Informuojame, kad pasikeitė vaistinių preparatų Tisercin 25 mg plėvele dengtų tablečių ir Tisercin 25 mg/ml injekcinio ar infuzinio tirpalo registracijos pažymėjimo priedų informacija.

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Metoprolol HEXAL Z (metoprololio sukcinatas) 142,5 mg pailginto atpalaidavimo tabletės N30, Metoprolol HEXAL Z (metoprololio sukcinatas) 47,5 mg pailginto atpalaidavimo tabletės N30,  Ramicor (ramiprilis) 5 mg tabletės N60, CoCodamol (kodeinas monohidratas/paracetamolis) 30 mg/500 mg plėvele dengtos tabletės N30  ir Suvartar (valsartanas) 320 mg plėvele dengtos tabletės N28 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad laikinai sutriko šio vaistinio preparato tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Ventolin (salbutamolis) 2,5 mg/2,5 ml purškiamasis įkvepiamasis tirpalas 2,5 ml N20  tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Vertinimai pagal naująją kompensavimo tvarką dar net neįsibėgėjo, kol kas Kompensavimo komisijai pateikta tik viena vertinimo išvada ir rekomendacijų protokolas, tačiau šurmulio ir spėjimų, kaip viskas vyks – pakanka. Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos (toliau – VVKT) Sveikatos technologijų vertinimo skyriaus specialistai supranta, kad nerimauti ir baimintis pokyčių – žmogiška, tad nusprendė, kaip įmanoma paprasčiau paaiškinti šio proceso vingrybes. 

Jau kuris laikas viešoje erdvėje, ypač socialiniuose tinkluose, galima rasti informacijos apie vaistus, esą skirtus gydyti koronaviruso sukeltą infekciją. Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba (VVKT) atkreipia dėmesį, kad kol kas nėra įrodymų, patvirtinančių, jog kuris nors konkretus vaistas yra tinkamas specifiškai gydyti COVID-19 ligą. Europos vaistų agentūra (EVA) kol kas taip pat nėra patvirtinusi nei vieno vaisto minėtai ligai gydyti. 

Informuojame, kad laikinai sutriko šio vaistinio preparato tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad VVKT svetainėje atnaujinti duomenys apie „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“:

Tarnyba, siekdama vaistinių preparatų reklamos srityje nustatyti galiojančio reglamentavimo pokyčio poreikį bei identifikuoti teisinio reguliavimo spragas, prašo Jūsų iki š.m. gegužės 27 d. pateikti savo siūlymus el. paštu [email protected]. Gauti atsakymai bus apibendrinti ir svarstomi vaistinių prepratų reklamos darbo grupėje.

Europos vaistų agentūros  (EVA) Farmakologinio budrumo rizikos vertinimo komitetas (toliau – PRAC) rekomenduoja taikyti priemones, skirtas išvengti klaidų ruošiant ir leidžiant leuprorelino depo vaistinius preparatus.

Informuojame, kad laikinai sutriko šio vaistinio preparato tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Tamiflu (oseltamiviras) 45 mg kietosios kapsulės N10 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Marcaine Spinal Heavy (bupivakainas) 5 mg/ml injekcinis tirpalas 4 ml N5, Diclac (diklofenako natrio  druska) 100 mg pailginto atpalaidavimo tabletės N50, Dretacen (levetiracetamas) 250 mg plėvele dengtos tabletės N30, Ospamox (amoksicilinas) 1000 mg plėvele dengtos tabletės N20, Simvacor (simvastatinas) 20 mg plėvele dengtos tabletės N30 ir Zofran (ondansetronas) 4 mg/2 ml injekcinis ar infuzinis tirpalas 2 ml N5 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba (VVKT) siekia paspartinti leidimų klinikiniams vaistinių preparatų tyrimams atlikti išdavimo procedūras, mažinti administracinę naštą ir atsisakyti spausdintų dokumentų pateikimo.

Informuojame, kad VVKT svetainėje atnaujinti duomenys apie „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“:

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba (toliau – Tarnyba) informuoja, kad farmacijos specialistai, t. y. vaistininko padėjėjai (farmakotechnikai) ir vaistininkai, licencijavimo dokumentus ir dokumentus, susijusius su spaudo numerio išdavimu, kviečiami teikti per elektroninę licencijavimo sistemą „VAPRIS“. Naudodamiesi elektroninėmis paslaugomis taupysite savo ir Tarnybos laiką, savo vartotojo paskyroje ir el. paštu galėsite gauti pranešimus apie prašymų, paraiškų nagrinėjimo eigą ir rezultatus, matysite išduotus licencijas (leidimus). Atkreipiame dėmesį, kad teikiant dokumentus per elektroninę licencijavimo sistemą „VAPRIS“ nereikia tvirtinti teikiamų dokumentų kopijų. Taip pat primename, kad suteikiama elektroninė licencija, o popierinis dokumentas (licencija) neišduodamas.

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Nasonex (mometazono furoatas) 50 µg/dozėje nosies purškalas (suspensija) 140 dozių N1 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (toliau VVKT) tęsia bendradarbiavimą su Višegrado grupės šalimis.