Naudingos nuorodos
Naujienos
Dėl vaistinių preparatų tiekimo atnaujinimo
2020-03-18

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Nebido (testosterono undekanoatas) 1000 mg/4 ml injekcinis tirpalas 4 ml N1 ir Gemcitabine Kabi (gemcitabinas) 38 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui 52,6 ml N1 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistų pardavimo gyventojams karantino metu
2020-03-18

Siekiant išvengti masinio susibūrimo vietų, vaistinėms uždrausta karantino metu naudoti bet kokias pardavimų skatinimo priemones (akcijas, nuolaidų valandas ir kt.), kurios didina gyventojų srautus vaistinėse (išskyrus prekybą internetu).

Dėl „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“ sąrašo atnaujinimo
2020-03-18

Informuojame, kad VVKT svetainėje atnaujinti duomenys apie „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“

Padaugėjo apsinuodijimų dezinfekciniais skysčiais
2020-03-16

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba (VVKT) informuoja, kad nuo vasario pabaigos, kai šalyje dėl koronaviruso (COVID-19) buvo paskelbta ekstremali padėtis, itin padaugėjo apsinuodijimų dezinfekciniais skysčiais.

Dėl ulipristalio acetato saugumo
2020-03-16

Europos vaistų agentūros (toliau – EVA) farmakologinio budrumo rizikos vertinimo komitetas (toliau – PRAC) rekomendavo moterims nutraukti vaistinių preparatų, kurių sudėtyje yra 5 mg ulipristalio acetato (Esmya ir kitų generinių vaistų), vartojimą gimdos fibromai gydyti, kol vyksta saugumo duomenų peržiūra. Naujoms pacientėms negalima skirti šių vaistinių preparatų, kurių registracija bus laikinai sustabdoma visoje Europos Sąjungoje (kol bus vertinami turimi saugumo duomenys).

Dėl fluorouracilo, kapecitabino, tegafuro ir flucitozino saugumo
2020-03-16

Europos vaistų agentūros (toliau – EVA) farmakologinio budrumo rizikos vertinimo komitetas (toliau – PRAC) rekomendavo pacientus ištirti dėl fermento dihidropirimidino dehidrogenazės (DPD) stokos prieš pradedant gydyti vėžį vaistiniais preparatais, kurių sudėtyje yra fluorouracilo, vartojamų injekcijomis ar infuzijos būdu, ir susijusiais vaistais kapecitabinu ir tegafuru, kurie organizme virsta fluorouracilu.

Dėl 2020 m. kovo 3 d. Europos Komisijos sprendimo
2020-03-13

2020 m. kovo 3 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų vaistų, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos olanzapino, registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 107e straipsnį.

Dėl 2020 m. vasario 28 d. Europos Komisijos sprendimo
2020-03-13

2020 m. vasario 28 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų vaistų, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos pramipeksolio, registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 107e straipsnį.

Šiaurės Makedonijos Vaistų ir medicinos prietaisų agentūros atstovai dalyvavo Lietuvoje vykusiose geros klinikinės praktikos inspekcijose
2020-03-03

2020 m. vasario 24-26 dienomis Valstybinėje vaistų kontrolės tarnyboje (VVKT) lankėsi Šiaurės Makedonijos Vaistų ir medicinos prietaisų agentūros atstovai. Vizito tikslas buvo susipažinti, kaip Lietuvoje atliekamos geros klinikinės praktikos inspekcijos.

Pareiškėjų dėmesiui!
2020-02-21

2020 m. Lietuva, kaip referencinė valstybė, planuoja dalyvauti 10 decentralizuotų procedūrų (DP). Šiuo metu dar yra galimybė priimti paraiškas.

Licencijos vykdyti farmacinę veiklą nuo šiol bus išduodamos greičiau
2020-02-20

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba prie Lietuvos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) pasirašė sutartis su Informatikos ir ryšių departamentu prie Lietuvos Respublikos vidaus reikalų ministerijos (IRD). Nuo šiol visa informacija apie nepriekaištingą asmenų reputaciją, kurios reikia norint išduoti licenciją vykdyti farmacinę veiklą,  bus gaunama operatyviau bei paprasčiau.

Dėl vaistinių preparatų, kuriems jau gali būti taikoma „sunset clause“ sąlyga
2020-02-18

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba, vadovaudamasi turimais rinkos stebėsenos duomenimis, sudarė Lietuvoje registruotų vaistinių preparatų sąrašą, kurie daugiau kaip trejus metus nebuvo tiekiami Lietuvos rinkai.

Dėl ciproterono saugumo
2020-02-18

Europos vaistų agentūros Farmakologinio budrumo rizikos vertinimo komitetas (toliau – PRAC)  rekomendavo vaistinius preparatus, kurių sudėtyje yra ciproterono (paros dozė 10 mg ar daugiau), vartoti nuo androgenų priklausomoms būklėms, tokioms kaip hirsutizmas (per didelis plaukų augimas), alopecija (plaukų slinkimas), aknė (spuogai) ir seborėja (pernelyg riebi oda), gydyti tik tuomet, jeigu kitos gydymo galimybės, įskaitant gydymą mažesnėmis dozėmis, buvo nesėkmingos. Pradėjus veikti didesnėms dozėms, vaistinio preparato dozę reikia palaipsniui mažinti iki mažiausios veiksmingos dozės.

Stiprinama nelegaliai pardavinėjamų vaistų kontrolė
2020-02-17

Valstybinėje vaistų kontrolės tarnyboje (VVKT) įvyko susitikimas su Lietuvos policijos, Lietuvos Banko, Valstybinės vartotojų teisių apsaugos tarnybos bei Lietuvos Respublikos Ryšių reguliavimo tarnybos atstovais.

5 požymiai, įspėjantys apie nepatikimą internetinę parduotuvę
2020-02-11

Internetiniai sukčiai, apgaule išviliojantys patiklių pirkėjų pinigus, o vėliau paslaptingai dingstantys kartu su reklamuotomis prekėmis – dažnas reiškinys interneto platybėse. Patrauklūs pasiūlymai, akcijos ir nuostabių rezultatų žadantys produktai skatina skubotus sprendimus, kurie nebūtinai lems gerą pirkinį. Minėdama tarptautinę Saugesnio interneto dieną, Valstybinė vartotojų teisių apsaugos tarnyba primena auksines taisykles, padėsiančias atpažinti nepatikimą pardavėją internete.

Registruotojų dėmesiui
2020-02-10

Tarnyba siekdama įvertinti galimų vaistų tiekimo sutrikimų, susijusių su koronaviruso infekcija, tikimybę, prašo visų registruotojų, kurių registruotų vaistų veikliosios medžiagos yra gaminamos Kinijoje, iki š.m. vasario 17 d. informuoti Tarnybą ar dėl įvardintos priežasties nenumatomi veikliųjų medžiagų gamybos sutrikimai. Informacijos lauksime el. paštu [email protected]

Kas turi įtakos gydymo(si) sėkmei?
2020-02-10

Įvairiais tyrimais įrodyta, kad gydymosi sėkmei labai didelę reikšmę turi  du dalykai: specifinis tinkamai parinktų vaistų ar procedūrų veikimas į tam tikrą organą ar procesą, vykstantį organizme, bei paciento lūkesčiai.  Kai lūkesčiai teigiami, jų poveikį sveikatai vadiname placebo efektu ir, atvirkščiai, jei žmogus, gydydamasis tikėsis blogiausio, tuomet jį „gydys“ nocebo efektas.

VVKT kokybės vadybos sistema atitinka standarto LST EN ISO 9001:2015 reikalavimus
2020-02-10

Šių metų sausio 30 d. Valstybinėje vaistų kontrolės tarnyboje (VVKT) vyko auditas, kurio metu buvo vertinama VVKT įdiegtos kokybės vadybos sistemos atitiktis atnaujinto standarto LST EN ISO 9001:2015 reikalavimams.

Jei apsinuodijote smalkėmis
2020-02-07

Šaltuoju metų sezonu netrūksta apsinuodijusiųjų smalkėmis (anglies monoksidu). Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos apsinuodijimų skyriaus specialistai 2019 metai dėl apsinuodijimo smalkėmis konsultavo 28 kartus, dėl apsinuodijimo gaisro dūmais – 25 kartus Ar žinote, kaip atpažinti tokį apsinuodijimą? Ką tokiu atveju daryti?

Dėl Budenofalk 3 mg skrandyje neirių kietųjų kapsulių indikacijų
2020-02-06

Informuojame, kad pasikeitė vaistinio preparato Budenofalk 3 mg skrandyje neirių kietųjų kapsulių registracijos pažymėjimo priedų  informacija.

<- Atgal 1 ... 47 48 49 50 51 52 Pirmyn ->