Naudingos nuorodos
Naujienos
Dėl vaistinio preparato tiekimo atnaujinimo
2022-01-07

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Ciprofloxacin Actavis (ciprofloksacinas) 500 mg plėvele dengtos tabletės N10 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2022-01-07

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Neapsigaukite: melagingai prisidengdami Sveikatos apsaugos ministerija, apsišaukėliai siūlo pirkti neaiškios kilmės preparatą nuo parazitų
2022-01-07

Paskutiniu metu labai padaugėjo piktybiškai sukurtų interneto svetainių, kuriose skelbiama klaidinanti ir tikrovės neatitinkanti informacija apie neaiškios kilmės produktus, neva leidžiančius greitai ir efektyviai atsikratyti vienokių ar kitokių ligų bei sveikatos sutrikimų. Tinklalapiuose minimą produkciją įprastai siūloma įsigyti neva su didžiule nuolaida.

Dėl „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“ sąrašo atnaujinimo
2022-01-06

Informuojame, kad VVKT svetainėje atnaujinti duomenys apie „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“:

Pratęstas vakcinos „Spikevax“ (buvusi „Moderna“) tinkamumo vartoti laikas
2022-01-06

Atkreipiame dėmesį, kad 2021 metų gruodžio 8 d. Europos Sąjungoje (Europos Komisijos sprendimas Nr. C(2021)9360) patvirtintas naujas užšaldytos vakcinos „Spikevax injekcinė dispersija“, Europos registracijos pažymėjimo Nr. EU/1/20/1507/001 tinkamumo vartoti laikas nuo 7 mėnesių iki 9 mėnesių, laikant nuo -25℃ iki -15℃ temperatūroje.

Primename, ko reikėtų laikytis, teikiant prašymą ar skundą
2022-01-06

Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai vis dažniau pateikiami formos ir turinio reikalavimų neatitinkantys prašymai ar skundai, todėl matome pareigą priminti, jog teikiant Tarnybai prašymą ar skundą privaloma laikytis nustatytų reikalavimų.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2022-01-05

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Kodėl vakcinai nerašomas receptas?
2022-01-05

Pastaruoju metu Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba (VVKT) sulaukia nemažai užklausų iš gyventojų, kurie prašo paaiškinti, kodėl COVID-19 vakcinoms, kurios yra registruotos kaip receptiniai vaistiniai preparatai, masiškai vakcinuojant gyventojus, nėra išrašomas gydytojo receptas.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2022-01-04

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2021-12-31

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“ sąrašo atnaujinimo
2021-12-31

Informuojame, kad VVKT svetainėje atnaujinti duomenys apie „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“:

Dėl vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimo panaikinimo
2021-12-30

Informuojame, kad Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2021 m. gruodžio 29 d. įsakymu panaikinamas vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimas. Vaistinių preparatų sąrašą rasite čia.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2021-12-29

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinio preparato tiekimo atnaujinimo
2021-12-29

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato ARCOXIA (etorikoksibas) 120 mg plėvele dengtos tabletės N7 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl 2021 m. gruodžio 20 d. Europos Komisijos sprendimo
2021-12-29

2021 m. gruodžio 20 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų vaistų, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos enoksaparino , registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 107e straipsnį.

Dėl 2021 m. gruodžio 20 d. Europos Komisijos sprendimo
2021-12-29

2021 m. gruodžio 20 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų vaistų, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos vorikonazolo , registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 107e straipsnį.

Dėl 2021 m. gruodžio 20 d. Europos Komisijos sprendimo
2021-12-29

2021 m. gruodžio 20 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų vaistų, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos bimatoprosto, registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 107e straipsnį.

Dėl 2021 m. gruodžio 16 d. Europos Komisijos sprendimo
2021-12-29

2021 m. gruodžio 16 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų vaistų, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos deksmedetomidino, registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 107e straipsnį.

Dėl 2021 m. gruodžio 16 d. Europos Komisijos sprendimo
2021-12-29

2021 m. gruodžio 16 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų vaistų, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos estradiolio/nomegestrolio acetato, registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 107e straipsnį.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2021-12-28

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

<- Atgal 1 2 3 4 5 6 ... 45 Pirmyn ->