Naudingos nuorodos
Vaistų platintojų dėmesiui!

Vokietijos federalinis vaistų ir medicinos prietaisų institutas informavo Valstybinę vaistų kontrolės tarnybą apie centrinės registracijos vaistinio preparato Xeplion 150 mg syringe N1 serijos GFB4D00 patvirtintą falsifikavimo atvejį.


Vokietijos lygiagretaus platinimo įmonė įsigijo 35 pakuotes Xeplion 150 mg syringe N1 serijos GFB4D00 (exp.:05/2018, ženklintos bulgarų/rumunų kalba) iš didmeninio platinimo įmonės JK PHARMA LTD, Bulgarija. Kokybės kontrolės metu buvo nustatyta, kad 30 -ies vnt. išorinė pakuotė yra tamsesnės mėlynos spalvos, apie tai buvo informuotas registruotojo atstovas Vokietijoje (Janssen-Cilag GmbH).