Naudingos nuorodos


Naujienos
Aptarta siūlomų kompensuoti vaistinių preparatų nauja paraiškų vertinimo tvarka
2020-07-03

VVKT su siūlomų kompensuoti vaistinių preparatų paraiškas teikiančiomis įmonėmis aptarė aktualius klausimus, susijusius su nauja paraiškų vertinimo ir pateikimo tvarka. Susitikimas sulaukė didelio susidomėjimo – į jį gyvai atvyko arba virtualiai prisijungė apie 50 Pareiškėjų.

Pritarta remdesiviro – pirmojo vaisto, skirto gydyti COVID-19 ligą, registracijai
2020-07-03

Šiandien Europos Komisija (EK), atsižvelgdama į 2020 metų birželio 25 d. Europos vaistų agentūros (EVA) Žmonėms skirtų vaistų komiteto (angl. Committe of Human Medicinal Products, CHMP) rekomendaciją, pritarė antivirusinio vaisto remdesiviro, skirto gydyti COVID-19 ligą, registracijai. Indikacija, kuriai skirtas remdesiviras, yra „gydyti Covid-19 ligą suaugusiems ir paaugliams nuo 12 metų, kuriems yra plaučių uždegimas ir reikia papildomo deguonies“. Vaisto pavadinimas yra „Veklury“

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2020-07-03

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2020-07-02

Informuojame, kad laikinai sutriko šio vaistinio preparato tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

VVKT Sveikatos technologijų vertinimo skyriaus ekspertai dalyvauja EUnetHTA projekte „Rolling Collaborative Review (RCR) on Covid-19 treatments”
2020-07-02

Prasidėjo bendras VVKT Sveikatos technologijų vertinimo skyriaus ir EUnetHTA projektas “Rolling Collaborative Review (RCR) on Covid-19 treatments”, kurio tikslas – stebėti ir informuoti apie vykstančius COVID-19 klinikinius tyrimus nacionalines bei Europos sveikatos priežiūros institucijas. Apibendrinta informacija apie klinikiniuose tyrimuose taikytų gydymų efektyvumą bei saugumą prisidės prie klinikiniais įrodymais pagrįsto COVID-19 gydymo rekomendacijų šalies/regiono mastu kūrimo.

Europos vaistų agentūrai (EVA) nuo šiol vadovaus airė Emer Cooke
2020-06-30

Birželio 25 dieną įvyko neeilinė virtuali Europos vaistų agentūros (EVA) valdančiosios tarybos sesija, kurios metu buvo išrinktas naujas EVA vykdantysis direktorius. Prie EVA vairo penkerių metų kadencijai stojo airė Emer Cooke.

Dėl vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimo panaikinimo
2020-06-30

Informuojame, kad Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2020 m. birželio 29 d. įsakymu panaikinamas vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimas. Vaistinių preparatų sąrašą rasite čia.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo atnaujinimo
2020-06-29

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Ketonal (ketoprofenas) 100 mg/2 ml injekcinis ar infuzinis tirpalas 2 ml N10, Nakom (levodopa/karbidopa) 250 mg/25 mg tabletės N100 ir Cinacalcet Teva (cinakalcetas) 30 mg plėvele dengtos tabletės N28   tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Europos vaistų agentūra pritarė sąlyginei remdesiviro registracijai
2020-06-25

Šiandien Europos vaistų agentūros (EVA) Žmonėms skirtų vaistų komitetas (angl. Committe of Human Medicinal Products, CHMP) pritarė sąlyginei antivirusinio vaisto remdesiviro, skirto gydyti COVID-19 ligą, registracijai (angl. conditional marketing authorisation). Indikacija, kuriai skirtas remdesiviras, yra „gydyti Covid-19 ligą suaugusiems ir paaugliams nuo 12 metų, kuriems yra plaučių uždegimas ir reikia papildomo deguonies“.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2020-06-25

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinio preparato tiekimo atnaujinimo
2020-06-25

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Bendamustine Kabi (bendamustino hidrochloridas) 2,5 mg/ml milteliai infuzinio tirpalo koncentratui 100 mg N1 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2020-06-22

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo atnaujinimo
2020-06-22

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Doloblok (petidino hidrochloridas) 50 mg/ml injekcinis tirpalas 1 ml N10, Advantan Milk (metilprednizolono aceponatas) 1 mg/g odos emulsija 20 g N1 ir Zinnat (cefuroksimas) 250 mg plėvele dengtos tabletės N10 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2020-06-18

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo atnaujinimo
2020-06-18

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų SINEMET CR (karbidopa/levodopa) 50 mg/200 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės N60, ADRENALINA S.A.L.F. (adrenalinas) 1 mg/ml injekcinis ar infuzinis tirpalas 1 ml N5 ir Nexium (ezomeprazolas) 20 mg skrandyje neirios tabletės N14  tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“ sąrašo atnaujinimo
2020-06-18

Informuojame, kad VVKT svetainėje atnaujinti duomenys apie „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“:

Dėmesio! Lenkijoje iš rinkos atšaukiami du vaistai
2020-06-17

Toks sprendimas priimtas nustačius, kad vaistai NASEN 10 mg plėvele dengtos tabletės ir FUROSEMIDUM POLFARMEX 40 mg tabletės yra tose pačiose pakuotėse.

Svarbi informacija apie vaistą deksametazoną
2020-06-17

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba (VVKT) informuoja, kad britų mokslininkai apibendrino klinikinio tyrimo „Recovery“, kurio metu buvo vertinami įvairūs galimi COVID-19 ligos gydymo būdai, duomenis. Tyrimo metu buvo vertinamas ir koronavirusinės infekcijos gydymo efektyvumas deksametazonu. Paaiškėjo, kad šis vaistas itin veiksmingas gydant sunkia koronavirusinės infekcijos forma sergančius pacientus.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2020-06-15

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo atnaujinimo
2020-06-15

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Baneocin (bacitracino cinko kompleksas/ neomicino sulfatas) 250 TV/5000 TV/g odos milteliai 10 g N1, CarvedilolHEXAL (karvedilolis) 12,5 mg tabletes N30, Diclac ID (diklofenako natrio druska)  75 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės N20, N100, Isomonit (izosorbido mononitratas) 60 mg pailginto atpalaidavimo tabletės N60, Penicillin G Sodium Sandoz (benzilpenicilinas) 1000000 TV milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui N100 ir  Effentora (fentanilis) 200 µg žandinės tabletės N28 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

 1 2 3 4 5 6 7 8 9 ... 37 Pirmyn ->