Naudingos nuorodos
Svarbi informacija apie COVID-19

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba, atsižvelgdama į susidariusią situaciją dėl koronaviruso (COVID-19) pandemijos pasaulyje bei šalyje paskelbto karantino, imasi šių priemonių, kad būtų kiek įmanoma užkirstas kelias tikėtinam viruso plitimui šalyje:

-          Visi Tarnybos klientai visus jiems reikalingus dokumentus turi teikti ir atsiimti tik elektroniniu būdu.

-          Visi norintys pasikonsultuoti jiems aktualiais klausimais turi tai daryti e. paštu ar telefonu. Konsultacijos ūkio subjektų veiklos priežiūros klausimais teikiamos telefonu  8~5 205 32 43

-          Esant neatidėliotinai būtinybei susitikti, dėl susitikimo prašome tartis iš anksto. 

Daugiau naudingos informacijos apie prevencinius veiksmus dėl koronaviruso rasite paspaudę šią nuorodą http://bit.ly/2UPt3KD, o dažniausiai užduodamus klausimus apie koronavirusą ir rekomendacijas gyventojams rasite čia: http://bit.ly/37xnwve

Vakcinos nuo COVID-19

EVA rekomenduoja registruoti vaistinį preparatą nuo COVID-19 ligos „Evusheld”

EVA rekomenduoja registruoti vaistinį preparatą nuo COVID-19 ligos „Paxlovid”

EVA teikia patarimus dėl vaistinio preparato „Paxlovid“ (PF-07321332 ir ritonaviras) vartojimo, gydant COVID-19 ligą, taip pat pradedama tęstinė šio vaistinio preparato duomenų peržiūra

EVA rekomenduoja patvirtinti vaistinio preparato „Kineret“ vartojimą suaugusiems asmenims, sergantiems COVID-19 liga

EVA rekomenduoja registruoti vaistinį preparatą „Xevudy“, skirtą COVID-19 ligai gydyti

EVA peržiūri naujus duomenis apie vaistinio preparato „Lagevrio“ (molnupiraviras) veiksmingumą gydant COVID-19 ligą

EVA gavo paraišką registruoti vaistinį preparatą „Lagevrio“ (molnupiravirą), kuris skirtas gydyti sergančiuosius COVID 19 liga

EVA teikia patarimus dėl vaistinio preparato „Lagevrio“ (molnupiraviro) vartojimo gydant COVID-19 ligą

EVA pradeda vaistinio preparato „Paxlovid“, skirto COVID-19 liga sergantiems pacientams, duomenų peržiūrą

Pateikta paraiška dėl vaisto „Xevudy“ (sotrovimabo), skirto gydyti COVID-19 liga sergančius pacientus, registracijos

Atnaujinta informacija apie molnupiravirą

EVA rekomenduoja registruoti du monokloninius antikūnus

EVA nutraukia tęstinę kompanijos „Eli Lilly“ pateiktų duomenų peržiūrą apie antikūnų bamlanivimabo ir etesevimabo vartojimą gydant COVID-19 ligą

EVA pradeda tęstinę molnupiraviro peržiūrą

EVA pradeda tęstinę vaistinio preparato „Evusheld” (tiksagevimabas ir cilgavimabas) peržiūrą

Pateikta paraiška dėl antikūnų derinio „Ronapreve“ (kasirivimabas / imdevimabas), skirto gydyti COVID-19 ligą, registracijos

Pateikta paraiška dėl monokloninio antikūno regdanvimabo, skirto gydyti COVID-19 ligą, registracijos

EVA pradeda vertinti vaistinio preparato „RoActemra“ vartojimą hospitalizuotiems suaugusiems asmenims, sergantiems sunkia COVID-19 ligos forma

EVA pradeda vykdyti monokloninio antikūno sotrovimabo (VIR-7831) tęstinę peržiūrą

EVA pradeda kompanijos Eli Lilly antikūnų bamlanivimabo ir etesemivabo tęstinę peržiūrą

COVID-19 vakcinų pritaikymas SARS-CoV-2 atmainoms: rekomendacijos vakcinų gamintojams

EVA pradeda monokloninio antikūno regdanvimabo tęstinę peržiūrą

EVA pradeda REGN-COV2 antikūnų derinio (kasirivimabas / imdevimabas) tęstinę peržiūrą

EVA įvertins naujus tyrimo “Solidarity” duomenis

Europos vaistų agentūra pradeda pirmąją tęstinę vakcinos nuo COVID-19 ligos peržiūrą ES

Pritarta remdesiviro – pirmojo vaisto, skirto gydyti COVID-19 ligą, registracijai
 

Dėl klinikinių tyrimų atlikimo užtikrinimo COVID-19 pandemijos metu

Svarbi informacija visuomenei apie COVID-19

Svarbi informacija registruotojams apie COVID-19

Svarbi informacija specialistams apie COVID-19
   
  

 


  

Paskutinis atnaujinimas: 2022-03-25 09:43:17