Naudingos nuorodos


Naujienos
Dėl „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“ sąrašo atnaujinimo
2021-02-26

Informuojame, kad VVKT svetainėje atnaujinti duomenys apie „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“:

Dėl vaistinio preparato tiekimo sutrikimo
2021-02-26

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

EVA pradeda monokloninio antikūno regdanvimabo tęstinę peržiūrą
2021-02-26

Europos vaistų agentūros (EVA) Žmonėms skirtų vaistų komitetas (angl. Committee of Human Medicinal Products, CHMP)  pradėjo monokloninio antikūno regdanvimabo, geriau žinomo, kaip CT-P59, tęstinę peržiūrą. Vaistas, kurį kuria farmacinė kompanija „Celltrion“, yra skirtas COVID-19 ligai gydyti ir jos profilaktikai.

Dėl vaistinio preparato tiekimo sutrikimo
2021-02-25

Informuojame, kad laikinai sutriko šio vaistinio preparato tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinio preparato tiekimo atnaujinimo
2021-02-25

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Propofol-Lipuro (propofolis) 10 mg/ml injekcinė ar infuzinė emulsija 20 ml N5 Lietuvos Respublikos rinkai.

Atnaujinta informacija apie vakciną „Comirnaty”
2021-02-25

Europos vaistų agentūros (EVA) Žmonėms skirtų vaistinių preparatų komitetas (angl. CHMP) atnaujino informaciją apie vakciną „Comirnaty”.

Dėl vaistinio preparato tiekimo sutrikimo
2021-02-23

Informuojame, kad laikinai sutriko šio vaistinio preparato tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimo panaikinimo
2021-02-23

Informuojame, kad Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2021 m. vasario 22  d. įsakymu panaikinamas vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimas. Vaistinių preparatų sąrašą rasite čia.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2021-02-22

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

VVKT sulaukė 802 pranešimų apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas į vakcinas nuo COVID-19
2021-02-22

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba (VVKT) praneša, kad nuo vakcinacijos nuo COVID-19 ligos pradžios (nuo gruodžio 27 dienos) iki vasario 19 dienos sulaukta 802 pranešimų apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas (ĮNR) į vakciną

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2021-02-19

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“ sąrašo atnaujinimo
2021-02-18

Informuojame, kad VVKT svetainėje atnaujinti duomenys apie „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“:

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2021-02-18

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinio preparato tiekimo atnaujinimo
2021-02-18

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Bimatoprost/Timolol Teva (bimatoprostas/ timololis) 0,3 mg/5 mg/ml akių lašai (tirpalas) 3 ml N1 Lietuvos Respublikos rinkai.

Kompanija „Janssen“ pateikė paraišką dėl vakcinos nuo COVID-19 ligos sąlyginės registracijos
2021-02-18

Europos vaistų agentūrai (EVA) pateikta paraiška dėl vakcinos nuo COVID-19 ligos, kurią kuria kompanija Janssen-Cilag International N.V., sąlyginės registracijos (angl. conditional marketing authorisation).

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2021-02-17

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

VVKT: nepageidaujamas šalutinis poveikis į vakcinas – normali organizmo reakcija
2021-02-17

Socialiniuose tinkluose paskutiniuoju metu žmonės itin aktyviai dalijasi su patirtimi po vakcinacijos nuo COVID-19 ligos. Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba (VVKT) atkreipia dėmesį, kad nepageidaujami šalutiniai poveikiai į vakcinas yra normali organizmo reakcija ir kad šią informaciją reikėtų  pateikti  Tarnybai, o ne interneto platybėse. Taip pat pabrėžia, kad visos Lietuvos rinkoje šiuo metu esančios vakcinos yra registruotos Europos Sąjungoje. Tai reiškia, kad jos yra saugios, veiksmingos ir atitinka visus Europos Sąjungos kokybės standartus.

Dėl 2021 m. sausio 21 d. Europos Komisijos sprendimo
2021-02-15

2021 m. sausio 21 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų vaistų, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos tenofoviro dizoproksilio, registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 107e straipsnį.

Europos vaistų agentūra pradeda tęstinę „CureVac“ vakcinos nuo COVID-19 ligos peržiūrą
2021-02-13

Europos vaistų agentūros (EVA) Žmonėms skirtų vaistų komitetas (angl. Committee of Human Medicinal Products, CHMP) pradėjo vakcinos nuo Covid-19 ligos, dar kitaip vadinamos CVnCoV, tęstinę peržiūrą. Šią vakciną kuria bendrovė „CureVac AG“.

Dėl vaistinio preparato tiekimo atnaujinimo
2021-02-12

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Nitroglycerin Nycomed (glicerolio trinitratas) 500 µg poliežuvinės tabletės N25  Lietuvos Respublikos rinkai.

 1 2 3 4 5 6 7 8 9 ... 40 Pirmyn ->