Šiuo metu pasaulyje yra vartojama apie 60 000 cheminių medžiagų ir preparatų, iš kurių apie 6 000 medžiagų turi labai plačią panaudojimo sritį. Kasdien susiduriame su  daugybe buitinių ir pramoninių prekių, buitinės chemijos priemonėmis, pesticidais, trąšomis, kosmetika, vaistais. Neatsargiai vartojamos šios medžiagos gali tapti apsinuodijimų arba mirties priežastimi.

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Canephron intens 36 mg/36 mg/36 mg dengtos tabletės N30  tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Nemažai žmonių, baimindamiesi dėl Rusijos Federacijos karo veiksmų Ukrainoje ir galimų branduolinių avarijų, vaistinėse, taip pat įvairiose internetinėse svetainėse ieško ir perka preparatus bei maisto papildus, sudėtyje turinčius jodo. Dėmesio! Branduolinės avarijos atveju apsaugoti skydliaukę gali tik kalio jodido tabletės, ir tik tuo atveju, jeigu aplinkoje pasklistų radioaktyvusis jodas. Skydliaukės apsaugai branduolinės avarijos atveju netinkami vartoti jokie kiti medikamentai, kurių sudėtyje yra jodo, nes jų paskirtis yra kita ir juose nėra tiek stabiliojo jodo, kad apsaugotų skydliaukę nuo radioaktyviojo jodo kaupimosi.

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad VVKT svetainėje atnaujinti duomenys apie „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“:

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Caspofungin Sandoz (kaspofunginas) 50 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui N1, Doxorubicin EBEWE (doksorubicino hidrochlorida) 2 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui 25 ml N1, Nexmezol (ezomeprazolas) 20 mg skrandyje neirios tabletės N14 ir Suvartar HCT (valsartanas/hidrochlorotiazidas) 80 mg/12,5 mg plėvele dengtos tabletės N28  tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2022 m. kovo 31 d. įsakymu panaikinamas vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimas. Vaistinių preparatų sąrašą rasite čia.

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Europos vaistų agentūros (EVA) Žmonėms skirtų vaistų komitetas (angl. Committee of Human Medicinal Products, CHMP) pradėjo vakcinos „Hipra” nuo COVID-19 ligos, dar kitaip žinomos kaip „PHH-1V”, tęstinę peržiūrą. Ši baltymų pagrindu pagaminta vakcina, sukurta kompanijos „Hipra Human Health S.L.U.“, skirta revakcinacijai suaugusiems asmenims, kurie jau buvo paskiepyti kita COVID-19 vakcina pagal pilną vakcinacijos schemą.

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba parengė sąrašą vaistinių preparatų, kurių registruotojai per šešis mėnesius nuo vaistinio preparato įregistravimo Tarnybai nepranešė apie pirmojo patiekimo Lietuvos Respublikos rinkai datą. Primename, kad ši pareiga yra įtvirtinta Lietuvos Respublikos farmacijos įstatymo 15 straipsnio 7 dalyje.

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba informuoja apie parengtą ir paskelbtą 2021 metų Pranešimų apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas į vaistus metinę ataskaitą. 

2022 m. kovo 22 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų vaistų, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos imatinibo, registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 107e straipsnį.

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

EVA Žmonėms skirtų vaistų komitetas (CHMP) rekomendavo pritarti vaistinio preparato „Evusheld“ registracijai. Vaistas skirtas SARS-CoV-2 viruso prevencijai suaugusiesiems ir vyresniems nei 12 metų amžiaus asmenims, sveriantiems ne mažiau nei 40 kilogramų. Vaisto registruotojas – farmacinė kompanija „AstraZeneca AB“.

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad VVKT svetainėje atnaujinti duomenys apie „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“: