Naudingos nuorodos


Naujienos
Dėl vaistinių preparatų tiekimo atnaujinimo
2019-02-15

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Maxidex [MAXIDEX] (deksametazonas) 1 mg/g akių tepalas  ir NuTRIflex Omega special infuzinė emulsija 1250 ml N5 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Europos vaistų agentūra (EVA) pradeda skubų svarstymą dėl vaistų, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos fenspirido
2019-02-14

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba (VVKT) priėmė sprendimą laikinai sustabdyti registracijos pažymėjimo galiojimą vaistiniam preparatui Kudorp 2 mg/ml sirupas (Registruotojas - Medana Pharma SA, Lenkija). Sprendimas reiškia, kad vaistinis preparatas negali būti tiekiamas rinkai ir jo platinimas bei pardavimai vaistinėse turi būti sustabdyti.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2019-02-11

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Skaičiai stulbina: kiek vaistų Lietuvoje tiesiog išmetama?
2019-02-11

19,4 tonų – tiek pernai iš gyventojų surinkta pasenusių ar nebereikalingų vaistų. Tai yra net 5 tonomis daugiau nei užpernai ir kone 3,5 karto daugiau nei prieš keletą metų. Specialistai džiaugiasi, kad Lietuvos gyventojai atsakingiau rūšiuoja atliekas, tačiau kyla klausimas: ar jie racionaliai įsigyja vaistus?

Italijos vaistų agentūros informacija įmonėms, importuojančioms itališkus vaistinius preparatus
2019-02-08

Siekiant užkirsti kelią falsifikuotų vaistų platinimui, Italijos vaistų agentūra paskelbė rekomendacijas lygiagretaus vaistų platinimo įmonėms kaip atpažinti autentiškus itališkus Bollini lipdukus, kurie turi būti ant kiekvienos iš Italijos eksportuojamos vaistų išorinės pakuotės. Pabrėžtina tai, kad ant kiekvienos eksportuojamos vaisto išorinės pakuotės šis lipdukas turi būti su „anuliavimo“ žyme, pvz. su atspaudu „ANNULLATO“ arba kryželiu perbrauktu skaitmeniniu kodu.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo atnaujinimo
2019-02-07

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Donaxyl (dekvalinio chloridas) 10 mg makšties tabletės  tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Vaistinio preparato BROMOCRIPTIN-RICHTER (bromokriptinas) 2,5 mg tabletės tiekimas bus atnaujintas 2019 m. vasario 20 d.

Keičiasi receptinių ir kai kurių nereceptinių vaistų išorinės pakuotės
2019-02-07

Nuo 2019 m. vasario 9 d.  visose ES šalyse bus pradėtas taikyti Deleguotasis Reglamentas, kuriuo remiantis beveik visų receptinių ir kai kurių nereceptinių vaistų pakuotės privalės būti su specialiomis apsaugos priemonėmis. Pastarosios leis nustatyti, ar konkreti pakuotė yra autentiška ir ar ji, gabenant bei laikant vaistinį preparatą, nebuvo pažeista fiziškai. Šis pokytis inicijuotas, siekiant apsaugoti rinką nuo falsifikuotų vaistų, mat su šia problema susiduriama daugelyje valstybių.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo atnaujinimo
2019-02-07

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Nakom (levodopa/karbidopa) 250 mg/25 mg tabletės,  Diclac (diklofenako natrio druska) 75 mg/3 ml injekcinis ar infuzinis tirpalas ir Parkopan (triheksifenidilis) 2 mg tabletės  tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistų verifikavimo proceso pereinamojo laikotarpio
2019-02-07

Informuojame, kad Sveikatos apsaugos ministerija, atsižvelgdama į gautą informaciją, jog skenuojant vaistinių preparatų pakuotes, sistema dažniausiai dėl techninių klaidų (į sistemą įvesti netikslūs ar  apskritai neįvesti vaistinių preparatų pakuočių duomenys) neranda duomenų ir pateikia įspėjimo signalą bei į tai, kad neišduodant vaistinių preparatų, kyla reali grėsmė gyventojų aprūpinimui vaistiniais preparatais, iki 2019 m. gegužės 31 dienos nustatė pereinamąjį laikotarpį dėl  įspėjimo signalų valdymo. Pereinamojo laikotarpio metu prašoma vaistinių ir ASP įstaigų ignoruoti įspėjimo signalus ir išduoti (parduoti) vaistinius preparatus gyventojams/pacientams. Taip pat prašoma didmeninio platinimo įmones ignoruoti įspėjimo signalus ir tiekti vaistinius preparatus vaistinėms bei ASP įstaigoms. 

Dėl vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimo panaikinimo
2019-02-06

Informuojame, kad Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2019 m. vasario 6 d. įsakymu panaikinamas vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimas. Vaistinių preparatų sąrašą rasite čia.

Dėl galimai falsifikuotų centrinės registracijos vaistinių preparatų
2019-02-05

Vokietijos Federalinis vaistų ir medicinos prietaisų institutas (BfArM) praneša, kad po Vokietijos teisėsaugos institucijos atlikto tyrimo nustatyta, kad Vokietijos, Šveicarijos ir Vengrijos vaistų didmeninio platinimo įmonės iš įmonės, neturinčios teisės platinti vaistinius preparatus, įsigijo galimai falsifikuotų centrinės registracijos vaistinių preparatų:

Nustatytas centrinės registracijos vaistinių preparatų ICLUSIG 15mg ir ICLUSIG 45mg klastojimo atvejis
2019-02-01

Pasaulinė sveikatos organizacija informuoja apie 2019 m. sausio 15 d. iš Šveicarijos sveikatos apsaugos kompetentingos institucijos gautą pranešimą, kad Šveicarijos vaistų didmeninio platinimo įmonė įsigijo suklastotas centrinės registracijos vaistinių preparatų ICLUSIG 15mg (serija25A19E09), nurodytas gamintojas ARIAD Pharma Ltd. ir ICLUSIG 45mg (serija PR072875), nurodytas gamintojas Incyte Biosciences UK Ltd., pakuotes. Preparatų pakuotės yra anglų kalba.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2019-02-01

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Lietuva laimėjo pirmąjį šiais metais trumpalaikį Dvynių projektą Makedonijoje
2019-02-01

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba (VVKT) kartu su VšĮ Centrine projektų valdymo agentūra laimėjo pirmąjį šiais metais Europos Sąjungos finansuojamą Dvynių programos projektą, skirtą Makedonijos teisės aktų vaistų srityje suderinimui su Europos Sąjungos teise bei Makedonijos vaistų ir medicinos prietaisų agentūros institucinių gebėjimų stiprinimui. Konkurse Lietuva nugalėjo kitas jame dalyvavusias Europos Sąjungos valstybes nares, o Lietuvos pasiūlymą Europos Komisija įvertino aukščiausiais balais.

Dėl vaistinio preparato tiekimo atnaujinimo
2019-02-01

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Ibandronic acid Accord (ibandrono rūgštis) 3 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte  tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl Lartruvo vartojimo
2019-01-31

Preliminarūs ANNOUNCE tyrimo rezultatai parodė, kad vaistinis preparatas Lartruvo (veiklioji medžiaga olaratumabas), vartojamas kartu su doksorubicinu,  nėra veiksmingesnis prailginant pacientų, sergančių minkštųjų audinių vėžiu, gyvenimą negu vartojant vien doksorubiciną.
Kol laukiami išsamūs tyrimo rezultatai, Europos vaistų agentūra (toliau – EMA) rekomenduoja  nepradėti gydyti naujų pacientų šiais vaistais.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2019-01-30

Informuojame, kad tebėra sutrikęs vaistinio preparato Tranxene (dikalio klorazepatas) 10 mg kietosios kapsulės tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Tiekimą planuojama atnaujinti 2019 m. kovo mėn. pradžioje.
Informuojame, kad tebėra sutrikęs vaistinio preparato Skruzdžių rūgštis Valentis  (skruzdžių rūgštis) 12 mg/ml odos tirpalas tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Tiekimą planuojama atnaujinti 2019 m. IV ketvirtyje.

Moldovos Respublikos vaistų ir medicinos prietaisų agentūros ekspertai supažindinti su EVA komitetų ir darbo grupių veikla
2019-01-28

2018 m. gruodžio 17–21 d. įvyko antrasis ES finansuojamo Dvynių projekto „Moldovos Respublikos vaistų ir medicinos prietaisų agentūros, kaip vaistų, medicinos prietaisų ir farmacinės veiklos reguliavimo agentūros, stiprinimas“ 5-ojo komponento pažintinis vizitas.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2019-01-28

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinio preparato tiekimo atnaujinimo
2019-01-28

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Aspirin (ascetilsalicilo rūgštis) 500 mg tabletės N100 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 ... 15 Pirmyn ->