Naudingos nuorodos
Naujienos
Dėl vaistinio preparato Zyrtec tiekimo atnaujinimo
2016-12-13

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Zyrtec (cetirizino dihidrochloridas) 10mg plėvele dengtos tabletės, N10 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2016-12-12
Informuojame, kad tebėra sutrikęs vaistinių preparatų Zofran Zydis (ondansetronas) 8mg burnoje disperguojamos tabletės, Hycamtin (topotekanas) 0,25mg kietosios kapsulės ir Hycamtin (topotekanas) 1mg kietosios kapsulės tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Tiekimą planuojama atnaujinti 2017 m. sausio mėn. pabaigoje.
Dėl metilprednizolono saugumo
2016-12-09

Europos vaistų agentūra (toliau – EVA) pradėjo pakartotinį vertimą injekciniu būdu vartojamų vaistinių preparatų, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos kortikosteroido metilprednizolono, skirtų ūminėms alerginėms reakcijoms gydyti.  Šių vaistinių preparatų sudėtyje taip pat yra pagalbinės medžiagos laktozės (pieno cukraus), kurioje yra karvių pieno baltymų pėdsakų. Šie baltymai gali turėti įtakos gydant ūmines reakcijas labai jautriems pacientams, kurie yra alergiški minėtiems baltymams.

Kviečiame dalyvauti 2016 m. VVKT paslaugų vartotojų apklausoje
2016-12-07

Gerbiamas mūsų paslaugų Vartotojau,

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos siekdama pagerinti teikiamų paslaugų kokybę, atlieka kasmetinę klientų apklausą.

Dėl vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimo panaikinimo
2016-12-07

Informuojame, kad Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2016 m. gruodžio 7 d. įsakymu panaikinamas vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimas. Vaistinių preparatų sąrašą rasite čia.

Europos farmakopėjos 9-asis leidimas, pakeisiantis Europos farmakopėjos 8-ąjį leidimą
2016-12-06

Informuojame, kad 2017 m. sausio 1 d. įsigalioja Europos farmakopėjos 9 leidimas, pakeisiantis Europos farmakopėjos 8-ąjį leidimą ir jos priedus. Visą informaciją apie Europos farmakopėjos naują leidimą galite rasti adresu https://www.edqm.eu/en/ph-eur-9th-edition. Europos farmakopėją popieriniu ar elektroniniu, ar USB atmintinės formatu galima užsisakyti internetu tinklalapyje https://www.edqm.eu/store arba elektroniniu laišku orders@edqm.eu

Dėl vaistinių preparatų PENTASA ir Megace tiekimo atnaujinimo
2016-11-29

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų PENTASA (mesalazinas)1g žvakutės ir Megace (megestrolis) 40mg/ml geriamoji suspensija tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2016-11-29

Informuojame, kad tebėra sutrikęs vaistinio preparato Latanoprost-ratiopharm (latanoprostas) 50µg/ml akių lašai (tirpalas)  tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Tiekimą planuojama atnaujinti 2017 m. sausio mėn.

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Dėl 2016 m. lapkričio 14 d. Europos Komisijos sprendimo
2016-11-24

2016 m. lapkričio 14 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų vaistų, kurių sudėtyje yra levetiracetamo, registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 107e straipsnį.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2016-11-23
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2016-11-14
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Dėl vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimo panaikinimo
2016-11-09

Informuojame, kad Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2016 m. lapkričio 9 d. įsakymu panaikinamas vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimas. Vaistinių preparatų sąrašą rasite čia.

Dėl vaistinio preparato Salofalk tiekimo atnaujinimo
2016-11-08

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Salofalk (mesalazinas) 1g žvakutės tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2016-11-08

Informuojame, kad tebėra sutrikęs vaistinio preparato Oroflocina (levofloksacinas) 500mg plėvele dengtos tabletės tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Tiekimą planuojama atnaujinti 2017 m. vasario mėn. 

Dėl vaistinių preparatų Sodium Chloride B.Braun 58,5 mg/ml, serijos 142948091 ir Potassium Chloride Braun 7,45 g/100 ml, serijų 134618092, 142618092 ir 143768091 atšaukimo iš rinkos
2016-11-07
2016 m. lapkričio 7 d. Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (toliau – Tarnyba) viršininko įsakymu Nr. (1.4)1A-947 didmeninio platinimo ir vaistinės veiklos licencijos turėtojai įpareigoti nedelsiant nutraukti tiekimą rinkai ir atšaukti vaistinių preparatų: Sodium Chloride B.Braun 58,5 mg/ml, koncentratas infuziniam tirpalui, buteliukai po 100 ml N20 (registruotojas B.Braun Melsungen AG, Vokietija), registracijos pažymėjimo numeris LT/1/99/1632/006, seriją 142948091 ir Potassium Chloride Braun 7,45 g/100 ml, koncentratas infuziniam tirpalui, buteliukai po 100 ml N20 (registruotojas B.Braun Melsungen AG, Vokietija), registracijos pažymėjimo numeris LT/1/99/1690/001, serijas 134618092, 142618092 ir 143768091, dėl laikymo metu buteliukuose galimai susidarančių pavienių netirpių silicio dioksido dalelių.
Dėl vaistinio preparato Duracef tiekimo atnaujinimo
2016-11-02

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Duracef (cefadroksilis) 500mg kietosios kapsulės  tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2016-11-02
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Dėl vaistinių preparatų tiekimo Avaxim, PNEUMO 23 ir MENINGOCOCCAL POLYSACCHARIDE VACCINE A+C atnaujinimo
2016-10-31

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Avaxim (inaktyvuotas hepatito A virusas (GBM padermė)) 160 V/0,5ml injekcinė suspensija, PNEUMO 23 (pneumokokinė polisacharidinė vakcina (Streptococcus pneumoniae 23 serotipai)) 25µg/0,5ml injekcinis tirpalas ir  MENINGOCOCCAL POLYSACCHARIDE VACCINE A+C (A grupės Neisseria meningitidis polisacharidas+C grupės Neisseria meningitidis polisacharidas) 50µg+50µg/0,5ml milteliai ir tirpiklis injekcinei suspensijai užpildytame švirkšte tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Atlikta vaistų suvartojimo Estijoje, Latvijoje ir Lietuvoje 2013-2015 metais analizė
2016-10-26

Jau antrą kartą bendradarbiaujant trijų Baltijos šalių vaistų agentūrų specialistams buvo atlikta išsami vaistų suvartojimo 2013-2015 metais Estijoje, Latvijoje ir Lietuvoje analizė bei parengtas bendras leidinys “2013-2015 m. vaistų suvartojimo Baltijos valstybėse statistika”.  Leidinyje pateikiami duomenys apie vaistų suvartojimą Baltijos šalyse per paskutinius trejus metus, trumpai aprašomos Baltijos šalių kompensavimo sistemos, pateikiama vaistų rinkos apžvalga.

Dėl vaistinio preparato Casodex tiekimo atnaujinimo
2016-10-25
Informuojame, kad nuo 2016 m. spalio 27 d. bus atnaujintas vaistinio preparato Casodex (bikalutamidas) 50mg plėvele dengtos tabletės tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
<- Atgal 1 ... 5 6 7 8 9 10 11 Pirmyn ->