Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba

Svetainės struktūra
  • Elektroniniai biuleteniai
  • Pharmacon
    Farmakologinis budrumas
  • Naujienos
  • Klausimai
  • Kontaktai
  • Naujienos
  • Klausimai
  • Kontaktai
  • Į pradžią
  • Struktūra ir kontaktai
  • Vadovas
    Kontaktai
    Komisijos ir darbo grupės
    Darbuotojų funkcijos ir specialieji reikalavimai
    Valstybės tarnautojams, įstaigai ir įstaigos padaliniams nustatytos užduotys
    Planuojami susitikimai
    Informacija apie tarnybos administracijos struktūrą
  • Teisinė informacija
  • Teisės aktai
    Teisės aktų sąrašas
    Teisės aktų projektai
    Tyrimai ir analizės
    Teisės aktų pažeidimai
    Teisinio reguliavimo stebėsena
    Teisinės informacijos paieška
  • Veiklos sritys
  • KOrupcijos prevencija
  • Administracinė informacija
  • Nuostatai
    Planavimo dokumentai
    Darbo užmokestis
    Paskatinimai ir apdovanojimai
    Viešieji pirkimai
    Biudžeto vykdymo ataskaitų rinkiniai
    Finansinių ataskaitų rinkiniai
    Ūkio subjektų priežiūra
    Tarnybiniai lengvieji automobiliai
    Darbo reglamentas
    Vidaus tvarkos taisyklės
    Kokybės ir informacijos saugumo politika
    Ataskaitos
    Einamųjų metų užduotys
    Siūlome darbą
    Mokslinės ekspertizės
  • Paslaugos
  • Vaistų registracija
  • Paieška vaistų registre
    Bendra informacija pareiškėjams
    Registracija
    Registracijos pažymėjimo priedai
    Reglamentiniai ir nereglamentiniai keitimai
    Lygiagretus importas
    Valstybės rinkliava
    Vaistų registracijos taryba
    e.bylos
  • Klinikiniai tyrimai
  • Metinės suvestinės
    Klinikinių tyrimų taryba
    Leidimai atlikti tyrimus
    Informacija apie vykstančius tyrimus
    Leidimai GKP mokymams
    GKP inspekcijos
    Tyrėjų veiklos apribojimai
    Valstybės rinkliava
  • Farmakologinis budrumas
  • Rinkodaros teisės turėtojams
    Laiškai gydytojams
    Papildoma vaistinių preparatų stebėsena
    NRV ataskaitos
    Mokomosios medžiagos
  • Apsinuodijimų informacijos biuras
  • Vaistų reklamos kontrolė
  • Leidiniai
    Interneto svetainės
    Pažeidimai
    Renginių rėmimas
    Rekomendacijos
  • Narkotinių ir psichotropinių medžiagų kontrolė
  • Sąrašai
    Importas ir eksportas
    Tiekimo ir įsigijimo taisyklės
    Suvartojimo ataskaitos
  • Farmacinė licencijuojama veikla
  • Licencijos veiklai su narkotinėmis ir psichotropinėmis medžiagomis
    Paraiškų, pranešimų ir prašymų formos
    Išduotos licencijos
    Klausimai ir atsakymai
    Viršininko įsakymai dėl licencijų
    Statistika
    Sąrašai
    Informacija specialistams
    Nuotolinio platinimo vaistinės
    El. paslaugos (VAPRIS)
  • Farmacinės veiklos kontrolė
  • Gera gamybos praktika (GGP) ir Gera platinimo praktika (GPP)
    Gera vaistinių praktika (GVP)
    Įtariami vaistinių preparatų kokybės defektai
    Skubūs pranešimai apie kokybės defektus
    Iš rinkos atšaukti farmacijos produktai
    Planai
    Patikrinimų klausimynai
    Vaistų pakuočių apsaugos priemonės
  • Informacija ASPĮ
  • Dėl vaistų reklamuotojų vizitų
    Informacija apie VVKT patikrinimus
    Aktuali informacija
  • Farmakopėja
  • Standartinių terminų sąrašai
    Europos farmakopėjos monografijų tinkamumo pažymėjimai
    Nauja Europos farmakopėjos pataisyta monografija
    Farmacinių formų apibrėžimai
    Farmakopėjos komisija
    Darbo grupė standartiniams terminams ir terminų straipsniams rengti
    Oficialios kontrolės institucijos serijos išleidimas (OCABR)
  • Tarptautinis bendradarbiavimas
  • Atviri duomenys
  • Asmens duomenų apsauga
  • Nuorodos
  • Naujienų prenumerata
  • VVKT darbuotojams
  • APKLAUSOS
  • Naujienos
    Dėl vardinių ir būtinųjų vaistinių preparatų įrašymo į vaistinių preparatų sąrašą
    2019-06-14

    Informuojame, kad nuo š. m. birželio 17 d. juridiniai asmenys, norintys tiekti Lietuvos Respublikos rinkai vardinius ir būtinuosius vaistinius preparatus, informaciją Valstybinės vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (toliau – Tarnyba) turi pateikti užpildę Tarnybos viršininko 2019 m. birželio 13 d. įsakymu Nr. (1.72E)1A-869 ,,Dėl vardinių ir būtinųjų vaistinių preparatų įrašymo į vaistinių preparatų sąrašą prašymo formos patvirtinimo“ patvirtintą Vardinių ir būtinųjų vaistinių preparatų įrašymo į vaistinių preparatų sąrašą prašymo formą.

    Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
    2019-06-14

    Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

    Dėl vaistinio preparato tiekimų atnaujinimo
    2019-06-14

    Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Sodium Bicarbonate Braun (natrio-vandenilio karbonatas) 84 g/1000 ml infuzinis tirpalas, 100 ml N10  tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

    Dėl 2019 m. birželio 6 d. Europos Komisijos sprendimo
    2019-06-14

    2019 m. birželio 6 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų vaistų, kurių sudėtyje yra omega -3 rūgščių etilo esterių, skirtų vartoti per burną pagal antrinės prevencijos po miokardo infarkto indikaciją, registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 31 straipsnį.

    VVKT ir PSO įspėja: internetu prekiaujama gyvybei pavojingais produktais, pristatomais kaip efektyvūs vaistai
    2019-06-11

    Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba (VVKT) kartu su Pasaulio sveikatos organizacija (PSO) įspėja: įvairiose užsienio interneto svetainėse pastaruoju metu aktyviai parduodami neaiškios kilmės produktai, neva leidžiantys greitai ir efektyviai kovoti su tokiomis sudėtingomis ligomis, kaip ŽIV, tuberkuliozė, maliarija, hepatitas, vėžys, dengės karštinė, autizmas.  PSO duomenimis, šie preparatai sukelia daugybę nepageidaujamų reakcijų, kai kurios jų – pavojingos gyvybei.

    Registruotojų dėmesiui !
    2019-06-11

    Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (toliau – Tarnyba) primena, kad vadovaujantis Lietuvos Respublikos farmacijos įstatymo 15 straipsnio 8 dalimi, vaistinio preparato registruotojas Tarnybai privalo pranešti apie numatomą laikiną arba nuolatinį vaistinio preparato tiekimo Lietuvos Respublikos rinkai nutraukimą likus ne mažiau kaip dviem mėnesiams iki numatomo vaistinio preparato tiekimo nutraukimo. Pranešimas apie numatomą vaistinio preparato tiekimo Lietuvos Respublikos rinkai nutraukimą Tarnybai gali būti pateikiamas laisvos formos raštu arba el. paštu vvkt@vvkt.lt, tačiau jame privalo būti nurodyta:

    Vaistai bus vertinami pagal naują tvarką
    2019-06-10

    Lietuvos Respublikos Prezidentė pasirašė Farmacijos įstatymo pakeitimo įstatymą, kuriuo remiantis įdiegiama nauja sveikatos technologijų, susijusių su vaistais, vertinimo sistema. Pastaroji užtikrins, kad pacientams būtų kompensuojami patys efektyviausi ir reikalingiausi vaistai prieš tai atlikus visapusišką ir išsamų jų vertinimą, atsižvelgiant į klinikinį jų efektyvumą, kaštus bei pacientų poreikius.

    Vaistų tiekėjų dėmesiui
    2019-06-10

    Primename, kad vadovaujantis Leidimų laikinai tiekti Lietuvos Respublikos rinkai registruotus vaistinius preparatus pakuotėmis užsienio kalba ir su pakuotės lapeliais, parengtais užsienio kalba, išdavimo tvarkos aprašo 241  punktu,  leidimo turėtojas turi pateikti Tarnybai pranešimą apie įvežtą į Lietuvos Respubliką vaistinį preparatą, dėl kurio išduotas leidimas, nurodant įsakymo, kuriuo išduotas leidimas, datą ir numerį, įvežtą seriją ir kiekį, taip pat registruoto vaistinio preparato, kurio tiekimas lietuviškomis pakuotėmis sutrikęs, pavadinimą, stiprumą, farmacinę formą, pakuotės identifikavimo kodą (PAKID). Pranešimas turi būti teikiamas kas mėnesį (iki kito mėnesio 20 dienos) el. paštu monitoringas@vvkt.lt .

    Dėl vaistinio preparato tiekimų atnaujinimo
    2019-06-10

    Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Aspirin Cardio (acetilsalicilo rūgštis) 100 mg skrandyje neirios tabletės N98 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

    Dėl nepalankaus naudos ir rizikos santykio naikinamas vaistinio preparato Kudorp 2 mg/ml sirupas Medana Pharma SA, Lenkija registracijos pažymėjimo galiojimas
    2019-06-10

    Patvirtinus išvadas, kad vaistiniame preparate Kudorp 2 mg/ml sirupas Medana Pharma SA, Lenkija esančios veikliosios medžiagos fenspiridino naudos ir rizikos santykis yra nepalankus žmonių sveikatai, Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos (VVKT) viršininko įsakymu naikinamas šio vaisto registracijos pažymėjimo galiojimas.

    Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
    2019-06-07

    Informuojame, kad tebėra sutrikęs vaistinio preparato Zoely (nomegestrolio acetatas/estradiolis) 2,5 mg/1,5 mg plėvele dengtos tabletės tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Tiekimą planuojama atnaujinti 2019 m. rugsėjo mėn.

    Dėl vaistinio preparato tiekimų atnaujinimo
    2019-06-07

    Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato HEPARIN ROTEXMEDICA (heparino natrio druska) 25000 TV/5 ml injekcinis tirpalas (Limedika, UAB, Lietuva) tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

    Dėl vaistinio preparato tiekimų atnaujinimo
    2019-06-05

    Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Propofol Fresenius (propofolis) 10 mg/ml injekcinė ar infuzinė emulsija 50 ml N10 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

    Dėl vaistinio preparato tiekimų atnaujinimo
    2019-06-05

    Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Duac (klindamicinas/ benzoilo peroksidas) 10 mg/50 mg/g gelis, 15 g  tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

    Susitikimo su vaistinių atstovais metu kalbėta apie viešų konsultacijų svarbą
    2019-06-05

    Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos (VVKT) vadovas Gytis Andrulionis toliau stiprina bendradarbiavimą su vaistų rinkos dalyviais. Susitikimo su vaistinių atstovais metu daugiausia dėmesio skirta galimybei rinkos dalyviams teikti daugiau viešų konsultacijų, diskutuota  vaistinių inspektavimo, rinkos priežiūros klausimais.

    Tarnyba tampa atviresnė pacientų atstovams
    2019-06-05

    Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos (VVKT) vadovas Gytis Andrulionis pakvietė susitikti pacientų organizacijų atstovus. Susitikimo metu buvo diskutuojama pacientams aktualiais klausimais – apie vaistų įsigijimo vaistinėse problemas, nepageidaujamų reakcijų į vaistą registravimo būtinybę. Taip pat aiškintasi, kokios informacijos apie vaistus pacientams trūksta  labiausiai, kaip galėtų atrodyti glaudesnis VVKT ir pacientų atstovų bendradarbiavimas.

    Pradėtas VVKT veiklos auditas
    2019-06-04

    Sveikatos apsaugos ministro Aurelijaus Verygos iniciatyva pradėtas Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos (VVKT) veiklos auditas, kurį atlieka ministerijos Vidaus audito skyrius. Audituojamas bus 2018 m. ir 2019 m. pirmasis ketvirtis.

    Dėl vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimo panaikinimo
    2019-06-04

    Informuojame, kad Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2019 m. birželio 4  d. įsakymu panaikinamas vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimas. Vaistinių preparatų sąrašą rasite čia.

    Dėl 2019 m. gegužės 27 d. Europos Komisijos sprendimo
    2019-06-04

    2019 m. gegužės 27 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų Septanest ir kitų  susijusių pavadinimų vaistų, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos artikaino hidrochlorido ir adrenalino (adrenalino tartrato pavidalu), registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 30 straipsnį.

    Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
    2019-06-03

    Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

     1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 ... 22 Pirmyn -> 
    Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba