Naudingos nuorodos
Naujienos
Kaip atpažinti apsinuodijimą ir padėti nukentėjusiam asmeniui?
2021-12-06

Kasmet Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos (VVKT) Farmakologinio budrumo ir apsinuodijimų informacijos skyrius suteikia maždaug 2800 konsultacijų telefonu, kurių didžiąją dalį sudaro konsultacijos dėl apsinuodijimo. Kad prieššventiniu laikotarpiu ir per šventes saugiausia per pandemiją vieta – namai, netyčia netaptų pavojaus ar nelaimės šaltiniu, kai kuomet netyčia apsinuodijama vienokiomis ar kitokiomis medžiagomis ir skubiai prireikia gydytojo toksikologo konsultacijos, primename, ko saugotis derėtų labiausiai.

Primename, kad vakcinos „Comirnaty“ tinkamumo vartoti laikas – pratęstas
2021-12-06
Pastaruoju metu sulaukiame nemažai susirūpinusių gyventojų užklausų, neva jie buvo paskiepyti vakcina „Comirnaty“, kurios tinkamumo laikas – pasibaigęs. Primename, kad 2021 metų rugsėjo 10 dieną Europos Sąjungoje (Europos Komisijos sprendimas Nr. C(2021) 7039) patvirtintas naujas užšaldytos vakcinos „Comirnaty“ tinkamumo vartoti laikas nuo 6 mėnesių iki 9 mėnesių, laikant nuo -90℃ iki -60℃ temperatūroje.
ePl bandomojo projekto pradžia
2021-12-03

Informuojame, jog nuo 2022 m. sausio 1 d. trijose Baltijos šalyse startuoja ePl projektas.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2021-12-02

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“ sąrašo atnaujinimo
2021-12-01

Informuojame, kad VVKT svetainėje atnaujinti duomenys apie „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“:

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2021-11-29

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimo panaikinimo
2021-11-29

Informuojame, kad Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2021 m. lapkričio 29 d. įsakymu panaikinamas vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimas. Vaistinių preparatų sąrašą rasite čia.

Dėl vaistinio preparato tiekimo sutrikimo
2021-11-26

Informuojame, kad laikinai sutriko šio vaistinio preparato tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

EVA rekomenduoja COVID-19 vakcina „Comirnaty“ skiepyti 5-11 metų vaikus
2021-11-25

Europos vaistų agentūros (EVA) Žmonėms skirtų vaistinių preparatų komitetas (CHMP) rekomendavo išplėsti vakcinos „Comirnaty“ nuo COVID-19 ligos vartojimą, įtraukiant papildomą indikaciją dėl skyrimo 5-11 metų vaikams. Šiuo metu „Comirnaty“ vakcina yra skiepijami vaikai nuo 12 metų.

Dėl „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“ sąrašo atnaujinimo
2021-11-25

Informuojame, kad VVKT svetainėje atnaujinti duomenys apie „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“:

EVA gavo paraišką registruoti vaistinį preparatą „Lagevrio“ (molnupiravirą), kuris skirtas gydyti sergančiuosius COVID 19 liga
2021-11-24

Europos vaistų agentūra (EVA) pradėjo nagrinėti paraišką registruoti geriamąjį antivirusinį vaistą „Lagevrio“ (molnupiravirą). „Lagevrio“ yra skirtas gydyti COVID-19 liga sergančius suaugusius asmenis, šį vaistą kuria farmacinė kompanija „Merck Sharp & Dohme” kartu su „Ridgeback Biotherapeutics”.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2021-11-24

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

EVA vertina duomenis dėl stiprinančiosios vakcinos „COVID-19 Vaccine Janssen“ dozės
2021-11-23

Europos vaistų agentūra (EVA) pradėjo vertinti paraišką dėl stiprinančiosios vakcinos „COVID-19 Vaccine Janssen“ dozės 18 metų ir vyresniems asmenims, kuri turėtų būti skiriama praėjus mažiausiai dviem mėnesiams po pirmosios dozės.

Dėl vaistinio preparato tiekimo atnaujinimo
2021-11-22

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Entecavir Sandoz (entekaviras) 0,5 mg plėvele dengtos tabletės N30 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2021-11-22

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

EVA teikia patarimus dėl vaistinio preparato „Lagevrio“ (molnupiraviro) vartojimo gydant COVID-19 ligą
2021-11-22

Europos vaistų agentūros (EVA) Žmonėms skirtų vaistų komitetas (CHMP) pateikė rekomendacijas dėl vaistinio preparato „Lagevrio“ (dar žinomo kaip molnupiraviras arba MK 4482) vartojimo gydant COVID-19 ligą. Šiuo metu ES neregistruotas vaistas gali būti vartojamas gydyti COVID-19 liga sergančius suaugusius asmenis, kuriems nereikia pagalbinio gydymo deguonimi ir kurie rizikuoja susirgti sunkesne COVID-19 ligos forma. Vaistinis preparatas „Lagevrio“, diagnozavus COVID-19, turi būti skiriamas kuo greičiau ir per 5 dienas nuo simptomų pradžios. Vaistą, kuris tiekiamas kapsulėmis, reikia gerti du kartus per parą 5 dienas.

EVA pradeda vaistinio preparato „Paxlovid“, skirto COVID-19 liga sergantiems pacientams, duomenų peržiūrą
2021-11-22

Europos vaistų agentūra (EVA) peržiūri šiuo metu turimus duomenis apie vaistinį preparatą „Paxlovid“ (kitaip dar žinomą, kaip PF-07321332 / ritonaviras). Šį geriamąjį vaistą, skirtą gydyti COVID-19 ligą, sukūrė farmacinė kompanija „Pfizer“. EVA pradeda duomenų peržiūrą, kad padėtų nacionalinėms institucijoms apsispręsti dėl galimo šio vaistinio preparato vartojimo, iki kol šis bus registruotas. 

Dėl „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“ sąrašo atnaujinimo
2021-11-19

Informuojame, kad VVKT svetainėje atnaujinti duomenys apie „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“:

Pateikta paraiška dėl vaisto „Xevudy“ (sotrovimabo), skirto gydyti COVID-19 liga sergančius pacientus, registracijos
2021-11-19

EVA pradėjo nagrinėti paraišką dėl monokloninio antikūno „Xevudy“ (sotrovimabo) registracijos. Šį vaistą COVID-19 ligai gydyti sukūrė farmacinės kompanijos “GlaxoSmithKline” ir „Vir Biotechlogogy, Inc“.

Dėl 2021 m. lapkričio 12 d. Europos Komisijos sprendimo
2021-11-19

2021 m. lapkričio 12 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų vaistų, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos pregabalino, registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 107e straipsnį.

 1 2 3 4 5 6 7 8 9 ... 43 Pirmyn ->