Vartotojui - tik saugūs ir efektyvūs vaistai! - Informacija apie vakcinas nuo COVID-19

Naudingos nuorodos

Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerija
Valstybinė ligonių kasa prie Sveikatos apsaugos ministerijos
Lietuvos Respublikos Seimo Sveikatos reikalų komitetas
Valstybinės akreditavimo sveikatos priežiūros veiklai tarnybos aktualijos
Lietuvos medicinos biblioteka
Lietuvos paslaugų katalogas - Informacija apie valstybinių institucijų teikiamas viešąsias ir administracines paslaugas
Verslo vartai - Lietuvos paslaugų ir gaminių kontaktinio centro portalas
Pharmacos - Europos Komisijos farmacijos sektoriaus interneto svetainė
EMA - Europos vaistų agentūra
SME Office - Europos vaistų agentūros pagalbos smulkioms ir vidutinio dydžio įmonėms biuras
EDQM - Europos vaistų kokybės direktoratas
EudraLex - farmacinę veiklą reguliuojantys teisės aktai
Europos šalių vaistų agentūrų vadovų tinklalapis
Europos vaistų agentūros ir kitos institucijos
WHO - Pasaulinė sveikatos organizacija (PSO)
FDA - JAV vaistų ir maisto administracija
EudraGMDP - Europos vaistų agentūros EudraGMDP duomenų bazė

Informacija apie vakcinas nuo COVID-19

Vakcinos pavadinimas	Registruotojas	Preparato charakteristikų santrauka	Pakuotės lapelis	Svarbi informacija apie vakciną	Galimas šalutinis poveikis	Viešas vakcinos registracijos vertinimo protokolas
„Comirnaty“	BioNTech Manufacturing GmbH, Vokietija	atsisiųsti (LT) atsisiųsti (EN)	atsisiųsti	EVA rekomenduoja ES registruoti pirmąją vakciną nuo COVID-19 ligos (2020-12-21) Svarbi informacija apie vakciną „Comirnaty“, kurią sukūrė „BioNTech“ ir „Pfizer“ (2020-12-21) EVA puslapyje esanti informacija apie vakciną „Comirnaty" Dėl papildomos dozės iš vakcinos “Comirnaty” flakono (2021-01-08) Svarbi informacija dėl vakcinos „Comirnaty” dozavimo intervalo (2021-01-29) EVA pradeda vertinti vakcinos „Comirnaty“ nuo COVID-19 ligos vartojimą paaugliams nuo 12 iki 15 metų (2021-05-04) Europos Sąjungoje patvirtinta pirmoji COVID-19 vakcina, skirta 12-15 metų vaikams (2021-05-28)	atsisiųsti	Detalės
„Spikevax”	„Moderna Biotech Spain, S.L.“ (Moderna, Inc.padalinys)	atsisiųsti (LT) atsisiųsti (EN)	atsisiųsti	Europos Sąjungoje užregistruota antroji vakcina nuo COVID-19 (2021-01-06) Svarbi informacija apie vakciną „COVID-19 Vaccine Moderna" (2021-01-06) EVA puslapyje esanti informacija apie vakciną „COVID-19 Vaccine Moderna" (2021-01-28) EVA pradeda vertinti vakcinos „COVID-19 Vaccine Moderna“ vartojimą paaugliams nuo 12 iki 17 metų (2021-06-09)	atsisiųsti	Detalės
“Vaxzevria“	„AstraZeneca“ AB Švedija	atsisiųsti (LT) atsisiųsti (EN)	atsisiųsti	Europos Sąjungoje užregistruota trečioji vakcina nuo COVID-19 (2021-01-29) Svarbi informacija apie vakciną „Vaxzevria“ (2021-01-29) EVA puslapyje esanti informacija apie vakciną „Vaxzevria" (2021-02-18) EVA vertinimas dėl COVID-19 vakcinos „Vaxzevria“: vakcinos nauda viršija galimas rizikas, tačiau yra galimas ryšys su retais kraujo krešėjimo sutrikimų atvejais (2021-03-18)	atsisiųsti	Detalės
COVID-19 Vaccine Janssen	Janssen-Cilag International N.V.	atsisiųsti (LT) atsisiųsti (EN)	atsisiųsti	EVA rekomenduoja ES registruoti ketvirtąją vakciną nuo COVID-19 ligos (2021-03-12) Svarbi informacija apie vakciną „COVID-19 Vaccine Janssen” (2021-03-12)	atsisiųsti	Detalės

Vakcinos pavadinimas	Vakcinos kūrėjas	Pradėtos derybos su EK	Pasirašyta sutartis su EK	EVA vykdo tęstinę dokumentacijos peržiūrą	EVA vertina paraišką, dėl vakcinos sąlyginės registracijos"
Pavadinimas derinamas	CureVac AG	Detalės	Detalės	Europos vaistų agentūra pradeda tęstinę „CureVac“ vakcinos nuo COVID-19 ligos peržiūrą (2021-02-12)
Pavadinimas derinamas	Novavax CZ AS	Detalės		Europos vaistų agentūra pradeda tęstinę Novavax vakcinos nuo COVID-19 ligos peržiūrą (2021-02-04)
Pavadinimas derinamas	Sanofi-GSK	Detalės	Detalės
Pavadinimas derinamas	Valneva	Detalės
Sputnik V	Rusijos Gamaleya nacionalinis epidemiologijos ir mikrobiologijos centras			Europos vaistų agentūra pradeda tęstinę vakcinos “Sputnik V” nuo COVID-19 ligos peržiūrą (2021-03-05)

Europos imunologų draugijų federacijos (EFIS) apžvalga apie COVID-19 vakcinas

Kaip pranešti apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) pacientams?

Kaip pateikti informaciją apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) specialistams?

Paskutinis atnaujinimas: 2021-06-23 14:08:48

Svarbi informacija

Informacija apie vakcinas nuo COVID-19

Prekyba vaistiniais preparatais mažmeninės prekybos įmonėse

Dažniausiai užduodami klausimai

VVKT 2020 metų veiklos ataskaita

„Kaip pacientams pranešti apie įtariamą nepageidaujamą reakciją pasiskiepijus vakcina nuo COVID-19?"

Vaistinių preparatų platinimas nuotoliniu būdu

Projektai, kuriuose dalyvaujama

Skundo dėl Tarnybos veiklos pateikimas ir nagrinėjimas

Dažniausiai užduodami klausimai apie vakcinas nuo COVID-19

Jeigu Jums kilo problemų įsigyjant vaistus, spauskite čia!

Ūkio subjektų konsultavimas telefonu (8 5) 205 3243

Svarbi informacija apie COVID-19

VAPRIS - vaistinių preparatų informacinė sistema

Nekompensuojamų vaistinių preparatų kainynas

Informacija apie vardines vakcinas

Vaistų tiekimo sutrikimai

Apsilankykite mūsų Facebook puslapyje!

Aktuali informacija dėl BREXIT

Parduotų vaistinių preparatų pakuočių kiekiai ir jų atsargos

Svarbi informacija apie nitrozaminus

Vaistų suvartojimo 2020 m. ataskaita

© Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba. Biudžetinė įstaiga. Žirmūnų g.139A, LT-09120 Vilnius, tel. 85 263 92 64, faks. 85 263 92 65, el. paštas vvkt@vvkt.lt
Juridinio asmens kodas 191351864, Duomenys apie Valstybinę vaistų kontrolės tarnybą kaupiami ir saugomi Juridinių asmenų registre.
Sprendimas: Idamas. Naudojama Smart Web sistema.