Naudingos nuorodos
Naujienos
Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2017-09-04

Informuojame, kad tebėra sutrikęs vaistinio preparato Halcion (triazolamas) 250µg tabletės tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Tiekimą planuojama atnaujinti 2017 m. spalio mėn.

Informuojame, kad tebėra sutrikęs vaistinio preparato Piperacillin/Tazobactam Teva (piperacilinas + tazobaktamas) 4000mg + 500mg milteliai infuziniam tirpalui tabletės tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Tiekimą planuojama atnaujinti 2017 m. gruodžio mėn.

Dėl vaistinių preparatų Salofalk tiekimo atnaujinimo
2017-09-04

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Salofalk 4g/60ml tiesiosios žarnos suspensija ir Salofalk (mesalazinas) 500mg žvakutės tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl 2017 m. rugpjūčio 24 d. Europos Komisijos sprendimo
2017-09-04

2017 m. birželio 16 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų vaistų, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos hidrochlortiazido/irbesartano, registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 107e straipsnį.

Informacija apie skelbiamą aukcioną
2017-08-29
Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (įm. k. 191351864) skelbia ilgalaikio ir trumpalaikio materialiojo turto, pripažinto nereikalingu arba netinkamu (negalimu) naudoti, tiesioginį viešąjį aukcioną.
Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2017-08-25

Informuojame, kad tebėra sutrikęs vaistinio preparato Halcion (triazolamas) 250µg tabletės tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Tiekimą planuojama atnaujinti 2017 m. rugsėjo mėn.
Informuojame, kad laikinai sutriks šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinio preparato tiekimo Gemcitabine Kabi atnaujinimo
2017-08-23

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Gemcitabine Kabi (gemcitabinas) 38mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui, 52,6 ml N1 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2017-08-18
Informuojame, kad tebėra sutrikęs vaistinio preparato Cetirizin Actavis (cetirizino dihidrochloridas) 10mg plėvele dengtos tabletės tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Tiekimą planuojama atnaujinti 2017 m. rugsėjo mėn.
Informuojame, kad nuo 2017 m. spalio 16 d. laikinai sutriks šio vaistinio preparato tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Dėl vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimo panaikinimo
2017-08-17

Informuojame, kad Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2017 m. rugpjūčio 17 d. įsakymu panaikinamas vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimas. Vaistinių preparatų sąrašą rasite čia.

Dėl vaistinio preparato tiekimo Sorbisterit atnaujinimo
2017-08-16

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Sorbisterit (kalcio polistirensulfonatas) 759-949mg/g milteliai geriamajai ar tiesiosios žarnos suspensijai tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinio preparato tiekimo sutrikimo
2017-08-11
Informuojame, kad laikinai sutriko šio vaistinio preparato tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Dėl 2017 m. liepos 19 d. Europos Komisijos sprendimo
2017-08-11

2017 m. liepos 19 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų vaistų „Cardioxane“, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos deksrazokasono, registracijos pagal Komisijos reglamento Nr. 1234/2008 13 straipsnį.

Dėl vaistinio preparatų tiekimo sutrikimo
2017-08-09

Informuojame, kad vis dar sutrikęs vaistinio preparato Salofalk 4g/60ml tiesiosios žarnos suspensija, tiekimas Lietuvos rinkai, planuojama tiekimo atnaujinimo data š.m. rugpjūčio mėnesio pabaiga.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo atnaujinimo
2017-08-09

Informuojame, kad 2017-08-11 bus atnaujintas vaistinio preparato Nuvaring, 120/15 mikrogramų/24h vartojimo į makštį sistema, ir vaistinio preparato Breso 50ug/dozėje nosies purškalas tiekimas Lietuvos rinkai.

Dėl metilprednizolono injekcijų, kurių sudėtyje yra laktozės, saugumo
2017-08-04

Savitarpio pripažinimo ir Decentralizuotų procedūrų koordinavimo grupė (toliau – CMDh) patvirtino Europos vaistų agentūros Farmakologinio budrumo rizikos vertinimo komiteto (toliau – PRAC) rekomendaciją neskirti pacientams, kurie yra arba gali būti alergiški karvių pieno baltymams, injekcinių metilprednizolono preparatų, kurių sudėtyje yra pagalbinės medžiagos laktozės, nes jose gali būti ir karvių pieno baltymų pėdsakų.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimų
2017-08-02

Informuojame, kad tebėra sutrikęs vaistinio preparato Desloratadine Zentiva (desloratadinas) 0,5 mg/ml geriamasis tirpalas  tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Gerinimo veiksmai atsižvelgiant į klientų apklausos rezultatus
2017-08-01

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos siekdama pagerinti teikiamų paslaugų kokybę, kasmet atlieka klientų apklausą, analizuoja jos rezultatus, imasi veiksmų teikiamų paslaugų gerinimui. Tarnybos vadovybė dėkoja visiems dalyvavusiems 2016 m. gruodžio mėnesį vykusioje apklausoje ir informuoja, jog Vadovybinės vertinamosios analizės metu, išanalizavusi apklausos metu pateiktas pastabas dėl nemandagaus Tarnybos darbuotojų elgesio, priėmė sprendimą, ir 2017 m. suorganizavo bendravimo su klientais mokymus, kuriuose dalyvavo 33 Tarnybos darbuotojai .
 
Tikimės tolimesnio sėkmingo bendradarbiavimo!

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2017-07-28
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Vaistų platintojų dėmesiui!
2017-07-27

Vokietijos federalinis vaistų ir medicinos prietaisų institutas ir Danijos vaistų agentūra informavo Valstybinę vaistų kontrolės tarnybą apie naujus nustatytus centrinės registracijos vaistinio preparato Xeplion 150 mg syringe N1 (ženklinimas bulgarų/rumunų kalba) serijų GFB4D00, GEB3Z00 ir GGB2500 falsifikavimo atvejus. Vokietijoje ir Danijoje vyksta šių vaistinių preparatų serijų atšaukimas iš rinkos.

Nauji radiologijos paslaugų teikimo reikalavimai (VASPVT)
2017-07-27

Valstybinė akreditavimo sveikatos priežiūros veiklai tarnyba prie Sveikatos apsaugos ministerijos (toliau – Akreditavimo tarnyba) informuoja, kad 2017 m. liepos 20 d. patvirtinti nauji radiologijos bei teleradiologijos paslaugų teikimo reikalavimai.  Įstaigų vadovų ir medicinos specialistų prašytume atkreipti dėmesį į gan svarbias minėtų įsakymų pasikeitusias nuostatas dėl privalomos gydytojo radiologo darbo laiko trukmės, būtinų medicinos priemonių (prietaisų), reikalavimų vieno profilio specializuotoms įstaigoms bei kita. Įsigaliojus šiems teisės aktams, asmens sveikatos priežiūros įstaigos (toliau – ASPĮ) privalės atitikti naujai nustatytus reikalavimus.

Dėl gadolinio turinčių kontrastinių medžiagų saugumo
2017-07-24
Europos vaistų agentūros (toliau – EVA) rekomendacijos

<- Atgal 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 ... 13 Pirmyn ->