Naudingos nuorodos
Informacija apie vakcinas nuo COVID-19

Vakcinos pavadinimas

Registruotojas

Preparato charakteristikų santrauka/ Pakuotės lapelis

Svarbi informacija apie vakciną

Galimas šalutinis poveikis

Viešas vakcinos registracijos vertinimo protokolas

„Comirnaty“

BioNTech Manufacturing GmbH, Vokietija

Nuoroda

EVA rekomenduoja ES registruoti pirmąją vakciną nuo COVID-19 ligos (2020-12-21)

Svarbi informacija apie vakciną „Comirnaty“, kurią sukūrė „BioNTech“ ir „Pfizer“ (2020-12-21)

EVA puslapyje esanti informacija apie vakciną „Comirnaty"

Dėl papildomos dozės iš vakcinos “Comirnaty” flakono (2021-01-08)

 Svarbi informacija dėl vakcinos „Comirnaty” dozavimo intervalo (2021-01-29)

EVA pradeda vertinti vakcinos „Comirnaty“ nuo COVID-19 ligos vartojimą paaugliams nuo 12 iki 15 metų (2021-05-04)

Europos Sąjungoje patvirtinta pirmoji COVID-19 vakcina, skirta 12-15 metų vaikams (2021-05-28)

EVA pradeda vertinti vakcinos „Comirnaty“ nuo COVID-19 ligos vartojimą vaikams nuo 5 iki 11 metų (2021-10-18)


atsisiųsti

Detalės

„Spikevax”

„Moderna Biotech Spain, S.L.“ (Moderna, Inc.padalinys)

Nuoroda

Europos Sąjungoje užregistruota antroji vakcina nuo COVID-19 (2021-01-06) 

Svarbi informacija apie vakciną „COVID-19 Vaccine Moderna" (2021-01-06)

EVA puslapyje esanti informacija apie vakciną „COVID-19 Vaccine Moderna" (2021-01-28)

EVA pradeda vertinti vakcinos „COVID-19 Vaccine Moderna“ vartojimą paaugliams nuo 12 iki 17 metų (2021-06-09)

Patvirtintas vakcinos „Spikevax“ papildomos indikacijos dėl skyrimo 12-17 metų vaikams įtraukimas (2021 -08-02


atsisiųsti

Detalės

“Vaxzevria“

 „AstraZeneca“ AB Švedija

Nuoroda

Europos Sąjungoje užregistruota trečioji vakcina nuo COVID-19 (2021-01-29)

Svarbi informacija apie vakciną „Vaxzevria“ (2021-01-29)

EVA puslapyje esanti informacija apie vakciną „Vaxzevria" (2021-02-18)

EVA vertinimas dėl COVID-19 vakcinos „Vaxzevria“: vakcinos nauda viršija galimas rizikas, tačiau yra galimas ryšys su retais kraujo krešėjimo sutrikimų atvejais (2021-03-18)


atsisiųsti

Detalės

COVID-19 Vaccine Janssen

Janssen-Cilag International N.V.

Nuoroda

EVA rekomenduoja ES registruoti ketvirtąją vakciną nuo COVID-19 ligos (2021-03-12)

Svarbi informacija apie vakciną „COVID-19 Vaccine Janssen” (2021-03-12)


atsisiųsti Detalės
           



Vakcinos pavadinimas

Vakcinos
kūrėjas

Pradėtos derybos su EK

Pasirašyta sutartis su EK

EVA vykdo tęstinę
dokumentacijos peržiūrą

EVA vertina paraišką, dėl vakcinos sąlyginės registracijos"

COVID-19 Vaccine (Vero Cell) Inactivated

Sinovac Life Sciences Co., Ltd

 

  EVA pradeda tęstinę inaktyvuotos vakcinos nuo COVID-19 ligos „COVID-19 Vaccine (Vero Cell) Inactivated” peržiūrą (2021-05-04)  

CVnCoV

CureVac

Detalės

Detalės

 Europos vaistų agentūra pradeda tęstinę „CureVac“ vakcinos nuo COVID-19 ligos peržiūrą (2021-02-12)

EVA nutraukia tęstinę „CVnCoV” vakcinos nuo COVID-19 ligos peržiūrą (2021-10-13)


 

NVX-CoV2373

Novavax

Detalės

 

Europos vaistų agentūra pradeda tęstinę Novavax vakcinos nuo COVID-19 ligos peržiūrą (2021-02-04)

 

 Vidprevtyn

Sanofi

Detalės

Detalės

EVA pradeda tęstinę vakcinos nuo COVID-19 ligos „Vidprevtyn” peržiūrą (2021-07-20)

 

Sputnik V

Rusijos Gamaleya nacionalinis epidemiologijos ir mikrobiologijos centras     Europos vaistų agentūra pradeda tęstinę vakcinos “Sputnik V” nuo COVID-19 ligos peržiūrą (2021-03-05)  


 

Europos imunologų draugijų federacijos (EFIS) apžvalga apie COVID-19 vakcinas

Kaip pranešti apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) pacientams? 

Kaip pateikti informaciją apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) specialistams?
 

 

 

 

 

 

 

Paskutinis atnaujinimas: 2021-10-19 08:27:19