Naudingos nuorodos
Naujienos
Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2020-11-26

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinio preparato tiekimo atnaujinimo
2020-11-26

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato ZELDOX  (ziprazidonas) 60 mg kietosios kapsulės N60 Lietuvos Respublikos rinkai.

Europos vaistų agentūra (EVA) pradeda vakcinos mRNA COVID-19, kurią gamina ModernaBiotech Spain, S.L., tęstinę peržiūrą
2020-11-16

EVA žmonėms skirtų vaistinių preparatų komitetas (CHMP) pradėjo vakcinos nuo Covid-19, dar kitaip vadinamos mRNA-1273, tęstinę peržiūrą. Šią vakciną kuria Moderna Biotech Spain, S.L. (Moderna, Inc.padalinys).

Supaprastinus registraciją vaistai rinką pasieks greičiau
2020-07-20

Sveikatos apsaugos ministras Aurelijus Veryga pasirašė įsakymą, įteisinantį greitesnę vaistų registravimo tvarką. Tai reiškia, kad nuo šiol nauji vaistai rinką pasieks greičiau. Iki šiol jų registracija užtrukdavo maždaug metus.

Pakeista Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos struktūra
2020-07-07

Nuo šiandien Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba (VVKT) savo veiklą tęsia dirbdama pagal naują struktūrą, kuri buvo patvirtinta Sveikatos apsaugos ministro Aurelijaus Verygos įsakymu. 

Aptarta siūlomų kompensuoti vaistinių preparatų nauja paraiškų vertinimo tvarka
2020-07-03

VVKT su siūlomų kompensuoti vaistinių preparatų paraiškas teikiančiomis įmonėmis aptarė aktualius klausimus, susijusius su nauja paraiškų vertinimo ir pateikimo tvarka. Susitikimas sulaukė didelio susidomėjimo – į jį gyvai atvyko arba virtualiai prisijungė apie 50 Pareiškėjų.

VVKT Sveikatos technologijų vertinimo skyriaus ekspertai dalyvauja EUnetHTA projekte „Rolling Collaborative Review (RCR) on Covid-19 treatments”
2020-07-02

Prasidėjo bendras VVKT Sveikatos technologijų vertinimo skyriaus ir EUnetHTA projektas “Rolling Collaborative Review (RCR) on Covid-19 treatments”, kurio tikslas – stebėti ir informuoti apie vykstančius COVID-19 klinikinius tyrimus nacionalines bei Europos sveikatos priežiūros institucijas. Apibendrinta informacija apie klinikiniuose tyrimuose taikytų gydymų efektyvumą bei saugumą prisidės prie klinikiniais įrodymais pagrįsto COVID-19 gydymo rekomendacijų šalies/regiono mastu kūrimo.

Europos vaistų agentūrai (EVA) nuo šiol vadovaus airė Emer Cooke
2020-06-30

Birželio 25 dieną įvyko neeilinė virtuali Europos vaistų agentūros (EVA) valdančiosios tarybos sesija, kurios metu buvo išrinktas naujas EVA vykdantysis direktorius. Prie EVA vairo penkerių metų kadencijai stojo airė Emer Cooke.

Europos vaistų agentūra pritarė sąlyginei remdesiviro registracijai
2020-06-25

Šiandien Europos vaistų agentūros (EVA) Žmonėms skirtų vaistų komitetas (angl. Committe of Human Medicinal Products, CHMP) pritarė sąlyginei antivirusinio vaisto remdesiviro, skirto gydyti COVID-19 ligą, registracijai (angl. conditional marketing authorisation). Indikacija, kuriai skirtas remdesiviras, yra „gydyti Covid-19 ligą suaugusiems ir paaugliams nuo 12 metų, kuriems yra plaučių uždegimas ir reikia papildomo deguonies“.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo atnaujinimo
2020-06-11

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Zinnat (cefuroksimas) 500 mg plėvele dengtos tabletės N10, N14 ir Evicel (krešėjimą skatinantis žmogaus baltymas/žmogaus trombinas) 50-90 mg/800-1200 TV/ml tirpalas audinių klijams, 2 ml N2 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2020-06-11

Informuojame, kad laikinai sutriko šio vaistinio preparato tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Naujausių tyrimų duomenys rodo, kad COVID-19 pandemijos metu reikia toliau vartoti vaistus hipertenzijai, širdies ir inkstų ligoms gydyti
2020-06-10

Pandemijos pradžioje žiniasklaidoje pasirodė pranešimų, kuriuose buvo nerimaujama, kad kai kurie vaistai, pavyzdžiui, angiotenziną konvertuojančio fermento (AKF) inhibitoriai ir angiotenzino receptorių blokatoriai (ARB arba sartanai) gali pasunkinti koronaviruso sukeltos ligos (COVID-19) eigą. Naujausi šių vaistų tyrimų duomenys neparodė, kad šiuos vaistus vartojantys ir koronovirusine infekcija susirgę asmenys, serga sunkiau.

Pateikta paraiška dėl sąlyginės pirmojo vaisto, skirto gydyti COVID-19 ligą, registracijos
2020-06-09

Europos vaistų agentūrai (EVA) pateikta paraiška dėl sąlyginės antivirusinio vaisto remdesiviro, skirto gydyti COVID-19 ligą, registracijos (angl. conditional marketing authorisation). EVA oficialiai pradėjo šio vaisto naudos ir rizikos vertinimą. Visi duomenys bus įvertinti per kuo trumpesnį laiką, tad tikimasi, kad galutinės išvados bus suformuluotos per artimiausias kelias savaites, atsižvelgiant į pareiškėjo pateiktus dokumentus ir informacijos patikimumą.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2020-06-08

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2020-06-04

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

EVA primena: COVID-19 gydymas vaistais chlorokvinu ar hidroksichlorokvinu gali sukelti sunkių nepageidaujamų reakcijų
2020-05-29

Europos vaistų agentūra (EVA) sveikatos priežiūros specialistams primena, kad būtina atidžiai įvertinti vaistų chlorokvino ar hidroksichlorokvino skyrima COVID-19 liga sergantiems pacientams, nes gydymas šiais vaistais gali sukelti sunkių nepageidaujamų reakcijų.

Ruošiamasi sąlyginei remdesiviro registracijai
2020-05-29

2020 m. balandžio 30 d. Europos vaistų agentūros (EVA) žmonėms skirtų vaistų komitetas (CHMP) pradėjo nuolatinę duomenų apie remdesiviro naudojimą, gydant COVID-19 ligą, peržiūrą. Pirmasis šios tęstinės peržiūros etapas buvo užbaigtas šių metų gegužės 15 dieną.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2020-05-29

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinio preparato tiekimo atnaujinimo
2020-05-29

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato SORTIS (atorvastatinas) 20 mg plėvele dengtos tabletės N28  tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimo panaikinimo
2020-05-29

Informuojame, kad Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2020 m. gegužės 29 d. įsakymu panaikinamas vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimas. Vaistinių preparatų sąrašą rasite čia.

<- Atgal 1 ... 35 36 37 38 39 40 41 42 43 ... 46 Pirmyn ->