Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Europos vaistų agentūra (EVA) sveikatos priežiūros specialistams primena, kad būtina atidžiai įvertinti vaistų chlorokvino ar hidroksichlorokvino skyrima COVID-19 liga sergantiems pacientams, nes gydymas šiais vaistais gali sukelti sunkių nepageidaujamų reakcijų.

2020 m. balandžio 30 d. Europos vaistų agentūros (EVA) žmonėms skirtų vaistų komitetas (CHMP) pradėjo nuolatinę duomenų apie remdesiviro naudojimą, gydant COVID-19 ligą, peržiūrą. Pirmasis šios tęstinės peržiūros etapas buvo užbaigtas šių metų gegužės 15 dieną.

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato SORTIS (atorvastatinas) 20 mg plėvele dengtos tabletės N28  tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2020 m. gegužės 29 d. įsakymu panaikinamas vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimas. Vaistinių preparatų sąrašą rasite čia.

Tarnyba, atsižvelgdama į Nacionalinės vaistų verifikacijos organizacijos (toliau – NVVO) pateiktą informaciją, kad nepaisant Sveikatos apsaugos ministerijos, savivaldybių ir kitokių organizacijų bei asociacijų raginimų, prie Lietuvos nacionalinės kaupyklos prisijungė tik 15 asmens sveikatos priežiūros įstaigų (toliau – ASPĮ), kreipiasi į Jūsų įstaigą su tikslu išsiaiškinti priežastis, kodėl Jūsų ASPĮ nėra prisijungusi prie kaupyklos. Taip pat nori sudaryti sąrašą ASPĮ, kurios prie kaupyklos jungtis privalo.

Informuojame, kad pasikeitė vaistinių preparatų Tisercin 25 mg plėvele dengtų tablečių ir Tisercin 25 mg/ml injekcinio ar infuzinio tirpalo registracijos pažymėjimo priedų informacija.

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Metoprolol HEXAL Z (metoprololio sukcinatas) 142,5 mg pailginto atpalaidavimo tabletės N30, Metoprolol HEXAL Z (metoprololio sukcinatas) 47,5 mg pailginto atpalaidavimo tabletės N30,  Ramicor (ramiprilis) 5 mg tabletės N60, CoCodamol (kodeinas monohidratas/paracetamolis) 30 mg/500 mg plėvele dengtos tabletės N30  ir Suvartar (valsartanas) 320 mg plėvele dengtos tabletės N28 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad laikinai sutriko šio vaistinio preparato tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Ventolin (salbutamolis) 2,5 mg/2,5 ml purškiamasis įkvepiamasis tirpalas 2,5 ml N20  tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Vertinimai pagal naująją kompensavimo tvarką dar net neįsibėgėjo, kol kas Kompensavimo komisijai pateikta tik viena vertinimo išvada ir rekomendacijų protokolas, tačiau šurmulio ir spėjimų, kaip viskas vyks – pakanka. Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos (toliau – VVKT) Sveikatos technologijų vertinimo skyriaus specialistai supranta, kad nerimauti ir baimintis pokyčių – žmogiška, tad nusprendė, kaip įmanoma paprasčiau paaiškinti šio proceso vingrybes. 

Jau kuris laikas viešoje erdvėje, ypač socialiniuose tinkluose, galima rasti informacijos apie vaistus, esą skirtus gydyti koronaviruso sukeltą infekciją. Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba (VVKT) atkreipia dėmesį, kad kol kas nėra įrodymų, patvirtinančių, jog kuris nors konkretus vaistas yra tinkamas specifiškai gydyti COVID-19 ligą. Europos vaistų agentūra (EVA) kol kas taip pat nėra patvirtinusi nei vieno vaisto minėtai ligai gydyti. 

Informuojame, kad laikinai sutriko šio vaistinio preparato tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad VVKT svetainėje atnaujinti duomenys apie „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“:

Tarnyba, siekdama vaistinių preparatų reklamos srityje nustatyti galiojančio reglamentavimo pokyčio poreikį bei identifikuoti teisinio reguliavimo spragas, prašo Jūsų iki š.m. gegužės 27 d. pateikti savo siūlymus el. paštu [email protected]. Gauti atsakymai bus apibendrinti ir svarstomi vaistinių prepratų reklamos darbo grupėje.

Europos vaistų agentūros  (EVA) Farmakologinio budrumo rizikos vertinimo komitetas (toliau – PRAC) rekomenduoja taikyti priemones, skirtas išvengti klaidų ruošiant ir leidžiant leuprorelino depo vaistinius preparatus.

Informuojame, kad laikinai sutriko šio vaistinio preparato tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Tamiflu (oseltamiviras) 45 mg kietosios kapsulės N10 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.