Naudingos nuorodos
Informacija apie vakcinas nuo COVID-19

Vakcinos pavadinimas

Registruotojas

Preparato charakteristikų santrauka/ Pakuotės lapelis

Svarbi informacija apie vakciną

„Comirnaty“

BioNTech Manufacturing GmbH, Vokietija

Nuoroda (Koncentratas injekcinei dispersijai)

Nuoroda (Injekcinė dispersija 30 µg/dozėje)

Nuoroda (Injekcinė dispersija 10 µg/dozėje)

Nuoroda (Comirnaty Original/Omicron BA.1)

Nuoroda (Comirnaty Original/Omicron BA.4-5)

 

EVA rekomenduoja ES registruoti pirmąją vakciną nuo COVID-19 ligos (2020-12-21)

Svarbi informacija apie vakciną „Comirnaty“, kurią sukūrė „BioNTech“ ir „Pfizer“ (2020-12-21)

EVA puslapyje esanti informacija apie vakciną „Comirnaty"

Dėl papildomos dozės iš vakcinos “Comirnaty” flakono (2021-01-08)

 Svarbi informacija dėl vakcinos „Comirnaty” dozavimo intervalo (2021-01-29)

EVA pradeda vertinti vakcinos „Comirnaty“ nuo COVID-19 ligos vartojimą paaugliams nuo 12 iki 15 metų (2021-05-04)

Europos Sąjungoje patvirtinta pirmoji COVID-19 vakcina, skirta 12-15 metų vaikams (2021-05-28)

EVA pradeda vertinti vakcinos „Comirnaty“ nuo COVID-19 ligos vartojimą vaikams nuo 5 iki 11 metų (2021-10-18)

EVA rekomenduoja COVID-19 vakcina „Comirnaty“ skiepyti 5-11 metų vaikus (2021-11-25)

Pratęstas vakcinos „Comirnaty“ tinkamumo vartoti laikas

EVA pradėjo vertinti duomenis dėl COVID-19 vakcinos „Comirnaty“ stiprinančiosios dozės skyrimo paaugliams (2021-02-09)

EVA rekomenduoja skirti stiprinančiąją vakcinos „Comirnaty“ dozę paaugliams nuo 12 metų amžiaus (2021-02-24)


„Spikevax”

„Moderna Biotech Spain, S.L.“ (Moderna, Inc.padalinys)

Nuoroda (injekcinė  dispersija 0,2 mg/ml)

Nuoroda (injekcinė  dispersija 50 µg/dozėje)

Nuoroda (injekcinė  dispersija 0,1 mg/ml)

Nuoroda (Spikevax bivalent Original/Omicron BA.1)



Europos Sąjungoje užregistruota antroji vakcina nuo COVID-19 (2021-01-06) 

Svarbi informacija apie vakciną „COVID-19 Vaccine Moderna" (2021-01-06)

EVA puslapyje esanti informacija apie vakciną „COVID-19 Vaccine Moderna" (2021-01-28)

EVA pradeda vertinti vakcinos „COVID-19 Vaccine Moderna“ vartojimą paaugliams nuo 12 iki 17 metų (2021-06-09)

Patvirtintas vakcinos „Spikevax“ papildomos indikacijos dėl skyrimo 12-17 metų vaikams įtraukimas (2021 -08-02

EVA pradeda vertinti vakcinos „Spikevax“ nuo COVID-19 ligos vartojimą vaikams nuo 6 iki 11 metų (2021-11-10)

Pratęstas vakcinos „Spikevax“ (buvusi „Moderna“) tinkamumo vartoti laikas

EVA rekomenduoja COVID-19 vakcina „Spikevax“ skiepyti 6-11 metų vaikus (2022-02-24)


“Vaxzevria“

 „AstraZeneca“ AB Švedija

Nuoroda

Europos Sąjungoje užregistruota trečioji vakcina nuo COVID-19 (2021-01-29)

Svarbi informacija apie vakciną „Vaxzevria“ (2021-01-29)

EVA puslapyje esanti informacija apie vakciną „Vaxzevria" (2021-02-18)

EVA vertinimas dėl COVID-19 vakcinos „Vaxzevria“: vakcinos nauda viršija galimas rizikas, tačiau yra galimas ryšys su retais kraujo krešėjimo sutrikimų atvejais (2021-03-18)


"JCOVDEN"

Janssen-Cilag International N.V.

Nuoroda

EVA rekomenduoja ES registruoti ketvirtąją vakciną nuo COVID-19 ligos (2021-03-12)

Svarbi informacija apie vakciną „COVID-19 Vaccine Janssen” (2021-03-12)


 „Nuvaxovid“  „Novavax“ Nuoroda

Svarbi informacija apie vakciną „Nuvaxovid“, kurią sukūrė „Novavax“ (2021-12-20)

EVA rekomenduoja patvirtinti vakcinos „Nuvaxovid“ vartojimą 12-17 metų paaugliams (2022-06-23)
 

„Valneva“  Valneva Austria GmbH, Austrija Nuoroda EVA rekomenduoja ES registruoti šeštąją vakciną nuo COVID-19 ligos (2022-06-23) 



Vakcinos pavadinimas

Vakcinos
kūrėjas

Pradėtos derybos su EK

Pasirašyta sutartis su EK

EVA vykdo tęstinę
dokumentacijos peržiūrą

EVA vertina paraišką, dėl vakcinos sąlyginės registracijos"

COVID-19 Vaccine (Vero Cell) Inactivated

Sinovac Life Sciences Co., Ltd

 

  EVA pradeda tęstinę inaktyvuotos vakcinos nuo COVID-19 ligos „COVID-19 Vaccine (Vero Cell) Inactivated” peržiūrą (2021-05-04)  

Sputnik V

Rusijos Gamaleya nacionalinis epidemiologijos ir mikrobiologijos centras     Europos vaistų agentūra pradeda tęstinę vakcinos “Sputnik V” nuo COVID-19 ligos peržiūrą (2021-03-05)  

Hipra

Hipra Human Health S.L.U    

EVA pradeda tęstinę vakcinos „Hipra” nuo COVID-19 ligos peržiūrą (2022-03-29) 

 

 


Europos imunologų draugijų federacijos (EFIS) apžvalga apie COVID-19 vakcinas

Kaip pranešti apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) pacientams? 

Kaip pateikti informaciją apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) specialistams?
 

 

 

 

 

 

 

Paskutinis atnaujinimas: 2022-09-29 17:46:53