Dėl vaistinių preparatų tiekimo atnaujinimo
|
2022-08-24
|
|
Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Fludara (fludarabinas) 10 mg plėvele dengtos tabletės N20, Depakine (natrio valproatas) 57,64 mg/ml sirupas 150 ml N1, Brieka (pregabalinas) 75 mg kietosios kapsulės N56 ir Levodopa/Carbidopa/Entacapone Teva (levodopa/karbidopa/entakaponas) 75 mg/18,75 mg/200 mg plėvele dengtos tabletės N100 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
|
EVA Skubios pagalbos darbo grupė pateikė savo nuomonę dėl vakcinos nuo beždžionių raupų „Imvanex“ vartojimo
|
2022-08-24
|
|
EVA Skubios pagalbos darbo grupė (ETF) peržiūrėjo duomenis apie vakciną nuo beždžionių raupų „Imvanex“.
Vakciną leidžiama švirkšti tik po oda. Tačiau švirkščiant į odą, galima naudoti mažesnę vakcinos dozę. Atsižvelgiant į šiuo metu ribotą vakcinos pasiūlą, tai reiškia, kad galima paskiepyti daugiau žmonių.
ETF peržiūrėjo klinikinio tyrimo duomenis, kuriame dalyvavo apie 500 suaugusiųjų. Tyrimo metu buvo lyginama vakcina: ji buvo švirkščiama į odą arba po oda 2 dozių kursu su 4 savaičių intervalu tarp kiekvienos dozės. Žmonės, kuriems vakcina buvo švirkščiami į odą, gavo penktadalį (0,1 ml) poodinės dozės (0,5 ml), tačiau jų antikūnų kiekis buvo panašus į tų, kurie gavo didesnę poodinę vakcinos dozę.
Daugiau informacijos žr. čia.
|
Dėl vaistinių preparatų tiekimo atnaujinimo
|
2022-08-22
|
|
Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Diclac ID (diklofenako natrio druska) 150 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės N20, Aceclofenac Rivopharm (aceklofenakas) 100 mg plėvele dengtos tabletės N20 ir NO-SPA (drotaverino hidrochloridas) 40 mg/2 ml injekcinis tirpalas 2 ml N25 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
|
Dėl vaistinių preparatų tiekimo atnaujinimo
|
2022-08-18
|
|
Informuojame, kad atnaujintas vaistinių TRIVERAM 20 mg/10mg/5mg plėvele dengtos tabletės, TRIVERAM 20mg/10mg/10mg plėvele dengtos tabletės, PRESTARIUM 10mg plėvele dengtos tabletės, MIRTASTAD 15 mg plėvele dengtos tabletės, Fluconazole IBE 2 mg/ml infuzinis tirpalas 100 ml, SMOFlipid 20 % infuzinė emulsija 100 ml tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
|
Pratęstas vakcinos „Spikevax“ tinkamumo vartoti laikas
|
2022-08-12
|
|
Atkreipiame dėmesį, kad 2022 metų liepos mėnesį buvo patvirtintas naujas užšaldytos vakcinos „Spikevax tinkamumo vartoti laikas nuo 9 mėnesių iki 12 mėnesių, vakciną laikant nuo -25℃ iki -15℃ temperatūroje (registracijos pažymėjimo sąlygų keitimas (EMEA/H/C/005791/IB/0072).
|
Dėl vaistinių preparatų tiekimo atnaujinimo
|
2022-08-10
|
|
Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Lyxumia 10 µg + 20 µg injekcinis tirpalas 3 ml (14 dozių) N1 (10 µg) + 3 ml (14 dozių) N1, MOZOBIL 20 mg/ml injekcinis tirpalas 1,2 ml N1,Thyrogen 0,9 mg milteliai injekciniam tirpalui N2, Myozyme 50 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui 20ml N1 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
|
Dėl vaistinių preparatų tiekimo atnaujinimo
|
2022-08-08
|
|
Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Lekoklar (klaritromicinas) 500 mg plėvele dengtos tabletės N14 ir ACC (acetilcisteinas) 20 mg/ml geriamasis tirpalas 100 ml, geriamasis švirkštas ir matavimo taurelė N1 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
|
|