Naudingos nuorodos
Naujienos
Vaistinių preparatų registruotojų dėmesiui
2021-07-28

Informuojame, kad nuo  2021  m. liepos  16 d. įsigaliojo nauja  valstybės rinkliava už vaistinių preparatų registraciją. Visą informaciją apie pasikeitimus  galima rasti Lietuvos Respublikos Vyriausybės   nutarimo Nr. 1458  „Dėl konkrečių valstybės rinkliavos dydžių sąrašo ir valstybės rinkliavos mokėjimo ir grąžinimo taisyklių patvirtinimo“ suvestinėje redakcijoje čia.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2021-07-28

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo atnaujinimo
2021-07-28

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Dipperam (amlodipinas/valsartanas) 10 mg/160 mg plėvele dengtos tabletės N28 ir Gingium (ginkmedžių (Ginkgo biloba) lapų sausasis ekstraktas, rafinuotas ir kiekybiškai įvertintas (35-67:1)) 120 mg plėvele dengtos tabletės N30, N60 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Svarbi informacija!
2021-07-27
Informuojame, kad nuo šio ketvirtadienio (2021 m. liepos 29 d.) 8 val. iki penktadienio (2021 m. liepos 30 d.) 16 val. bus vykdomi VAPRIS sistemos  planiniai techniniai darbai. Ketvirtadienį (2021 m. liepos 29 d.) nuo 8 iki 17 val. dėl vykdomų planinių techninių darbų VAPRIS sistema  laikinai neveiks. Prašome tuo metu nesinaudoti VAPRIS sistema. Penktadienį (2021 m. liepos 30 d.) nuo 8 iki 16 val. dėl vykdomų planinių techninių darbų galimi trumpalaikiai VAPRIS sistemos sutrikimai.
Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2021-07-27

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo atnaujinimo
2021-07-27

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Pantoprazole-Mepha (pantoprazolas) 40 mg skrandyje neirios tabletės N56, EQUORAL (ciklosporinas) 100 mg minkštosios kapsulės N50, EQUORAL (ciklosporinas) 50 mg minkštosios kapsulės N50, Valaciclovir Actavis (valacikloviras) 1000 mg plėvele dengtos tabletės N21 ir Telmisartan/Hydrochlorothiazide Teva Pharma (telmisartanas/hidrochlorotiazidas) 80 mg/12,5 mg tabletės N28 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Patvirtintas vakcinos „Spikevax“ papildomos indikacijos dėl skyrimo 12-17 metų vaikams įtraukimas
2021-07-26

Europos vaistų agentūros (EVA) Žmonėms skirtų vaistinių preparatų komitetas (CHMP) rekomendavo išplėsti vakcinos „Spikevax“ nuo COVID-19 ligos vartojimą, įtraukiant papildomą indikaciją dėl skyrimo 12-17 metų vaikams. Šiuo metu „Spikevax“ vakcina yra skiepijami 18 metų ir vyresni asmenys.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo atnaujinimo
2021-07-23

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Viagra (sildenafilis) 100 mg plėvele dengtos tabletės N4 (dėžutėje), Roswera (rozuvastatinas) 5 mg plėvele dengtos tabletės N90 ir Budenofalk (budezonidas)  3 mg skrandyje neirios kietosios kapsulės N100  tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“ sąrašo atnaujinimo
2021-07-22

Informuojame, kad VVKT svetainėje atnaujinti duomenys apie „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2021-07-22

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Kvietimas teikti prašymus dalyvauti e-PL projekte
2021-07-21

Baltijos šalių įgaliotų šalių institucijos kviečia registruotojus prisijunti prie vaistų, skirtų asmens sveikatos priežiūros įstaigoms, elektrinio pakuotės lapelio (toliau – e-PL) įgyvendinimo  projekto (toliau – Projektas).

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2021-07-19

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dažnai užduodami klausimai ir jų atsakymai
2021-07-19

Siekiant išskaidrinti, paviešinti bei pagerinti teikiamų paslaugų kokybę parengėme dažnai užduodamų klausimų skiltis, kurioje bus pateikta aktuali informacija, paaiškinimai. Šiuo metu parengti ir paskelbti dažnai užduodami klausimai su atsakymais šiomis temomis:

Dėl „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“ sąrašo atnaujinimo
2021-07-15

Informuojame, kad VVKT svetainėje atnaujinti duomenys apie „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“:

Tarnyba kartu su partneriais iš Latvijos ir Lietuvos dalyvauja didelės apimties projekte, kurio metu tiriamos vaistų suvartojimo tendencijos ir jų įtaka nuotekų taršai
2021-07-15

Siekiant ištirti Lietuvos ir Latvijos nuotekų ir vandens telkinių užterštumą farmacinėmis veikliosiomis medžiagomis, bendrame projekte beveik dvejus metus dirbs abiejų šalių mokslininkai ir ekspertai. Projektą „Farmacinės medžiagos nuotekose – kiekiai, poveikiai ir mažinimas“ (MEDWwater) finansuoja Europos Sąjunga (ES), o vienas pagrindinių jo tikslų – ieškoti sprendimų mažinant aplinkos užterštumą vaistais.

Dėl vaistinio preparato tiekimo atnaujinimo
2021-07-14

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Fulvestrant Teva (fulvestrantas) 250 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte N2 teikimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2021-07-13

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Per 6 vakcinacijos mėnesius VVKT sulaukė 4301 pranešimo apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas į vakcinas nuo COVID-19
2021-07-12

Per pirmąjį vakcinacijos pusmetį (nuo 2020 m. gruodžio 27 dienos iki 2021 m. birželio 30 dienos) Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba (VVKT) sulaukė 4 301 pranešimo apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas (ĮNR) į vakcinas nuo COVID-19. ĮNR pranešimai sudaro 0,21 procento nuo bendro vakcinacijų skaičiaus (sunaudotas vakcinos dozių skaičius nuo vakcinacijos pradžios iki birželio 30 dienos siekė – 2 078 955 dozes).

COVID-19 vakcinos „Comirnaty“ ir „Spikevax“: galimi labai reti miokardito ir perikardito atvejai
2021-07-12

Europos vaistų agentūros (EVA) Farmakologinio budrumo rizikos vertinimo komitetas (PRAC) padarė išvadą, kad labai retais atvejais po vakcinacijos COVID-19 vakcinomis „Comirnaty“ ir „Spikevax“ (buvusi vakcina „COVID-19 Vaccine Moderna“) žmonėms gali pasireikšti miokarditas ir perikarditas.

EVA nerekomenduoja „COVID-19 Vaccine Janssen” vakcina skiepyti asmenų, kuriems buvo pasireiškęs kapiliarų pralaidumo sindromas
2021-07-12

Europos vaistų agentūros (EVA) Farmakologinio budrumo rizikos vertinimo komitetas (PRAC) padarė išvadą, kad asmenys, kuriems anksčiau buvo pasireiškęs kapiliarų pralaidumo sindromas, negali būti skiepijami vakcina „COVID-19 Vaccine Janssen”. Komitetas taip pat rekomendavo, kad kapiliarų pralaidumo sindromas turi būti įtrauktas į vakcinos informacinius dokumentus, kaip naujas šalutinis poveikis kartu su įspėjimu apie šią riziką sveikatos priežiūros specialistams bei pacientams.

<- Atgal 1 ... 5 6 7 8 9 10 11 12 13 ... 43 Pirmyn ->