Naudingos nuorodos
EVA rekomenduoja patvirtinti vakcinas „Comirnaty“ ir “Spikevax” nuo COVID-19 ligos vaikams nuo 6 mėnesių amžiaus

EVA Žmonėms skirtų vaistų komitetas (CHMP) rekomendavo išplėsti vakcinų „Comirnaty“ ir „Spikevax“ nuo COVID-19 ligos vartojimą, įtraukiant papildomą indikaciją dėl skyrimo vaikams nuo 6 mėnesių amžiaus, siekiant juos apsaugoti nuo pradinės SARS-CoV-2 viruso atmainos. Komitetas rekomendavo įtraukti indikaciją vakciną „Comirnaty“ vartoti vaikams nuo 6 mėnesių iki 4 metų amžiaus, o vakciną „Spikevax“ – nuo 6 mėnesių iki 5 metų amžiaus.

Palyginti su vakcinų dozėmis, skirtomis jau patvirtintoms amžiaus grupėms, abiejų vakcinų dozės šioms naujoms amžiaus grupėms bus mažesnės. Skiepijant vakcina „Comirnaty“, vaikų nuo 6 mėnesių iki 4 metų amžiaus vakcinacijos kursą sudaro trys dozės (kiekviena po 3 mikrogramus); pirmosios dvi dozės skiriamos trijų savaičių intervalu, o trečioji dozė skiriama praėjus mažiausiai 8 savaitėms po antrosios dozės suleidimo. Tuo tarpu skiepijant vakcina „Spikevax“, vaikų nuo 6 mėnesių iki 5 metų skiepijimo kursą sudaro dvi dozės (kiekviena po 25 mikrogramus), tarp kurių daroma keturių savaičių pertrauka. Šių amžiaus grupių vaikams abi vakcinos suleidžiamos į žasto arba šlaunies raumenis.

Dažniausiai pasitaikantys šalutiniai poveikiai vaikams nuo 6 mėnesių iki 4 ar 5 metų amžiaus buvo panašūs į pasireiškusius vyresnio amžiaus asmenų grupėms. 6–23 mėnesių amžiaus vaikus, paskiepytus vakcina „Comirnaty“, dažniau vargino irzlumas, mieguistumas, apetito praradimas, bėrimas ir jautrumas injekcijos vietoje, tuo tarpu po vakcinacijos „Spikevax“ vakcina 6–36 mėnesių amžiaus vaikams dažniau buvo pastebėtas dirglumas, verksmas, apetito praradimas ir mieguistumas. Visi šie šalutiniai poveikiai paprastai buvo lengvi arba vidutinio sunkumo ir praėjo per kelias dienas po vakcinacijos.

Daugiau aktualios informacijos žr. čia.