Naudingos nuorodos
Naujienos
Dėl vakcinos Spikevax saugumo
2021-11-08

Europos vaistų agentūros (EVA) Farmakologinio budrumo rizikos vertinimo komitetas (PRAC) pradėjo saugumo signalo, susijusio su kapiliarų pralaidumo sindromu žmonėms, kurie buvo paskiepyti Spikevax, peržiūrą.

Dėl vakcinų nuo COVID-19 saugumo
2021-11-08

Europos vaistų agentūros (toliau – EVA) Farmakologinio budrumo ir rizikos vertinimo komitetas (toliau – PRAC) nusprendė, kad šiuo metu nepakanka duomenų dėl galimo dėl daugiasisteminio uždegiminio sindromo (toliau – DUS) ir vakcinų nuo COVID 19 priežastinio ryšio.

Dėl „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“ sąrašo atnaujinimo
2021-11-05

Informuojame, kad VVKT svetainėje atnaujinti duomenys apie „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“:

Dėl vaistinių preparatų tiekimo atnaujinimo
2021-11-03

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Angeliq (estradiolis/drospirenonas) 1 mg/2 mg plėvele dengtos tabletės N1x28, Paclitaxel EBEWE (paklitakselis) 6 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui 50 ml N1, Suvartar HCT (valsartanas/hidrochlorotiazidas) 160 mg/12,5 mg plėvele dengtos tabletės N28, EnaHEXAL (enalaprilio maleatas) 20 mg tabletės N30 ir Diclac ID (diklofenako natrio druska) 75 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės N20 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2021-11-03

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

EVA nutraukia tęstinę kompanijos „Eli Lilly“ pateiktų duomenų peržiūrą apie antikūnų bamlanivimabo ir etesevimabo vartojimą gydant COVID-19 ligą
2021-11-03

EVA nutraukė tęstinę kompanijos „Eli Lilly“ pateiktų duomenų peržiūrą apie antikūnų bamlanivimabo ir etesevimabo vartojimą COVID-19 ligai gydyti. Tai padaryta po to, kai vaistą kurianti bendrovė agentūrą informavo, kad pasitraukia iš tolimesnio vaistinio preparato vystymo proceso.

Nėra duomenų, patvirtinančių, kad vaistinis preparatas ivermektinas padėtų gydyti COVID-19 ligą
2021-11-03

Tarnyba paskutiniu metu sulaukia klausimų, ar vaistinį preparatą ivermektiną galima  naudoti gydant COVID-19 ligą.

Prisidėkite prie saugesnio vakcinų nuo COVID-19 ligos vartojimo – praneškite apie nepageidaujamas reakcijas į jas
2021-11-01

Tokia žinute šią savaitę visame pasaulyje vaistų agentūros kreipiasi į sveikatos priežiūros specialistus bei visuomenę ir primena, kodėl reikia būti aktyviems ir pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas. 

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2021-10-29

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Jau paskelbta informacija apie perleistas vertes juridiniams asmenims
2021-10-29

Informuojame, kad jau paskelbėme ataskaitą apie 2020 metais perleistas vertes juridiniams asmenims.

Dėl vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimo panaikinimo
2021-10-29

Informuojame, kad Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2021 m. spalio 28 d. įsakymu panaikinamas vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimas. Vaistinių preparatų sąrašą rasite čia.

Dėl vaistinio preparato tiekimo atnaujinimo
2021-10-28

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato WOBENZYM 100 mg/12 mg/0,75 mg/45 mg/18 mg/10 mg/10 mg/50 mg skrandyje neirios tabletės N40, N200  tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2021-10-28

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“ sąrašo atnaujinimo:
2021-10-27

Informuojame, kad VVKT svetainėje atnaujinti duomenys apie „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“:

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2021-10-27

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2021-10-26

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

EVA rekomendacijos dėl stiprinančiosios COVID-19 vakcinos „Spikevax“ dozės
2021-10-26

EVA Žmonėms skirtų vaistų komitetas (CHMP) padarė išvadą, kad stiprinančioji COVID-19 vakcinos „Spikevax“ (registruotojas Moderna) dozė gali būti skiriama 18 metų ir vyresniems asmenims.

EVA pradeda tęstinę molnupiraviro peržiūrą
2021-10-25

EVA Žmonėms skirtų vaistinių preparatų komitetas (angl. CHMP) pradėjo tęstinę geriamojo antivirusinio vaistinio preparato molnupiraviro (dar žinomo kaip MK-4482 arba Lagevrio) duomenų peržiūrą. Vaistinis preparatas skirtas gydyti COVID-19 ligą suaugusiems asmenims, jį kuria farmacinė kompanija „Merck Sharp & Dohme” kartu su „Ridgeback Biotherapeutics”.

Dėl vaistinio preparato tiekimo sutrikimo
2021-10-22

Informuojame, kad laikinai sutriko šio vaistinio preparato tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinio preparato tiekimo atnaujinimo
2021-10-21

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Agomelatine Teva 25 mg plėvele dengtos tabletės N28 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

<- Atgal 1 2 3 4 5 6 7 ... 43 Pirmyn ->