2,5 mg/2,5 ml purškiamasis įkvepiamasis tirpalas ir Ventolin (salbutamolis) 100 µg / išpurškime suslėgtoji įkvepiamoji suspensija    tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Dėl vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimo panaikinimo
2018-01-10

Informuojame, kad Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2018 m. sausio 10 d. įsakymu panaikinamas vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimas. Vaistinių preparatų sąrašą rasite čia.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2018-01-08
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Dėl vaistinių preparatų Relanium ir Ceftriaxone Kabi tiekimo atnaujinimo
2018-01-03

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Relanium (diazepamas) 5mg tabletės  ir Ceftriaxone Kabi (ceftriaksonas) 1g milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl 2017 m. lapkričio 10 d. Europos Komisijos sprendimo
2017-12-29

2017 m. lapkričio 10 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų vaistų, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos žmogaus VIII koaguliacijos faktoriaus, registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 31 straipsnį.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2017-12-29
Informuojame, kad tebėra sutrikęs vaistinio preparato Alertan (donepezilo hidrochloridas) 10mg plėvele dengtos tabletės tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Tiekimą planuojama atnaujinti 2018 m. kovo mėn.
Dėl vaistinio preparato IBUPROM 20 mg/ml geriamoji suspensija tiekimo atnaujinimo
2017-12-28

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato IBUPROM 20 mg/ml geriamoji suspensija tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų Cytarabine Kabi ir Oxaliplatin Kabi tiekimo atnaujinimo
2017-12-28

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Cytarabine Kabi (citarabinas) 100 mg/ml injekcinis ar infuzinis tirpalas, 10 ml N1  ir Oxaliplatin Kabi (oksaliplatina) 5mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui 20 ml N1 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Linksmų šv. Kalėdų ir laimingų Naujųjų metų!
2017-12-21

Linksmų šv. Kalėdų ir laimingų Naujųjų metų!

Dėl vaistinio preparato Halcion (triazolamas) 250µg tabletės tiekimo atnaujinimo
2017-12-20
Informuojame, kad nuo 2017-12-21 bus atnaujintas vaistinio preparato Halcion (triazolamas) 250µg tabletės tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
<- Atgal 1 ... 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 Pirmyn ->