Nuo 2020 m. lapkričio 1 d. įsigalios Sveikatos priežiūros ir farmacijos specialistų profesinės kvalifikacijos tobulinimo ir jo finansavimo tvarkos pakeitimas.

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Sveikatos apsaugos ministras Aurelijus Veryga pasirašė įsakymą, įteisinantį greitesnę vaistų registravimo tvarką. Tai reiškia, kad nuo šiol nauji vaistai rinką pasieks greičiau. Iki šiol jų registracija užtrukdavo maždaug metus.

Nuo šiandien Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba (VVKT) savo veiklą tęsia dirbdama pagal naują struktūrą, kuri buvo patvirtinta Sveikatos apsaugos ministro Aurelijaus Verygos įsakymu. 

VVKT su siūlomų kompensuoti vaistinių preparatų paraiškas teikiančiomis įmonėmis aptarė aktualius klausimus, susijusius su nauja paraiškų vertinimo ir pateikimo tvarka. Susitikimas sulaukė didelio susidomėjimo – į jį gyvai atvyko arba virtualiai prisijungė apie 50 Pareiškėjų.

Prasidėjo bendras VVKT Sveikatos technologijų vertinimo skyriaus ir EUnetHTA projektas “Rolling Collaborative Review (RCR) on Covid-19 treatments”, kurio tikslas – stebėti ir informuoti apie vykstančius COVID-19 klinikinius tyrimus nacionalines bei Europos sveikatos priežiūros institucijas. Apibendrinta informacija apie klinikiniuose tyrimuose taikytų gydymų efektyvumą bei saugumą prisidės prie klinikiniais įrodymais pagrįsto COVID-19 gydymo rekomendacijų šalies/regiono mastu kūrimo.

Birželio 25 dieną įvyko neeilinė virtuali Europos vaistų agentūros (EVA) valdančiosios tarybos sesija, kurios metu buvo išrinktas naujas EVA vykdantysis direktorius. Prie EVA vairo penkerių metų kadencijai stojo airė Emer Cooke.

Šiandien Europos vaistų agentūros (EVA) Žmonėms skirtų vaistų komitetas (angl. Committe of Human Medicinal Products, CHMP) pritarė sąlyginei antivirusinio vaisto remdesiviro, skirto gydyti COVID-19 ligą, registracijai (angl. conditional marketing authorisation). Indikacija, kuriai skirtas remdesiviras, yra „gydyti Covid-19 ligą suaugusiems ir paaugliams nuo 12 metų, kuriems yra plaučių uždegimas ir reikia papildomo deguonies“.

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Zinnat (cefuroksimas) 500 mg plėvele dengtos tabletės N10, N14 ir Evicel (krešėjimą skatinantis žmogaus baltymas/žmogaus trombinas) 50-90 mg/800-1200 TV/ml tirpalas audinių klijams, 2 ml N2 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad laikinai sutriko šio vaistinio preparato tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Pandemijos pradžioje žiniasklaidoje pasirodė pranešimų, kuriuose buvo nerimaujama, kad kai kurie vaistai, pavyzdžiui, angiotenziną konvertuojančio fermento (AKF) inhibitoriai ir angiotenzino receptorių blokatoriai (ARB arba sartanai) gali pasunkinti koronaviruso sukeltos ligos (COVID-19) eigą. Naujausi šių vaistų tyrimų duomenys neparodė, kad šiuos vaistus vartojantys ir koronovirusine infekcija susirgę asmenys, serga sunkiau.

Europos vaistų agentūrai (EVA) pateikta paraiška dėl sąlyginės antivirusinio vaisto remdesiviro, skirto gydyti COVID-19 ligą, registracijos (angl. conditional marketing authorisation). EVA oficialiai pradėjo šio vaisto naudos ir rizikos vertinimą. Visi duomenys bus įvertinti per kuo trumpesnį laiką, tad tikimasi, kad galutinės išvados bus suformuluotos per artimiausias kelias savaites, atsižvelgiant į pareiškėjo pateiktus dokumentus ir informacijos patikimumą.

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Europos vaistų agentūra (EVA) sveikatos priežiūros specialistams primena, kad būtina atidžiai įvertinti vaistų chlorokvino ar hidroksichlorokvino skyrima COVID-19 liga sergantiems pacientams, nes gydymas šiais vaistais gali sukelti sunkių nepageidaujamų reakcijų.

2020 m. balandžio 30 d. Europos vaistų agentūros (EVA) žmonėms skirtų vaistų komitetas (CHMP) pradėjo nuolatinę duomenų apie remdesiviro naudojimą, gydant COVID-19 ligą, peržiūrą. Pirmasis šios tęstinės peržiūros etapas buvo užbaigtas šių metų gegužės 15 dieną.

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato SORTIS (atorvastatinas) 20 mg plėvele dengtos tabletės N28  tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2020 m. gegužės 29 d. įsakymu panaikinamas vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimas. Vaistinių preparatų sąrašą rasite čia.

Tarnyba, atsižvelgdama į Nacionalinės vaistų verifikacijos organizacijos (toliau – NVVO) pateiktą informaciją, kad nepaisant Sveikatos apsaugos ministerijos, savivaldybių ir kitokių organizacijų bei asociacijų raginimų, prie Lietuvos nacionalinės kaupyklos prisijungė tik 15 asmens sveikatos priežiūros įstaigų (toliau – ASPĮ), kreipiasi į Jūsų įstaigą su tikslu išsiaiškinti priežastis, kodėl Jūsų ASPĮ nėra prisijungusi prie kaupyklos. Taip pat nori sudaryti sąrašą ASPĮ, kurios prie kaupyklos jungtis privalo.