Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba

Svetainės struktūra
  • Elektroniniai biuleteniai
  • Pharmacon
    Farmakologinis budrumas
  • Naujienos
  • Klausimai
  • Kontaktai
  • Naujienos
  • Klausimai
  • Kontaktai
  • Į pradžią
  • Struktūra ir kontaktai
  • Vadovas
    Kontaktai
    Komisijos ir darbo grupės
    Darbuotojų funkcijos ir specialieji reikalavimai
  • Teisinė informacija
  • Teisės aktai
    Teisės aktų sąrašas
    Teisės aktų projektai
    Tyrimai ir analizės
    Teisės aktų pažeidimai
    Teisinio reguliavimo stebėsena
    Teisinės informacijos paieška
  • Veiklos sritys
  • KOrupcijos prevencija
  • Administracinė informacija
  • Nuostatai
    Darbo reglamentas
    Vidaus tvarkos taisyklės
    Kokybės ir informacijos saugumo politika
    Ataskaitos
    Planavimo dokumentai
    Darbo užmokestis
    Paskatinimai ir apdovanojimai
    Viešieji pirkimai
    Biudžeto vykdymo ataskaitų rinkiniai
    Finansinių ataskaitų rinkiniai
    Ūkio subjektų priežiūra
    Einamųjų metų užduotys
    Siūlome darbą
    Mokslinės ekspertizės
    Tarnybiniai lengvieji automobiliai
  • Paslaugos
  • Vaistų registracija
  • Paieška vaistų registre
    Bendra informacija pareiškėjams
    Registracija
    Registracijos pažymėjimo priedai
    Reglamentiniai ir nereglamentiniai keitimai
    Lygiagretus importas
    Valstybės rinkliava
    Vaistų registracijos taryba
    e.bylos
  • Klinikiniai tyrimai
  • Metinės suvestinės
    Klinikinių tyrimų taryba
    Leidimai atlikti tyrimus
    Informacija apie vykstančius tyrimus
    Leidimai GKP mokymams
    GKP inspekcijos
    Tyrėjų veiklos apribojimai
    Valstybės rinkliava
  • Farmakologinis budrumas
  • Rinkodaros teisės turėtojams
    Laiškai gydytojams
    Papildoma vaistinių preparatų stebėsena
    NRV ataskaitos
  • Vaistų reklamos kontrolė
  • Leidiniai
    Interneto svetainės
    Pažeidimai
    Renginių rėmimas
  • Narkotinių ir psichotropinių medžiagų kontrolė
  • Sąrašai
    Importas ir eksportas
    Tiekimo ir įsigijimo taisyklės
    Suvartojimo ataskaitos
  • Farmacinė licencijuojama veikla
  • Licencijos veiklai su narkotinėmis ir psichotropinėmis medžiagomis
    Paraiškų, pranešimų ir prašymų formos
    Išduotos licencijos
    Klausimai ir atsakymai
    Viršininko įsakymai dėl licencijų
    Statistika
    Sąrašai
    Informacija specialistams
    Nuotolinio platinimo vaistinės
    El. paslaugos (VAPRIS)
  • Farmacinės veiklos kontrolė
  • Gera gamybos praktika (GGP) ir Gera platinimo praktika (GPP)
    Gera vaistinių praktika (GVP)
    Įtariami vaistinių preparatų kokybės defektai
    Skubūs pranešimai apie kokybės defektus
    Iš rinkos atšaukti farmacijos produktai
    Planai
    Patikrinimų klausimynai
  • Informacija ASPĮ
  • Dėl vaistų reklamuotojų vizitų
    Informacija apie VVKT patikrinimus
    Aktuali informacija
  • Farmakopėja
  • Standartinių terminų sąrašai
    Europos farmakopėjos monografijų tinkamumo pažymėjimai
    Nauja Europos farmakopėjos pataisyta monografija
    Farmacinių formų apibrėžimai
    Farmakopėjos komisija
    Darbo grupė standartiniams terminams ir terminų straipsniams rengti
    Oficialios kontrolės institucijos serijos išleidimas (OCABR)
  • Tarptautinis bendradarbiavimas
  • Nuorodos
  • Naujienų prenumerata
  • VVKT darbuotojams
  • APKLAUSOS
  • Naujienos
    Dėl vaistinio preparato tiekimo Gyno-Pevaryl atnaujinimo
    2017-05-19
    Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Gyno-Pevaryl (ekonazolo nitratas) 50mg ovulės tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
    Dėl 2017 m. gegužės 8 d. Europos Komisijos sprendimo
    2017-05-18

    2017 m. gegužės 8 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų Saroten ir kitų  susijusių pavadinimų vaistų, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos amitriptilino, registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 30 straipsnį.

    Nuotoliniai farmakologinio budrumo mokymai gydytojams – akredituoti visoje Europoje
    2017-05-17

    Informuojame, kad nuo š. m. gegužės 2 d. gydytojai visoje Europoje turi galimybę dalyvauti nemokamuose farmakologinio budrumo mokymuose nuotoliniu būdu.

    Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
    2017-05-15
    Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
    Dėl vaistinio preparato Bleomycin medac 15000 TV milteliai injekciniam tirpalui 10 ml flakonas N1 serijų H160599D, K160719F, K160759E, M160849B atšaukimo iš rinkos
    2017-05-15
    2017 m. gegužės 9 d. Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko įsakymu Nr. (1.4)1A-547 didmeninio platinimo ir vaistinės veiklos licencijos turėtojai įpareigoti nutraukti tiekimą rinkai ir nedelsiant atšaukti vaistinio preparato Bleomycin medac 15000 TV milteliai injekciniam tirpalui 10 ml flakonas N1 (registruotojas medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH, Vokietija) registracijos pažymėjimo numeris LT/1/11/2416/002, serijas H160599D, K160719F, K160759E, M160849B, dėl tirpale esančių stiklo dalelių.
    Dėl 2017 m. balandžio 28 d. Europos Komisijos sprendimo
    2017-05-12

    2017 m. balandžio 28 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų Haldol Decanoate ir kitų  susijusių pavadinimų vaistų, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos haloperidolio dekanoato, registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 30 straipsnį.

    Dėl 2017 m. balandžio 28 d. Europos Komisijos sprendimo
    2017-05-12

    2017 m. balandžio 28 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų Haldol ir kitų  susijusių pavadinimų vaistų, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos haloperidolio, registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 30 straipsnį.

    Dėl vaistinio preparato registracijos pažymėjimo galiojimo panaikinimo
    2017-05-12

    Informuojame, kad Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2017 m. gegužės 12 d. įsakymu panaikinamas vaistinio preparato registracijos pažymėjimo galiojimas. Vaistinių preparatų sąrašą rasite čia.

    Dėl vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimo panaikinimo (pakeista)
    2017-05-11

    Informuojame, kad 2017 m. gegužės 10 d. pakeistas Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos 2017 m. gegužės 9 d. įsakymas ,,Dėl vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimo panaikinimo“ . Vaistinių preparatų sąrašą rasite čia (pakeistas 2017-05-10).

    Dėl vaistinio preparato tiekimo Salofalk atnaujinimo
    2017-05-10

    Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Salofalk (mesalazinas) 500mg skrandyje neirios tabletės tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

    Dėl vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimo panaikinimo
    2017-05-09

    Informuojame, kad Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2017 m. gegužės 9 d. įsakymu panaikinamas vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimas. Vaistinių preparatų sąrašą rasite čia.

    Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
    2017-05-05
    Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
    Gyventojų dėmesiui!
    2017-05-04

    Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos svetainėje, skiltyje „Svarbi informacija“ rasite atnaujintą medžiagą apie tai, kokią informaciją farmacijos specialistai privalo pateikti vaistus perkančiam pacientui ir kaip pranešti VVKT apie problemas, susijusias su vaistų įsigijimu.

    Dėl vaistinio preparato Bepanthen tiekimo atnaujinimo
    2017-05-04
    Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Bepanthen (dekspantenolis) 50mg/g tepalas tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
    Dėl vaistinio preparato Cutivate tiekimo atnaujinimo
    2017-05-03
    Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Cutivate (flutikazono propionatas) 0,5mg/g kremas tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
    Registruotojų dėmesiui!
    2017-05-02

    Informuojame, kad Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos atnaujino reikalavimus SP/DC procedūros būdu registruojamų vaistinių preparatų informacijai pateikiamai per išmaniuoju telefonu nuskaitomus QR (angl. Quick Response) kodus. 

    Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
    2017-04-28

    Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

    Dėl vaistinio preparato Vitamine D3 B.O.N. tiekimo atnaujinimo
    2017-04-25

    Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Vitamine D3 B.O.N. (kolekalciferolis) 200000TV/ml geriamasis tirpalas tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

    Dėl vaistinių preparatų Flixotide, Flixotide Diskus ir Lamictal tiekimo atnaujinimo
    2017-04-21

    Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Flixotide (flutikazonas) 250µg/dozėje suslėgtoji įkvepiamoji suspensija, Flixotide Diskus (flutikazonas) 50µg/dozėje dozuoti įkvepiamieji milteliai ir Lamictal (lamotriginas) 100mg kramtomosios ar disperguojamosios tabletės tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

    Dėl Nitromint 2,6 mg pailginto atpalaidavimo tabletės, Nitromint 400 mikrogramų/išpurškime poliežuvinis purškalas kontraindikacijų
    2017-04-19

    Informuojame, kad pasikeitė vaistinio preparato Nitromint 2,6 mg pailginto atpalaidavimo tabletės, Nitromint 400 mikrogramų/išpurškime poliežuvinis purškalas registracijos pažymėjimo priedų saugumo informacija.

     1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Pirmyn -> 
    Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba