Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba

Svetainės struktūra
  • Elektroniniai biuleteniai
  • Pharmacon
    Farmakologinis budrumas
  • Naujienos
  • Klausimai
  • Kontaktai
  • Naujienos
  • Klausimai
  • Kontaktai
  • Į pradžią
  • Struktūra ir kontaktai
  • Vadovas
    Kontaktai
    Komisijos ir darbo grupės
    Darbuotojų funkcijos ir specialieji reikalavimai
    Valstybės tarnautojams, įstaigai ir įstaigos padaliniams nustatytos užduotys
    Planuojami susitikimai
    Informacija apie tarnybos administracijos struktūrą
  • Teisinė informacija
  • Teisės aktai
    Teisės aktų sąrašas
    Teisės aktų projektai
    Tyrimai ir analizės
    Teisės aktų pažeidimai
    Teisinio reguliavimo stebėsena
    Teisinės informacijos paieška
  • Veiklos sritys
  • KOrupcijos prevencija
  • Administracinė informacija
  • Nuostatai
    Planavimo dokumentai
    Darbo užmokestis
    Paskatinimai ir apdovanojimai
    Viešieji pirkimai
    Biudžeto vykdymo ataskaitų rinkiniai
    Finansinių ataskaitų rinkiniai
    Ūkio subjektų priežiūra
    Tarnybiniai lengvieji automobiliai
    Darbo reglamentas
    Vidaus tvarkos taisyklės
    Kokybės ir informacijos saugumo politika
    Ataskaitos
    Einamųjų metų užduotys
    Siūlome darbą
    Mokslinės ekspertizės
  • Paslaugos
  • Vaistų registracija
  • Paieška vaistų registre
    Bendra informacija pareiškėjams
    Registracija
    Registracijos pažymėjimo priedai
    Reglamentiniai ir nereglamentiniai keitimai
    Lygiagretus importas
    Valstybės rinkliava
    Vaistų registracijos taryba
    e.bylos
  • Klinikiniai tyrimai
  • Metinės suvestinės
    Klinikinių tyrimų taryba
    Leidimai atlikti tyrimus
    Informacija apie vykstančius tyrimus
    Leidimai GKP mokymams
    GKP inspekcijos
    Tyrėjų veiklos apribojimai
    Valstybės rinkliava
  • Farmakologinis budrumas
  • Rinkodaros teisės turėtojams
    Laiškai gydytojams
    Papildoma vaistinių preparatų stebėsena
    NRV ataskaitos
    Mokomosios medžiagos
  • Apsinuodijimų informacijos biuras
  • Vaistų reklamos kontrolė
  • Leidiniai
    Interneto svetainės
    Pažeidimai
    Renginių rėmimas
    Rekomendacijos
  • Narkotinių ir psichotropinių medžiagų kontrolė
  • Sąrašai
    Importas ir eksportas
    Tiekimo ir įsigijimo taisyklės
    Suvartojimo ataskaitos
  • Farmacinė licencijuojama veikla
  • Licencijos veiklai su narkotinėmis ir psichotropinėmis medžiagomis
    Paraiškų, pranešimų ir prašymų formos
    Išduotos licencijos
    Klausimai ir atsakymai
    Viršininko įsakymai dėl licencijų
    Statistika
    Sąrašai
    Informacija specialistams
    Nuotolinio platinimo vaistinės
    El. paslaugos (VAPRIS)
  • Farmacinės veiklos kontrolė
  • Gera gamybos praktika (GGP) ir Gera platinimo praktika (GPP)
    Gera vaistinių praktika (GVP)
    Įtariami vaistinių preparatų kokybės defektai
    Skubūs pranešimai apie kokybės defektus
    Iš rinkos atšaukti farmacijos produktai
    Planai
    Patikrinimų klausimynai
    Vaistų pakuočių apsaugos priemonės
  • Informacija ASPĮ
  • Dėl vaistų reklamuotojų vizitų
    Informacija apie VVKT patikrinimus
    Aktuali informacija
  • Farmakopėja
  • Standartinių terminų sąrašai
    Europos farmakopėjos monografijų tinkamumo pažymėjimai
    Nauja Europos farmakopėjos pataisyta monografija
    Farmacinių formų apibrėžimai
    Farmakopėjos komisija
    Darbo grupė standartiniams terminams ir terminų straipsniams rengti
    Oficialios kontrolės institucijos serijos išleidimas (OCABR)
  • Tarptautinis bendradarbiavimas
  • Atviri duomenys
  • Asmens duomenų apsauga
  • Nuorodos
  • Naujienų prenumerata
  • VVKT darbuotojams
  • APKLAUSOS
  • Naujienos
    Dėl fenspirido saugumo
    2019-05-22

    Europos vaistų agentūros (toliau – EVA) farmakologinio budrumo rizikos vertinimo komitetas (toliau – PRAC) rekomendavo visoje Europos Sąjungoje (toliau – ES) panaikinti vaistinių preparatų, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos fenspirido, registracijos pažymėjimo galiojimą. Sprendimas reiškia, kad vaistinis preparatas daugiau nebebus tiekiamas ES rinkai.

    Kvietimas asmenims pretenduojantiems būti įrašytais į Europos vaistų agentūros akredituotų ekspertų sąrašą
    2019-05-20

    Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba skelbia viešą kvietimą asmenims, norintiems būti įrašytais į Europos vaistų agentūros (toliau – EVA) akredituotų ekspertų sąrašą (toliau – Sąrašą).

    Dėl vaistinio preparato tiekimų atnaujinimo
    2019-05-20

    Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato GELOPLASMA (želatina/natrio chloridas/magnio chloridas/kalio chloridas/natrio laktatas) infuzinis tirpalas 500 ml, N20 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

    Dėl Xeljanz saugumo
    2019-05-20

    Europos vaistų agentūros (toliau – EVA) farmakologinio budrumo rizikos vertinimo komitetas (toliau – PRAC) rekomenduoja sveikatos priežiūros specialistams neskirti vaistinio preparato Xeljanz (veiklioji medžiaga - tofacitinibas) 10 mg du kartus per parą dozės pacientams, kuriems yra didelė plaučių embolijos rizika. Šiai rizikos grupei priskiriami pacientai, sergantys širdies nepakankamumu, vėžiu, paveldimais kraujo krešėjimo sutrikimais arba kuriems jau anksčiau pasireiškė  kraujo krešulių sukelti sutrikimai, taip pat pacientai, vartojantys sudėtinius  hormoninius kontraceptikus ar hormonų pakaitinę terapiją, bei kuriems atliekamos didelės apimties operacijos.

    Susitikimo su originalių vaistų gamintojais metu daugiausia kalbėta apie tai, kaip užtikrinti kuo objektyvesnį vaistų vertinimą
    2019-05-17

    VVKT vadovas Gytis Andrulionis siekia plataus dialogo su visais socialiniais partneriais – vaistų gamintojais ir registruotojais, vaistininkais, pacientais bei kitais vaistų rinkos dalyviais. Šįkart jis susitiko su Amerikos verslo rūmų nuolatinio komiteto Lietuvoje „Local American Working Group“ (LAWG) nariais, kurie atstovauja mūsų šalyje veikiančias inovatyvios farmacijos, biotechnologijų ir gyvybės mokslų pramonės kompanijas.

    VVKT vadovas G. Andrulionis: „Lietuva bendradarbiaus su kaimynais atliekant vaistų vertinimus“
    2019-05-17

    Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba (VVKT), reaguodama į šią savaitę Varšuvoje (Lenkijoje) tarp Lietuvos, Lenkijos, Slovakijos, Čekijos ir Vengrijos sveikatos apsaugos ministrų pasirašytą bendradarbiavimo susitarimą, tvirtina, kad tai labai svarbus žingsnis į priekį stiprinant šių šalių bendradarbiavimą sveikatos technologijų – naujai sukurtų vaistų – vertinimo srityje. Tai leis užtikrinti, kad mūsų šalį pasiektų tik patys veiksmingiausi ir saugūs vaistai, reikalingi pacientams gydyti.

    Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
    2019-05-15

    Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

    Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
    2019-05-13

    Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

    VVKT vadovas G. Andrulionis susitiko su vaistų gamintojais
    2019-05-13

    Naujasis Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos (VVKT) vadovas Gytis Andrulionis pradėjo susitikimus su suinteresuotų grupių atstovais, kurių metu aptaria ne tik egzistuojančias problemas farmacijos rinkoje, bet ir jų sprendimo būdus. Taip siekiama sustiprinti bendradarbiavimą tarp jo vadovaujamos institucijos ir organizacijų bei kitų institucijų, kas leistų užtikrinti kuo geresnes sąlygas pacientams įsigyti saugių ir kokybiškų vaistų.

    Dėl Lercapin 10 mg plėvele dengtos tabletės, Lercapin 20 mg plėvele dengtos tabletės kontraindikacijų
    2019-05-10

    Informuojame, kad pasikeitė vaistinio preparato Lercapin 10 mg plėvele dengtos tabletės, Lercapin 20 mg plėvele dengtos tabletės registracijos pažymėjimo priedų saugumo informacija.

    Dėl Solpadeine 500 mg/8 mg/30 mg tabletės, Solpadeine 500 mg/8 mg/30 mg tirpinamosios tabletės kontraindikacijų
    2019-05-10

    Informuojame, kad pasikeitė vaistinio preparato Solpadeine 500 mg/8 mg/30 mg tabletės, Solpadeine 500 mg/8 mg/30 mg tirpinamosios tabletės registracijos pažymėjimo priedų saugumo informacija.

    Dėl vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimo panaikinimo
    2019-05-08

    Informuojame, kad Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2019 m. gegužės 8 d. įsakymu panaikinamas vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimas. Vaistinių preparatų sąrašą rasite čia.

    Dėl vaistinių preparatų tiekimo atnaujinimo
    2019-05-08

    Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Ultravist (jopromidas) 623 mg/ml injekcinis ar infuzinis tirpalas 200 ml N10 ir  Clarinase (loratadinas/ pseudoefedrino sulfatas/ sacharozė) 10 mg/240 mg/13,73 mg  pailginto atpalaidavimo tabletės N7 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

    Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
    2019-05-06

    Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

    Dėl 2019 m. balandžio 29 d. Europos Komisijos sprendimo
    2019-05-06

    2019 m. balandžio 29 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų vaistų, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos aripiprazolo, registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 107e straipsnį.

    Ačiū visiems dalyvavusiems anoniminėse klientų apklausose
    2019-05-03

    Tarnyba nuolat siekia, kad teikiamos paslaugos būtų dar aukštesnės kokybės, patenkintų, o gal net ir pranoktų Jūsų lūkesčius. Būtent šiuo tikslu kasmet Jus raginame dalyvauti anoniminėse klientų apklausose, analizuojame gautus atsakymus, atsižvelgiame į kiekvieną išsakytą pastabą bei nuomonę.

    Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
    2019-05-03

    Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

    Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
    2019-04-29

    Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

    Dėl vaistinio preparato tiekimų atnaujinimo
    2019-04-29

    Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Imatinib SanoSwiss (imatinibas) 400 mg plėvele dengtos tabletės N30 (Actiofarma, UAB, Lietuva) tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

    Paskirtas naujasis VVKT vadovas
    2019-04-24

    Sveikatos apsaugos ministro Aurelijaus Verygos įsakymu nuo balandžio 24 dienos darbą pradėjo naujasis Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos (VVKT) vadovas Gytis Andrulionis. Jis į pareigas paskirtas 5 metų kadencijai. Iki šiol G. Andrulionis ėjo sveikatos apsaugos ministro patarėjo pareigas.

     1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 ... 20 Pirmyn -> 
    Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba