Naudingos nuorodos
Naujienos
Vilniuje įvyko Baltijos šalių vaistų agentūrų susitikimas
2019-04-19

2019 m. balandžio 11 d. Vilniuje vyko tradicinis Baltijos šalių vaistų agentūrų susitikimas. Jame dalyvavo Lietuvos, Latvijos ir Estijos agentūrų, taip pat Latvijos maisto ir veterinarijos tarnybos, Lietuvos valstybinės maisto ir veterinarijos tarnybos bei Lietuvos sveikatos apsaugos ministerijos atstovai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2019-04-19

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl 2019 m. balandžio 11 d. Europos Komisijos sprendimo
2019-04-18

2019 m. balandžio 11 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų vaistų, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos kapecitabino, registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 107e straipsnį.

Bendradarbiaujant Nyderlandų ir Lietuvos vaistų agentūroms stiprinami Tarnybos ekspertiniai gebėjimai
2019-04-17

Balandžio 15-16 dieną Tarnyboje su oficialiu vizitu lankėsi Nyderlandų vaistų agentūros atstovai. Tai jau trečiasis olandų vizitas Lietuvoje. Jo metu buvo aptariamos Nyderlandų Vyriausybės inicijuoto ir finansuojamo susitarimo tarp abiejų šalių sveikatos apsaugos ministrų įgyvendinimo detalės, nes susitarimą įgyvendina Nyderlandų vaistų vertinimo taryba bei Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba. Susitikimo metu buvo kalbama apie jau įvykdytas ir dar tik planuojamas veiklas.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2019-04-16

Informuojame, kad tebėra sutrikęs vaistinių preparatų Ropinirole Orion (ropinirolis) 8 mg pailginto atpalaidavimo tabletės, Topiramat Orion (topiramatas) 100 mg plėvele dengtos tabletės ir Topiramat Orion (topiramatas) 50 mg plėvele dengtos tabletės tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Tiekimą planuojama atnaujinti 2019 m. 18 sav.

Dėl vaistinių preparatų tiekimų atnaujinimų
2019-04-16

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Metoprolol HEXAL Z (metoprololio sukcinatas) 95 mg pailginto atpalaidavimo tabletės, Ospamox (amoksicilinas) 1000 mg disperguojamosios tabletės, Supplin (metronidazolas) 500 mg plėvele dengtos tabletės, Amoksiklav (amoksicilinas/ klavulano rūgštis) 400 mg/57 mg/5 ml milteliai geriamajai suspensijai ir Baneocin (bacitracino cinko kompleksas/neomicinas) 250 TV/5000 TV/g tepalas  tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl kremų, kurių sudėtyje yra estradiolio, saugumo
2019-04-16

Europos vaistų agentūra (toliau – EVA) pradėjo pakartotiną kremų, kurių sudėtyje yra estradiolio (0,1 mg/g), naudojamų moterims makšties atrofijai gydyti menopauzės metu, saugumo duomenų peržiūrą.

Dėl Lemtrada saugumo
2019-04-16

Europos vaistų agentūra (toliau – EVA), gavusi naujų pranešimų apie su imunine sistema susijusias būkles (atsiradusias dėl nepakankamos organizmo gynybinės sistemos) bei su širdies ir kraujagyslių sistema susijusiais pakitimais, įskaitant mirtinus atvejus, pradėjo pakartotinę vaistinio preparato Lemtrada (alemtuzumabo) saugumo duomenų peržiūrą.

Dėl vaistinio preparato Ultravist tiekimo atnaujinimo
2019-04-15

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Ultravist (jopromidas) 623 mg/ml injekcinis ar infuzinis tirpalas, 100 ml N10, 500 ml N8 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinio preparato Augmentin tiekimo atnaujinimo
2019-04-12

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Augmentin (amoksicilinas/ klavulano rūgštis) 200 mg/28,5 mg/5 ml milteliai geriamajai suspensijai 70ml N1  tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2019-04-12

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų Candesartan HCT Actavis ir Clarithromycin-Teva tiekimo atnaujinimo
2019-04-10

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Candesartan HCT Actavis (kandesartano cileksetilas/ hidrochlorotiazidas) 32 mg/12,5 mg tabletės N30 ir Clarithromycin-Teva (klaritromicinas) 500 mg plėvele dengtos tabletės N14  tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl informacijos skelbimo
2019-04-10

Bendrą informacija apie registruotus/perregistruotus vaistus rasite čia:
Įsakymus dėl vaistinių preparatų registravimo/perregistravimo rasite čia:
Informaciją apie Vaistų registracijos tarybos posėdžių protokolų išrašus ir įsakymus rasite čia

Dėl vaistinio preparato Ultravist tiekimo atnaujinimo
2019-04-08

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Ultravist (jopromidas) 769 mg/ml injekcinis ar infuzinis tirpalas 500 ml N8 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinio preparato Bicalutamide - Teva tiekimo atnaujinimo
2019-04-08

Informuojame, kad 2019 m. balandžio 23-26 d. bus atnaujintas vaistinio preparato Bicalutamide-Teva (bikalutamidas) 150 mg plėvele dengtos tabletės N28  tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl 2019 m. balandžio 2 d. Europos Komisijos sprendimo
2019-04-08

2019 m. balandžio 2 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų vaistų, kurių sudėtyje yra veikliųjų medžiagų kandesartano, irbesartano, losartano, olmesartano ir valsartano registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 31 straipsnį.

Ar daug vaistų suvartojome per 2018 metus?
2019-04-05

Remiantis atliktos vaistinių preparatų suvartojimo analizės duomenimis bei ankstesnių kelerių metų statistika, matyti, kad vaistų suvartojimo tendencijos paskutiniuoju metu išlieka gana panašios.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2019-04-04

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinio preparato Torasemide Teva tiekimo atnaujinimo
2019-04-04

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Torasemide Teva (torazemidas) 10 mg tabletės N30 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimo panaikinimo
2019-04-04

Informuojame, kad Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2019 m. balandžio 4 d. įsakymu panaikinamas vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimas. Vaistinių preparatų sąrašą rasite čia.

 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 ... 19 Pirmyn ->