Naudingos nuorodos


Naujienos
Dėl vaistinio preparato tiekimo sutrikimo
2020-09-25

Informuojame, kad laikinai sutriko šio vaistinio preparato tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo atnaujinimo
2020-09-25

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Dermovate (klobetazolio propionatas) 0,5 mg/ml odos tirpalas (Limedika, UAB, Lietuva) ir Estrofem (estradiolis) 2 mg plėvele dengtos tabletės N28 (Limedika, UAB, Lietuva) Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2020-09-24

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Ką pravartu žinoti apie pakuotės lapelį perkant vaistus?
2020-09-24

Atkreipiame dėmesį, kad pacientas, pirkdamas vaistus, privalo gauti apie juos visą reikalingą informaciją. Tokia informacija pateikiama lietuvių kalba Lietuvos ar Europos Sąjungos vaistinių preparatų registruose esančių vaistinių preparatų pakuotės lapeliuose. Pacientas turi teisę reikalauti, jog vaistininkas, parduodamas ir ne lietuvių kalba paženklintą vaisto pakuotę (išskyrus vardinius vaistinius preparatus), pateiktų pakuotės lapelį lietuvių kalba. Vaistininkas PRIVALO tai padaryti.

Dėl „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“ sąrašo atnaujinimo
2020-09-24

Informuojame, kad VVKT svetainėje atnaujinti duomenys apie „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“:

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2020-09-23

Informuojame, kad nutraukiamas šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Šiuo metu išparduodami rinkoje esantys likučiai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo atnaujinimo
2020-09-23

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Docetaxel EBEWE (docetakselis) 10 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui 2 ml N1, Ferrum Lek (geležies (III) hidroksido ir dekstrano kompleksas) 100 mg/2 ml injekcinis tirpalas (2 ml, N5, 2 ml N50), Loratin express (loratadinas) 10 mg tabletės N10, Ospen (fenoksimetilpenicilinas) 1000000 TV plėvele dengtos tabletės N12, Paclitaxel EBEWE (paklitakselis) 6 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui 5 ml N1 ir Sildenafil Sandoz (sildenafilis) 50 mg tabletės N4 Lietuvos Respublikos rinkai.

Tarnyboje bus diegiamas LEAN‘as
2020-09-22

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba (toliau – Tarnyba) tobulins procesų valdymo sistemas, diegiant LEAN.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2020-09-21

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl ulipristalio acetato vartojimo
2020-09-21

Europos vaistų agentūros (toliau – EVA) farmakologinio budrumo rizikos vertinimo komitetas (toliau – PRAC) patvirtino, kad vaistinių preparatų, kurių sudėtyje yra 5 mg ulipristalio acetato (Esmya ir kitų generinių vaistų), vartojimas gimdos fibromai gydyti gali sukelti kepenų pažeidimą, įskaitant kepenų transplantacijos poreikį. PRAC, išanalizavęs visus turimus duomenis, rekomendavo panaikinti šių vaistinių preparatų registraciją.

Dėl ranitidino vartojimo
2020-09-21

Europos vaistų agentūros (toliau – EVA) Žmonėms skirtų vaistinių preparatų komitetas (toliau –  CHMP) patvirtino savo ankstesnę rekomendaciją sustabdyti visų vaistinių preparatų, kurių sudėtyje yra ranitidino, registraciją Europos Sąjungoje. CHMP, paprašius vienam iš ranitidino registruotojų pakartotino vertinimo, dar kartą įvertino 2020 m. balandžio mėn. priimtą nuomonę, susijusią su veikliojoje medžiagoje rastu nedideliu N-nitrozodimetilamino (NDMA) priemaišos kiekiu.

Dėl deksametazono naudojimo COVID-19 ligai gydyti
2020-09-21

Europos vaistų agentūros (toliau – EVA) Žmonėms skirtų vaistinių preparatų komitetas (toliau – CHMP), įvertinęs RECOVERY tyrimo (kuriame dalyvavo hospitalizuoti COVID-19 liga sergantys pacientai, gydomi deksametazonu) rezultatus, nusprendė, kad deksametazonas, gali būti skiriamas COVID-19 liga sergantiems pacientams, kuriems reikalinga deguonies terapija (nuo papildomo gydymo deguonimi iki invazinės dirbtinės plaučių ventiliacijos).

Dėl vaistinio preparato tiekimo sutrikimo
2020-09-18

Informuojame, kad laikinai sutriko šio vaistinio preparato tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo atnaujinimo
2020-09-18

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Encepur adults (erkinio encefalito virusas (K23 padermės), inaktyvuotas))1,5 µg/0,5 ml injekcinė suspensija užpildytame švirkšte 0,5 ml N1, Protamine sulphate LEO Pharma (protamino sulfatas) 1400 TV/ml injekcinis ar infuzinis tirpalas 5 ml N50, Fucicort (fuzido rūgštis/betametazonas) 20 mg/1 mg/g kremas 15 g N1, Fucidin H (fuzido rūgštis/hidrokortizono acetatas) 20 mg/10 mg/g kremas 15 g N1 ir Advantan Milk (metilprednizolono aceponatas) 1 mg/g odos emulsija 20 g N1 Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“ sąrašo atnaujinimo
2020-09-17

Informuojame, kad VVKT svetainėje atnaujinti duomenys apie „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“:

Dėl vaistinio preparato tiekimo atnaujinimo
2020-09-16

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Anesia [Propofol Norameda] (propofolis) 10 mg/ml injekcinė ar infuzinė emulsija 20 ml N5   Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2020-09-16

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Vaistininkai raginami būti aktyvesniais pranešant apie nepageidaujamas reakcijas į vaistą
2020-09-15

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba (VVKT) stiprina rinkoje esančių vaistų saugumo stebėseną ir ragina visuomenę būti aktyvesne pranešant apie nepageidaujamas reakcijas į vaistą (ĮNR).  Taip pat atkreipia dėmesį, kad ypač daug šioje srityje galėtų padėti vaistininkai, mat jie kasdien susiduria su vaistus įsigyjančiais žmonėmis, konsultuoja vaistų vartojimo klausimais. Kol kas iš vaistininkų sulaukiama itin mažai pranešimų apie ĮNR – per metus vos po keliolika. Tikimasi, kad artimiausiu metu situacija keisis iš esmės.

Vaistų didmeninio platinimo įmonių ir lygiagretaus importo įmonių dėmesiui!
2020-09-11

Vokietijos Paul-Ehrlich-Institut informuoja apie centrinės registracijos vaistinio preparato  Humira 40 mg / 0,4 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje, gamintojas Abbvie, serijos 1123409 falsifikavimo atvejį.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2020-09-11

Informuojame, kad laikinai sutriko šio vaistinio preparato tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

 1 2 3 4 5 6 7 8 9 ... 37 Pirmyn ->