Naudingos nuorodos
Informacija apie vakcinas nuo COVID-19

 

Vakcinos pavadinimas

Registruotojas

Preparato charakteristikų santrauka/ Pakuotės lapelis

Svarbi informacija apie vakciną

Pratęstas tinkamumo vartoti laikas

„Comirnaty“

BioNTech Manufacturing GmbH, Vokietija

Nuoroda (Koncentratas injekcinei dispersijai)

Nuoroda (Injekcinė dispersija 30 µg/dozėje)

Nuoroda (Injekcinė dispersija 10 µg/dozėje)

Nuoroda (Comirnaty Original/Omicron BA.1)

Nuoroda (Comirnaty Original/Omicron BA.4-5)

Nuoroda (Comirnaty 3 µg/dozėje)

 

EVA rekomenduoja patvirtinti vakcinas „Comirnaty“ ir “Spikevax” nuo COVID-19 ligos vaikams nuo 6 mėnesių amžiaus (2022-10-19)

EVA rekomenduoja ES registruoti pirmąją vakciną nuo COVID-19 ligos (2020-12-21)

Svarbi informacija apie vakciną „Comirnaty“, kurią sukūrė „BioNTech“ ir „Pfizer“ (2020-12-21)

EVA puslapyje esanti informacija apie vakciną „Comirnaty"

Dėl papildomos dozės iš vakcinos “Comirnaty” flakono (2021-01-08)

 Svarbi informacija dėl vakcinos „Comirnaty” dozavimo intervalo (2021-01-29)

EVA pradeda vertinti vakcinos „Comirnaty“ nuo COVID-19 ligos vartojimą paaugliams nuo 12 iki 15 metų (2021-05-04)

Europos Sąjungoje patvirtinta pirmoji COVID-19 vakcina, skirta 12-15 metų vaikams (2021-05-28)

EVA pradeda vertinti vakcinos „Comirnaty“ nuo COVID-19 ligos vartojimą vaikams nuo 5 iki 11 metų (2021-10-18)

EVA rekomenduoja COVID-19 vakcina „Comirnaty“ skiepyti 5-11 metų vaikus (2021-11-25)

EVA pradėjo vertinti duomenis dėl COVID-19 vakcinos „Comirnaty“ stiprinančiosios dozės skyrimo paaugliams (2021-02-09)

EVA rekomenduoja skirti stiprinančiąją vakcinos „Comirnaty“ dozę paaugliams nuo 12 metų amžiaus (2021-02-24)


Pratęstas vakcinos „Comirnaty“ tinkamumo vartoti laikas

„Spikevax”

„Moderna Biotech Spain, S.L.“ (Moderna, Inc.padalinys)

Nuoroda (injekcinė  dispersija 0,2 mg/ml)

Nuoroda (injekcinė  dispersija 50 µg/dozėje)

Nuoroda (injekcinė  dispersija 0,1 mg/ml)

Nuoroda (Spikevax bivalent Original/Omicron BA.1, 50µg/50µg/ml injekcinė dispersija)

Nuoroda (Spikevax bivalent Original/Omicron BA.1, 25µg/25µg injekcinė dispersija užpildytame švirkšte)

Nuoroda (Spikevax bivalent Original/Omicron BA.1, 25µg/25µg injekcinė dispersija)

Nuoroda (Spikevax bivalent Original/Omicron BA. 4-5, 50µ/50µg/ml injekcinė dispersija)


EVA rekomenduoja patvirtinti vakcinas „Comirnaty“ ir “Spikevax” nuo COVID-19 ligos vaikams nuo 6 mėnesių amžiaus (2022-10-19)

Europos Sąjungoje užregistruota antroji vakcina nuo COVID-19 (2021-01-06) 

Svarbi informacija apie vakciną „COVID-19 Vaccine Moderna" (2021-01-06)

EVA puslapyje esanti informacija apie vakciną „COVID-19 Vaccine Moderna" (2021-01-28)

EVA pradeda vertinti vakcinos „COVID-19 Vaccine Moderna“ vartojimą paaugliams nuo 12 iki 17 metų (2021-06-09)

Patvirtintas vakcinos „Spikevax“ papildomos indikacijos dėl skyrimo 12-17 metų vaikams įtraukimas (2021 -08-02

EVA pradeda vertinti vakcinos „Spikevax“ nuo COVID-19 ligos vartojimą vaikams nuo 6 iki 11 metų (2021-11-10)

EVA rekomenduoja COVID-19 vakcina „Spikevax“ skiepyti 6-11 metų vaikus (2022-02-24)


 

“Vaxzevria“

 „AstraZeneca“ AB Švedija

Nuoroda

Europos Sąjungoje užregistruota trečioji vakcina nuo COVID-19 (2021-01-29)

Svarbi informacija apie vakciną „Vaxzevria“ (2021-01-29)

EVA puslapyje esanti informacija apie vakciną „Vaxzevria" (2021-02-18)

EVA vertinimas dėl COVID-19 vakcinos „Vaxzevria“: vakcinos nauda viršija galimas rizikas, tačiau yra galimas ryšys su retais kraujo krešėjimo sutrikimų atvejais (2021-03-18)


 

"JCOVDEN"

Janssen-Cilag International N.V.

Nuoroda

EVA rekomenduoja ES registruoti ketvirtąją vakciną nuo COVID-19 ligos (2021-03-12)

Svarbi informacija apie vakciną „COVID-19 Vaccine Janssen” (2021-03-12)


 

 „Nuvaxovid“  „Novavax“ Nuoroda

Svarbi informacija apie vakciną „Nuvaxovid“, kurią sukūrė „Novavax“ (2021-12-20)

EVA rekomenduoja patvirtinti vakcinos „Nuvaxovid“ vartojimą 12-17 metų paaugliams (2022-06-23)
 

 
„Valneva“  Valneva Austria GmbH, Austrija Nuoroda EVA rekomenduoja ES registruoti šeštąją vakciną nuo COVID-19 ligos (2022-06-23) 
 
 
"VidPrevtyn Beta" Sanofi Pasteur, Prancūzija
 
Nuoroda

EVA rekomenduoja leisti naudoti COVID-19 vakciną „VidPrevtyn Beta“ kaip stiprinančiąją dozę

EVA rekomenduoja ES registruoti septintąją vakciną nuo COVID-19 ligos
 
 

 

Vakcinos nuo COVID-19

EVA rekomenduoja registruoti vaistinį preparatą nuo COVID-19 ligos „Evusheld”

EVA rekomenduoja registruoti vaistinį preparatą nuo COVID-19 ligos „Paxlovid”

EVA teikia patarimus dėl vaistinio preparato „Paxlovid“ (PF-07321332 ir ritonaviras) vartojimo, gydant COVID-19 ligą, taip pat pradedama tęstinė šio vaistinio preparato duomenų peržiūra

EVA rekomenduoja patvirtinti vaistinio preparato „Kineret“ vartojimą suaugusiems asmenims, sergantiems COVID-19 liga

EVA rekomenduoja registruoti vaistinį preparatą „Xevudy“, skirtą COVID-19 ligai gydyti

EVA peržiūri naujus duomenis apie vaistinio preparato „Lagevrio“ (molnupiraviras) veiksmingumą gydant COVID-19 ligą

EVA gavo paraišką registruoti vaistinį preparatą „Lagevrio“ (molnupiravirą), kuris skirtas gydyti sergančiuosius COVID 19 liga

EVA teikia patarimus dėl vaistinio preparato „Lagevrio“ (molnupiraviro) vartojimo gydant COVID-19 ligą

EVA pradeda vaistinio preparato „Paxlovid“, skirto COVID-19 liga sergantiems pacientams, duomenų peržiūrą

Pateikta paraiška dėl vaisto „Xevudy“ (sotrovimabo), skirto gydyti COVID-19 liga sergančius pacientus, registracijos

Atnaujinta informacija apie molnupiravirą

EVA rekomenduoja registruoti du monokloninius antikūnus

EVA nutraukia tęstinę kompanijos „Eli Lilly“ pateiktų duomenų peržiūrą apie antikūnų bamlanivimabo ir etesevimabo vartojimą gydant COVID-19 ligą

EVA pradeda tęstinę molnupiraviro peržiūrą

EVA pradeda tęstinę vaistinio preparato „Evusheld” (tiksagevimabas ir cilgavimabas) peržiūrą

Pateikta paraiška dėl antikūnų derinio „Ronapreve“ (kasirivimabas / imdevimabas), skirto gydyti COVID-19 ligą, registracijos

Pateikta paraiška dėl monokloninio antikūno regdanvimabo, skirto gydyti COVID-19 ligą, registracijos

EVA pradeda vertinti vaistinio preparato „RoActemra“ vartojimą hospitalizuotiems suaugusiems asmenims, sergantiems sunkia COVID-19 ligos forma

EVA pradeda vykdyti monokloninio antikūno sotrovimabo (VIR-7831) tęstinę peržiūrą

EVA pradeda kompanijos Eli Lilly antikūnų bamlanivimabo ir etesemivabo tęstinę peržiūrą

COVID-19 vakcinų pritaikymas SARS-CoV-2 atmainoms: rekomendacijos vakcinų gamintojams

EVA pradeda monokloninio antikūno regdanvimabo tęstinę peržiūrą

EVA pradeda REGN-COV2 antikūnų derinio (kasirivimabas / imdevimabas) tęstinę peržiūrą

EVA įvertins naujus tyrimo “Solidarity” duomenis

Europos vaistų agentūra pradeda pirmąją tęstinę vakcinos nuo COVID-19 ligos peržiūrą ES

Pritarta remdesiviro – pirmojo vaisto, skirto gydyti COVID-19 ligą, registracijai 

Dėl klinikinių tyrimų atlikimo užtikrinimo COVID-19 pandemijos metu

 

Europos imunologų draugijų federacijos (EFIS) apžvalga apie COVID-19 vakcinas

Kaip pranešti apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) pacientams? 

Kaip pateikti informaciją apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) specialistams?
 

 

 

 

 

 

 

Paskutinis atnaujinimas: 2023-03-21 08:29:51