Naudingos nuorodos
Naujienos
Dėl vaistinio preparato tiekimo Gyno-Pevaryl atnaujinimo
2017-05-19
Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Gyno-Pevaryl (ekonazolo nitratas) 50mg ovulės tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Dėl 2017 m. gegužės 8 d. Europos Komisijos sprendimo
2017-05-18

2017 m. gegužės 8 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų Saroten ir kitų  susijusių pavadinimų vaistų, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos amitriptilino, registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 30 straipsnį.

Nuotoliniai farmakologinio budrumo mokymai gydytojams – akredituoti visoje Europoje
2017-05-17

Informuojame, kad nuo š. m. gegužės 2 d. gydytojai visoje Europoje turi galimybę dalyvauti nemokamuose farmakologinio budrumo mokymuose nuotoliniu būdu.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2017-05-15
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Dėl vaistinio preparato Bleomycin medac 15000 TV milteliai injekciniam tirpalui 10 ml flakonas N1 serijų H160599D, K160719F, K160759E, M160849B atšaukimo iš rinkos
2017-05-15
2017 m. gegužės 9 d. Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko įsakymu Nr. (1.4)1A-547 didmeninio platinimo ir vaistinės veiklos licencijos turėtojai įpareigoti nutraukti tiekimą rinkai ir nedelsiant atšaukti vaistinio preparato Bleomycin medac 15000 TV milteliai injekciniam tirpalui 10 ml flakonas N1 (registruotojas medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH, Vokietija) registracijos pažymėjimo numeris LT/1/11/2416/002, serijas H160599D, K160719F, K160759E, M160849B, dėl tirpale esančių stiklo dalelių.
Dėl 2017 m. balandžio 28 d. Europos Komisijos sprendimo
2017-05-12

2017 m. balandžio 28 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų Haldol Decanoate ir kitų  susijusių pavadinimų vaistų, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos haloperidolio dekanoato, registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 30 straipsnį.

Dėl 2017 m. balandžio 28 d. Europos Komisijos sprendimo
2017-05-12

2017 m. balandžio 28 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų Haldol ir kitų  susijusių pavadinimų vaistų, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos haloperidolio, registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 30 straipsnį.

Dėl vaistinio preparato registracijos pažymėjimo galiojimo panaikinimo
2017-05-12

Informuojame, kad Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2017 m. gegužės 12 d. įsakymu panaikinamas vaistinio preparato registracijos pažymėjimo galiojimas. Vaistinių preparatų sąrašą rasite čia.

Dėl vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimo panaikinimo (pakeista)
2017-05-11

Informuojame, kad 2017 m. gegužės 10 d. pakeistas Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos 2017 m. gegužės 9 d. įsakymas ,,Dėl vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimo panaikinimo“ . Vaistinių preparatų sąrašą rasite čia (pakeistas 2017-05-10).

Dėl vaistinio preparato tiekimo Salofalk atnaujinimo
2017-05-10

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Salofalk (mesalazinas) 500mg skrandyje neirios tabletės tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimo panaikinimo
2017-05-09

Informuojame, kad Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2017 m. gegužės 9 d. įsakymu panaikinamas vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimas. Vaistinių preparatų sąrašą rasite čia.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2017-05-05
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Gyventojų dėmesiui!
2017-05-04

Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos svetainėje, skiltyje „Svarbi informacija“ rasite atnaujintą medžiagą apie tai, kokią informaciją farmacijos specialistai privalo pateikti vaistus perkančiam pacientui ir kaip pranešti VVKT apie problemas, susijusias su vaistų įsigijimu.

Dėl vaistinio preparato Bepanthen tiekimo atnaujinimo
2017-05-04
Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Bepanthen (dekspantenolis) 50mg/g tepalas tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Dėl vaistinio preparato Cutivate tiekimo atnaujinimo
2017-05-03
Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Cutivate (flutikazono propionatas) 0,5mg/g kremas tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Registruotojų dėmesiui!
2017-05-02

Informuojame, kad Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos atnaujino reikalavimus SP/DC procedūros būdu registruojamų vaistinių preparatų informacijai pateikiamai per išmaniuoju telefonu nuskaitomus QR (angl. Quick Response) kodus. 

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2017-04-28

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinio preparato Vitamine D3 B.O.N. tiekimo atnaujinimo
2017-04-25

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Vitamine D3 B.O.N. (kolekalciferolis) 200000TV/ml geriamasis tirpalas tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų Flixotide, Flixotide Diskus ir Lamictal tiekimo atnaujinimo
2017-04-21

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Flixotide (flutikazonas) 250µg/dozėje suslėgtoji įkvepiamoji suspensija, Flixotide Diskus (flutikazonas) 50µg/dozėje dozuoti įkvepiamieji milteliai ir Lamictal (lamotriginas) 100mg kramtomosios ar disperguojamosios tabletės tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl Nitromint 2,6 mg pailginto atpalaidavimo tabletės, Nitromint 400 mikrogramų/išpurškime poliežuvinis purškalas kontraindikacijų
2017-04-19

Informuojame, kad pasikeitė vaistinio preparato Nitromint 2,6 mg pailginto atpalaidavimo tabletės, Nitromint 400 mikrogramų/išpurškime poliežuvinis purškalas registracijos pažymėjimo priedų saugumo informacija.

 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Pirmyn ->