Naudingos nuorodos
Naujienos
Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2021-11-18

Informuojame, kad laikinai sutriko šio vaistinio preparato tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Gydytojų ir vaistininkų dėmesiui dėl piktnaudžiavimo vaistais, kurių veiklioji medžiaga pregabalinas
2021-11-18

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos, turėdama informacijos apie vis didėjantį piktnaudžiavimo vaistiniais preparatais, kurių veiklioji medžiaga pregabalinas, atvejų skaičių ir siekdama mažinti galimybę jais piktnaudžiauti, norėtų atkreipti gydytojų ir vaistininkų dėmesį šią problemą.

Pateikta paraiška dėl kompanijos „Novavax“ vakcinos nuo COVID-19 ligos „Nuvaxovid“ sąlyginės registracijos
2021-11-17

Europos vaistų agentūra (EVA) pradėjo vertinti paraišką dėl kompanijos „Novavax“ vakcinos nuo COVID-19 ligos „Nuvaxovid“ (kitaip dar žinomos kaip NVX-CoV2373) sąlyginės registracijos. Vertinimas bus atliktas kaip įmanoma greičiau, o išvadą tikimasi paskelbti per artimiausias kelias savaites, jei pateikti duomenys pasirodys pakankamai patikimi ir išsamūs, kad parodytų vakcinos veiksmingumą, saugumą ir kokybę.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2021-11-17

Informuojame, kad laikinai sutriko šio vaistinio preparato tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinio preparato tiekimo atnaujinimo
2021-11-17

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Irinotecan Kabi (irinotekano hidrochloridas trihidratas) 20 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui 5 ml N1 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Pranešimus apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas teikite tik VVKT ir įgaliotiems asmenims
2021-11-17

Neatskleiskite savo jautrių asmens duomenų bet kam – saugokite juos! Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba (VVKT) pastebi, kad viešojoje erdvėje atsiranda skatinimų teikti informaciją apie pasireiškusias įtariamas nepageidaujamas reakcijas (ĮNR) į vakcinas, ne VVKT bei įgaliotiems asmenims, o kitiems subjektams.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo atnaujinimo
2021-11-16

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Atenolol-ratiopharm (atenololis) 25 mg plėvele dengtos tabletės N30 ir Valaciclovir Actavis (valacikloviras) 500 mg plėvele dengtos tabletės N10 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2021-11-16

Informuojame, kad laikinai sutriko šio vaistinio preparato tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2021-11-12

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo atnaujinimo
2021-11-12

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų RISONATE (natrio rizedronatas) 35 mg plėvele dengtos tabletės N4, N12 (3x4), Citalopram-Teva (citalopramas) 20 mg plėvele dengtos tabletės N30 ir Perindopril/Indapamide Teva (perindoprilio tozilatas/indapamidas) 5 mg/1,25 mg plėvele dengtos tabletės N30 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

EVA rekomenduoja registruoti du monokloninius antikūnus
2021-11-12

Europos vaistų agentūros (EVA) Žmonėms skirtų vaistų komitetas (CHMP) rekomenduoja registruoti du vaistus COVID-19 ligai gydyti – monokloninius antikūnus „Ronapreve“ (kasirivimabas / imdevimabas) ir „Regkirona“ (regdanvimabas).

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2021-11-11

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2021-11-10

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinio preparato tiekimo atnaujinimo
2021-11-10

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Lozap H (losartano kalio druska/ hidrochlorotiazidas) 50 mg/12,5 mg plėvele dengtos tabletės N90 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“ sąrašo atnaujinimo
2021-11-10

Informuojame, kad VVKT svetainėje atnaujinti duomenys apie „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“:

EVA pradeda vertinti vakcinos „Spikevax“ nuo COVID-19 ligos vartojimą vaikams nuo 6 iki 11 metų
2021-11-10

Europos vaistų agentūra (EVA) pradėjo vertinti paraišką išplėsti vakcinos „Spikevax” nuo COVID-19 ligos vartojimą, įtraukiant papildomą indikaciją dėl skyrimo 6-11 metų vaikams.

Atnaujinta informacija apie molnupiravirą
2021-11-09

Europos vaistų agentūra pradeda duomenų apie vaistą peržiūrą, siekdama paremti galimus nacionalinius sprendimus dėl ankstyvo šio vaisto vartojimo.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2021-11-08

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo atnaujinimo
2021-11-08

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Paracetamol-ratiopharm (paracetamolis) 125 mg žvakutės N10ir Paracetamol-ratiopharm (paracetamolis) 250 mg žvakutės N10 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl Imbruvica saugumo
2021-11-08

Europos vaistų agentūros (toliau – EVA) Farmakologinio budrumo ir rizikos vertinimo komitetas (toliau – PRAC) įvertino saugumo signalo, susijusio su staigia mirtimi nuo širdies ligos, kai Imbruvica (veiklioji medžiaga ibrutinibas) buvo vartojamas kartu su angiotenziną konvertuojančio fermento (toliau – AKF) inhibitoriais, duomenis.

<- Atgal 1 2 3 4 5 6 ... 43 Pirmyn ->