Naudingos nuorodos
Naujienos
Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2022-03-04

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2022-03-02

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2022-03-01

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Kvietimas teikti prašymus Lietuvai dalyvauti referentinės šalies vaidmenyje
2022-03-01

Lietuva kaip referencinė valstybė dalyvauja decentralizuotose  (DP) bei savitarpio pripažinimo (SPP) vaistinių preparatų registracijos procedūrose.

VVKT atkreipia dėmesį dėl kalio jodido tablečių vartojimo branduolinės nelaimės atveju
2022-03-01

Rusijai praėjusią savaitę užpuolus Ukrainą, suaktyvėjus kariniams veiksmams netoli Černobilio zonos bei V. Putinui grasinant panaudoti branduolinį ginklą, Tarnybą vis pasiekia gyventojų užklausos dėl kalio jodido tablečių.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo atnaujinimo
2022-02-28

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų ACC (acetilcisteinas) 200 mg šnypščiosios tabletės N20, Sildenafil Sandoz (sildenafilis) 50 mg tabletės N4 ir Suvartar (valsartanas) 160 mg plėvele dengtos tabletės N28 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2022-02-28

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimo panaikinimo
2022-02-28

Informuojame, kad Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2022 m. vasario 28 d. įsakymu panaikinamas vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimas. Vaistinių preparatų sąrašą rasite čia.

Dėl 2022 m. vasario 21 d. Europos Komisijos sprendimo
2022-02-28

2022 m. vasario 21 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų vaistų, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos takrolimuzo (sisteminio poveikio formų), registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 107e straipsnį.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2022-02-25

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

EVA rekomenduoja skirti stiprinančiąją vakcinos „Comirnaty“ dozę paaugliams nuo 12 metų amžiaus
2022-02-25

Europos vaistų agentūros (EVA) Žmonėms skirtų vaistinių preparatų komitetas (CHMP) rekomendavo skirti stiprinančiąją vakcinos „Comirnaty“ dozę paaugliams nuo 12 metų amžiaus. Vakcinacija „Comirnaty“ vakcina ES šalyse pirminiu dviejų dozių kursu galima asmenims nuo 5 metų amžiaus. Stiprinančiosios dozės skyrimas buvo patvirtintas tik asmenims nuo 18 metų.

EVA rekomenduoja COVID-19 vakcina „Spikevax“ skiepyti 6-11 metų vaikus
2022-02-25

Europos vaistų agentūros (EVA) Žmonėms skirtų vaistinių preparatų komitetas (CHMP) rekomendavo išplėsti vakcinos „Spikevax“ nuo COVID-19 ligos vartojimą, įtraukiant papildomą indikaciją dėl skyrimo 6-11 metų vaikams. Šiuo metu „Spikevax“ vakcina yra skiepijami suaugusieji ir vaikai nuo 12 metų.

Dėl „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“ sąrašo atnaujinimo
2022-02-24

Informuojame, kad VVKT svetainėje atnaujinti duomenys apie „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“:

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2022-02-22

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl 2022 m. vasario 16 d. Europos Komisijos sprendimo
2022-02-22

2022 m. vasario 16 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų vaistų, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos ulipristalio acetato, registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 107e straipsnį.

Dėl 2022 m. vasario 16 d. Europos Komisijos sprendimo
2022-02-22

2022 m. vasario 16 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų vaistų, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos mikofenolato mofetilio ar mikofenolio rūgšties, registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 107e straipsnį.

Lygiagretaus importo leidimo turėtojų dėmesiui dėl vaistinių preparatų, kuriems jau gali būti taikoma „sunset clause“ sąlyga
2022-02-21

Vadovaudamiesi Farmacijos įstatymo 17 straipsnio 2 dalimi, parengėme Vaistinių preparatų, kurie išdavus lygiagretaus importo leidimą per 3 metus nebuvo tiekiami rinkai arba rinkoje 3 metus iš eilės nėra lygiagrečiai importuojamų vaistinių preparatų, kurie jau buvo tiekti rinkai, sąrašą.

Registruotojų dėmesiui dėl vaistinių preparatų, kuriems jau gali būti taikoma „sunset clause“ sąlyga
2022-02-21

Parengėme sąrašą registruotų vaistinių preparatų, kurie 3 metus iš eilės nebuvo tiekiami į Lietuvos Respublikos rinką. Prašytume informuoti, ar nepastebėjote klaidų t. y., ar į sąrašą nėra įtrauktų vaistinių preparatų, kurie buvo tiekti per pastaruosius trejus metus. Tokiu atveju, prašytume pateikti tiekimo Lietuvos rinkai faktą patvirtinančius įrodymus.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo atnaujinimo
2022-02-21

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Tecfidera (dimetilfumaratas) 120 mg skrandyje neirios kietosios kapsulės N14 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Vaistinio preparato GONAL-f (alfa folitropinas) 900 TV/1,5 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje 1,5 ml ir 20 adatų N1 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai bus atnaujintas nuo 2022-02-28.

Dėl vaistinio preparato tiekimo sutrikimo
2022-02-21

Informuojame, kad nuo 2022 m. balandžio 29 d. nutraukiamas šio vaistinio preparato tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Šiuo metu išparduodami rinkoje esantys likučiai.

<- Atgal 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 ... 51 Pirmyn ->